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Gmp - Geschäftsführung Stellenangebote, Geschäftsführer gesucht Gmp
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1AufgabenSie sind verantwortlich für den Aufbau und die Pflege des werksinternen Qualitätsmanagementsystems, die Formulierung von Qualitäts-vorgaben (Arbeits- und Prüfanweisungen etc.) und beraten die Werksleitung bezüglich Zertifizierungsstandards(auch SWA) und bei qualitätsrelevanten FragenSie schaffen und pflegen eine Lebensmittelsicherheitskultur im UnternehmenIm Rahmen eines Linienneubaus gestalten Sie die Qualitäts- und LebensmittelsicherheitssystemeSie übernehmen Produktbewertungen und Freigabeprozesse sowie die Koordination, Durchführung und Auswertung von QualitätsprüfungenDie Erstellung von Auswertungen, Reports inkl. der Ableitung von Verbesserungspotenzialen und die Kommunikation qualitätsrelevanter Daten und Berichