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Mitarbeiter Herstellung (m/w/d)
Maschinenbedienung Vorbereitung von Arzneimitteln für die maschinelle Produktion patientenindividueller Blister Mitarbeit bei der Durchführung manueller Korrekturen Arbeiten in einem GMP-geregelten und kontrollierten Umfeld Ihr Profil – viel dahinter: Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil, jedoch keine Voraussetzung Grundkenntnisse in MS Office wünschenswert Zeitliche Flexibilität im Schichtsystem von 06:00 bis 20:00 Uhr montags bis freitags Selbständige, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit ständiger Lernbereitschaft Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit Bei dem BlisterCenter steckt viel dahinter: ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Job mit Perspektiven.Partner-Anzeige20.06.202463739 AschaffenburgHandwerk, Lehrberufe -
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Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d)
Für unseren Standort Friesoythe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, einen Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement: Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erfahrungen im GMP Umfeld und im Bereich Quality Assurance bevorzugt Sehr gute MS Office-Kenntnisse Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten Schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Zeitmanagement Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige20.06.202426169 FriesoytheWissenschaft -
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Quality Compliance and Regulatory Affairs (m/w/d)
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Funktionen im Konzern Ihr Profil: Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einer anderen stark regulierten Branche in der biologischen oder chemischen Industrie, die nach Qualitätsstandards arbeitet (z.B. nach ISO, USDA usw.), vorzugsweise in qualitätsrelevanten Funktionen Kenntnisse in US-FDA, EU-GMP-Regularien und andere GMP Regularien oder Bereitschaft sich in diese Einzuarbeiten Mehrjährige Kenntnisse in Projektmanagement wünschenswert IT-Kenntnisse betreffend der gängigen MS Office Programme sowie SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige20.06.202426169 FriesoytheIngenieur, Techniker -
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CTA / Chemielaborant / Chemikant (f/m/d) Produktion
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen CTA / Chemielaboranten / Chemikanten (f/m/d) Produktion Ihre Aufgaben: Mitarbeit in der GMP-gerechten Produktion von radiopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln Abfüllung und Verpackung von Radiopharmaka Herstellung von Ausgangs- und Hilfsstoffen für die Produktion Bedienung und Wartung automatisierter Anlagen Ausmessung und Verpackung radioaktiver Abfälle Unterstützung bei Test-, Umstellungs- und Einführungsprozessen sowie Qualifizierung und Validierung von Systemen und Messgeräten Ausführung von Sonder- und Strahlenschutzaufgaben nach Anweisung des Vorgesetzten Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA / Chemielaborant / Chemikant (f/m/d) oder vergleichbar Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der (radio-) chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie Erste Erfahrung in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation von Vorteil Erfahrung mit chromatographischen Methoden von Vorteil Gute MS-Office-Kenntnisse (Excel, Word) Selbstständige, systematische und gewissenhafte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeiten Hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität Schichtarbeit im Drei-Schichtsystem Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Zusätzliche Schichzuschläge und attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige20.06.202485748 Garching (München)Medizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Automation Technician (f/m/d)
WinCC / TIA Portal) Erfahrung in Umgang, Einrichtung und Programmierung von Industrierobotern (Stäubli, ABB, KUKA) Kenntnisse im Bereich SPS-Programmierung (KOP, FUP, SCL u. a.) von Vorteil Idealerweise Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Umfeld Teamfähigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit und Termintreue kennzeichnen den Arbeitsstil Ausgesprochene Hands-on-Mentalität Sicherer Umgang mit MS-Office-Produkten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit Home-Office-Möglichkeiten Attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige20.06.202485375 Neufahrn (Freising)Handwerk, Lehrberufe -
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Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
codon.de Ihre Aufgaben Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen-und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro-und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR) Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden Erstellung GMP-konformer Dokumentationen Übernahme von Laborraum-und Geräteverantwortlichkeiten Was Sie mitbringen Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie Kenntnisse in mikro-und molekularbiologischen Methoden wünschenswert Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst Was wir bieten Kollegiales Team und offene Kommunikation Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Familienfreundliche Betriebskultur Getränke und Kaffee zur freien Verfügung Klingt spannend und passt zu Ihnen?Partner-Anzeige20.06.202414513 TeltowMedizin, Gesundheit -
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CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d)
Ihre Expertise in der HPLC- und/oder LC-MS/MS-Anwendung haben Sie idealerweise in einem klinisch-chemischen Labor oder in der pharmazeutischen Industrie erworben. Sie punkten mit sehr guten GMP-Kenntnissen und sind erfahren im Arbeiten nach GLP. Nicht zuletzt sind Sie für relevante Geräte verantwortlich und bringen sich auch organisatorisch ein, um den reibungslosen Laborbetrieb abzusichern.Partner-Anzeige20.06.202482166 GräfelfingMedizin, Gesundheit -
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Mitarbeiter Produktion/Abfüllung (m/w/d) im Arzneimittelsektor
Steinweg Medical GmbH ist ein pharmazeutischer Herstellungsbetrieb gemäß § 13 Arzneimittelgesetz (AMG) und verblistert maschinell in Reinräumen nach den anerkannten EU-GMP-Regularien. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Produktion/Abfüllung (m/w/d) im Arzneimittelsektor in Vollzeit DEINE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN Du bedienst und bestückst Verpackungsanlagen mit Tabletten/Kapseln unter Beachtung der Hygienebedingungen Du überwachst die reibungslose und qualitativ korrekte Abwicklung der Blisterproduktionsaufträge an deinen Maschinen Du entpackst verschiedenste Arzneimittel halbautomatisch Du hilfst bei der Endkontrolle der neuverpackten Arzneimittel und beim Versand der Ware Du unterstützt bei der Pflege und Wartung der Maschinen DEIN PROFIL Du bist sorgfältig und hast Freude an eigenverantwortlicher Arbeit Flexibilität und Bereitschaft zur Schichtarbeit sind für Dich selbstverständlich Du bist teamfähig und zuverlässig UNSER ANGEBOT Eine abwechslungsreiche Tätigkeit, für die Du keine Berufserfahrung in der Produktion oder eine abgeschlossene Berufsausbildung benötigst Mitarbeit in einem motivierten und erfolgreichen Team, in dem ein offener Umgang und Freude an der Arbeit gelebt werden Du bekommst Urlaubs- und Weihnachtsgeld Arbeiten mit modernsten Maschinen Arbeitskleidung sowie kostenfreie Getränke stellen wir Dir während der Arbeitszeit zur Verfügung DU BIST INTERESSIERT?Partner-Anzeige20.06.202445879 GelsenkirchenHandwerk, Lehrberufe -
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Lüftungsmonteur / Lüftungsservicemonteur (m/w/d)
Was Sie erwartet Inspektion und Wartung von Klima/Lüftungsanlagen sowie die zugehörigen Versorgungs- und Verteilanlagen in Labor, Reinräumen und GMP Bereichen Störungssuche und Ursachenermittlung sowie Störungsbehebung an Klima/Lüftung technischen Anlagen und –Bauteilen Wartung und Instandsetzung von Klima-/ Lüftungsanlagen sowie Neunfertigung von Ersatzteilen Was Sie mitbringen Sie haben eine Ausbildung als Anlagenmechaniker / Gebäudesystemtechniker für Klima und Lüftungstechnik (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation mehrjährige Berufsverfahrung wünschenswert Sie haben Erfahrung in der Prüfung, Wartung und Reparaturen von RLT-Anlagen Sie sind handwerklich begabt und meistern auch kleinere handwerkliche Tätigkeiten im Umfeld der Leistung Kenntnisse in folgenden Vorschriften DIN, VDI, VDMA, ASR und EG Verordnung Sie wissen um die Wichtigkeit einer guten Dokumentation Ihrer Arbeiten und Aufgaben Was wir Ihnen bieten Sie arbeiten in Köln, im innovativen Umfeld der Universitätsmedizin Geregelte Arbeitszeiten Betriebliche Altersversorgung Regelmäßige Unternehmensevents Zahlreichen Angeboten des Uniklinik-Konzerns wie Cafeteria, Deutschlandticket und Gesundheitsförderung Wir vergüten Ihre Leistung in Anlehnung an den TV-L bis EG 7 Menschen mit Behinderung sind uns willkommen und werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt.Partner-Anzeige20.06.202450667 KölnHandwerk, Lehrberufe -
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Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung
codon.de Ihre Aufgaben Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate Arbeiten im Reinraum Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Arbeitsmaterialien Erstellung GMP-konformer Dokumentationen Was Sie mitbringen Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zu dem technischen Assistenten/in (z.B. BTA/ PTA/ MTA), Biologielaborant/in oder vergleichbarer Qualifikation Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich Sichere Beherrschung von MS Office-Anwendungen Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit Gewissenhaftigkeit, Belastbarkeit sowie gute und schnelle Auffassungsgabe Bereitschaft für Schichtdienst (aktuell zwischen 6:30Uhr und 18Uhr) sowie zur Wochenend-und Feiertagsarbeit Was wir bieten Kollegiales Team und offene Kommunikation Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Strukturierte Einarbeitung Familienfreundliche Betriebskultur Getränke und Kaffee zur freien Verfügung Klingt spannend und passt zu Ihnen?Partner-Anzeige20.06.202414513 TeltowMedizin, Gesundheit -
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Mitarbeiter für die Produktion (w/m/d)
In Minden suchen wir zur Ergänzung unseres Teams Mitarbeiter für die Produktion (w/m/d) Ihre wichtigsten Aufgaben: Selbstständige Bedienung verschiedener Produktionsanlagen Durchführung verschiedener Prozesse bei unterschiedlichen Produkten Selbstständiges Führen der begleitenden Herstelldokumentation Abfüllung von Wirkstoffen in Reinräumen Umgang mit verschiedenen Gefahrstoffen Ihr Profil: Sie verfügen vorzugsweise über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemikanten oder eine abgeschlossene handwerklich-technische Ausbildung und konnten idealerweise bereits Berufserfahrung an chemischen Produktionsanlagen sammeln Sie zeichnen sich durch eine gute körperliche Leistungsfähigkeit sowie insbesondere auch uneingeschränkte Atemschutztauglichkeit aus Eine gute Arbeitsorganisation sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative sowie Engagement beschreiben Ihre Arbeitsweise Sie besitzen sehr gute Deutschkenntnisse Wünschenswert sind Grundkenntnisse in GMP-gerechter Produktion/Dokumentation Die Bereitschaft, im vollkontinuierlichen Schichtdienst zu arbeiten, rundet Ihr Profil ab Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben können Sie sich unter folgendem Link: Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH Karlstrasse 15 32423 Minden Weitere Informationen finden Sie unter www.siegfried.ch Wir freuen uns auf Sie!Partner-Anzeige20.06.202432423 Minden (Nordrhein-Westfalen)Handwerk, Lehrberufe -
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Labormitarbeiter (m/w/d) im Freigabe-Labor, Bereich Qualitätskontrolle
Titration, nasschemische Methoden) Dokumentation von Arbeitsweisen und Ergebnissen nach GMP bzw. interner Vorgaben, dabei Umgang mit SAP Mitarbeit bei der Verwaltung der Lagerung von Rückstellmustern für Ausgangsstoffe Mitarbeit bei der Wartung der Analysegeräte Ihr Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (CTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich instrumentelle Analytik, insbesondere im Umgang mit HPLC, GC und DC Ausgeprägte MS-Office-Kenntnisse Eine analytische Denk- und eine sorgfältige Arbeitsweise Wir bieten Ihnen Zu den Benefits, die wir Ihnen anbieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst sowie ein Zuschuss zum Jobticket.Partner-Anzeige20.06.202424941 FlensburgMedizin, Gesundheit -
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Teamleiter Produktionstechnik (m/w/d)
als Mechatroniker oder Elektriker, oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld Gute Kenntnisse moderner Verfahren zur Konfektionierung und Herstellung von festen und halbfesten Darreichungsformen wünschenswert GMP Kenntnisse sind wünschenswert Hohe soziale Kompetenz, Eigeninitiative, hohes Engagement, lösungsorientiertes Kommunikationsverhalten, Teamfähigkeit Was wir bieten: 30 Urlaubstage 39 Stunden Woche Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen (VWL, übergesetzlicher bAV-Zuschuss usw.)Partner-Anzeige20.06.202481479 MünchenHandwerk, Lehrberufe -
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PTA oder Pharmakant (m/w/d) im Bereich Bulkherstellung im Schichtbetrieb
Für unseren Standort in 81479 München Solln suchen wir Sie ab sofort als PTA oder Pharmakant (m/w/d) im Bereich Bulkherstellung im Schichtbetrieb Hier bringen Sie sich ein: Eigenständiges Durchführen der Tätigkeiten im Bereich der Herstellung für die Bulkware bei Beachtung der geltenden Herstellvorschriften Herstellen fester Arzneiformen gemäß gültiger Herstellungsanweisungen unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und Vorschriften Steuern und Überwachen von unterschiedlichen Produktionsanlagen in der Bulkherstellung von überwiegend festen Formen Sachgerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Tätigkeiten Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen gemäß den geltenden Vorschriften Was Sie auszeichnet: Abgeschlossene technische oder pharmazeutische Berufsausbildung Berufserfahrung in der pharmazeutischen/chemischen Herstellung Gutes technisches Verständnis Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert Erfahrungen in guter Dokumentations-Praxis wünschenswert Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein Sehr genaue Arbeitsweise bei der Dokumentation von Abläufen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Was wir bieten: 30 Urlaubstage 39 Stunden Woche Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen (VWL, übergesetzlicher bAV-Zuschuss usw.)Partner-Anzeige20.06.202481479 MünchenMedizin, Gesundheit -
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Manager Dokumentation und LIMS-Administration (m/w/d)
Was Sie erwartet: Sie sind zuständig für die Systemadministration und -konfiguration, wie beispielsweise die Erstellung von Berichtsvorlagen oder Konfiguration automatischer Ausdrucke Dabei berücksichtigen Sie die internen Arbeitsabläufe und sind mit verantwortlich für die Planung, Vorbereitung und Durchführung von Revalidierungen im Zuge von Systemupdates, sowie für die Aufrechterhaltung des validierten Systems Im Rahmen der Dokumentation erstellen und aktualisieren Sie Prüfpläne und Prüfverfahren unter Sicherstellung der regulatory compliance sowie auch Zertifikate für Registrierungszwecke unserer Produkte Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Erstellung von Datenbankabfragen für diverse Auswertungen Schulungsunterlagen für die Benutzer, sowie SOPs und Arbeitsanweisungen werden von Ihnen auf aktuellem Stand gehalten Was Sie mitbringen: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld oder eine vergleichbare Ausbildung Sie verfügen über fundierte Kenntnisse im Umgang mit Laborinformations- und Managementsystemen, idealerweise mit den Systemen MAQSIMA LAB+ und SAP BusinessObjects Das Arbeiten im GMP-Umfeld ist Ihnen vertraut Teamfähigkeit zeichnet Sie ebenso aus, wie selbständiges und eigenverantwortliches Handeln Sie arbeiten sorgfältig, gewissenhaft und strukturiert und bringen zudem sehr gute Kenntnisse in MS-Office Programmen mit Unsere #gesundemischung für Sie: Wir bieten eine unbefristete Festanstellung mit 30 Tagen Urlaub sowie Brücken- und Ausgleichstagen, eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, die Möglichkeit des Fahrradleasings, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance, eine Unfallversicherung und ein Team, das sich auf Sie freut!Partner-Anzeige20.06.202482515 WolfratshausenIT, TK, Software -
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Technischer Redakteur (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres #teamilsemann suchen wir Sie an unserem Standort in Bremen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Technischer Redakteur (m/w/d) Ihre Aufgaben: Anpassung von Betriebs-, Wartungs- und Formatumbau-Anleitungen nach Rücksprache mit bzw. nach Vorgaben der Konstruktion bzw. Montage Bearbeitung und Zusammenstellung von GMP-Qualifizierungsdokumentationen für unsere Pharmamaschinen Sicherheitsbetrachtungen unserer Maschinen, Risikobeurteilungen und CE-Kennzeichnungen Ihr Profil: Techniker und Ingenieure (m/w/d) mit Erfahrung aus den Bereichen Mechatronik, Industriemechanik oder Maschinenbau, mit Freude am Schreiben von Anleitungen und Organisieren von Texten und Dokumenten - gern auch Quereinsteiger Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Kenntnisse im Umgang mit DTP-Programmen (z.Partner-Anzeige20.06.202428195 BremenIngenieur, Techniker -
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Sales Consultant / Account Manager Pharmaindustrie (m/w/d)
WAS ERWARTET DICH? Gemeinsam mit unserem erfahrenen Sales-Team übernimmst du den Vertrieb von marktführenden GMP-Hardware-Lösungen für den Reinraum Du bist für den Aufbau und die Beratung von Key Accounts sowie die Kundenakquisition im deutschen und europäischen Umfeld verantwortlich In Zusammenarbeit mit unserem Business Development erschließt du neue Absatzmärkte Mit tatkräftiger Unterstützung unseres Innendienst-Teams übernimmst du den gesamten Sales Cycle; vom Erstkontakt über die Vertragsverhandlung bis hin zur Auftragserteilung Auf nationalen und internationalen Veranstaltungen knüpfst du Kontakte mit neuen Kunden und Partnern WAS ZEICHNET DICH AUS?Partner-Anzeige20.06.202476131 KarlsruheVertrieb, Verkauf -
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Instandhalter / Schlosser (m/w/d)
Ihre Herausforderung bei uns Sicherstellung der mechanischen Verfügbarkeit der Maschinen und Anlagen im Betrieb unter Einhaltung der Arbeitssicherheits-, Umwelt, und GMP-Anforderungen Konventionelles Drehen an herkömmlichen Werkzeugmaschinen Unterstützung bei der Installation und Erweiterung des Maschinenparks Selbstständiges Durchführen von Störungsanalysen und Reparaturen von Wartungs- und Inspektionsarbeiten an Produktions-, Neben- und Peripherie- sowie hydraulischen und pneumatischen Anlagen Unterstützung bei der Störungsbeseitigung und Instandsetzung von Dampf- und Kondensat-Anlagen Mitwirkung zur Herstellung und Sicherstellung von Ordnung, Sicherheit und Sauberkeit in der Abteilung Ihr Profil Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Industriemechaniker (m/w/d) oder konventioneller Zerspanungsmechaniker mit der Fachrichtung Betriebstechnik (m/w/d) Gutes technisches Verständnis Erfahrungen bei Störungsanalysen und Reparaturen sowie Wartungs- und Inspektionsaufgaben an Produktionsmaschinen Kenntnisse in Hydraulik und Pneumatik sowie an Dampf- und Kondensat Anlagen Der Umgang mit dem PC und MS-Office ist für Sie selbstverständlich Selbstständiges, strukturiertes Arbeiten, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit zeichnen Sie aus Schicht- und Bereitschaftsdienste, auch an Wochenenden und Feiertagen, sind für Sie selbstverständlich Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot Bei uns können Sie eigene Ideen und Lösungen entwickeln und haben ein hohes Maß an Gestaltungsfreiheit bei Ihren Aufgaben und Projekten.Partner-Anzeige20.06.202452428 JülichHandwerk, Lehrberufe -
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Stellvertretender Produktionsleiter (m/w/d) - Konfektionierung
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 590 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.Partner-Anzeige20.06.202434212 MelsungenIngenieur, Techniker -
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Verfahrensmechaniker für Kunststofftechnik (m/w/*)
Dabei umfasst Ihr Aufgabengebiet: Einrichten und Rüsten von Spritzgussmaschinen Überwachung und Optimierung der Fertigungsprozesse sowie Störungsbehebung Führung der prozessbegleitenden Dokumentation gemäß GMP-Richtlinien Durchführung / Unterstützung von Produktionsanläufen, Erstbemusterung und Qualifizierung der Neuwerkzeuge Qualitätsüberwachung der Serienproduktion Das sind Ihre Kompetenzen Die Mindestqualifikationen dieser Rolle umfassen: Ausbildungsabschluss im Bereich Verfahrensmechaniker/in Kunstofftechnik Technische Kenntnisse in den Bereichen Spritzgießen und Roboterhandling Analytisches Denken, um Schwachstellen an Werkzeugen, in Prozessen zu erkennen und abstellen zu können Deutsch in Wort und Schrift Diese weiteren Kenntnisse sind von Vorteil: Kenntnisse in MS Office Word, Excel, Outlook und ALS-Leitrechnersystem Arbeitsort: Wählen Sie 1: 86899 Landsberg am Lech Schichtmodell: 2 – Schichtmodell Unterstützung Ihres Wohlbefindens Solventum bietet viele Programme an, die Ihnen helfen, Ihr bestes Leben flexibel zu gestalten und zu optimieren – sowohl körperlich als auch finanziell.Partner-Anzeige20.06.202486899 Landsberg (Lech)Handwerk, Lehrberufe
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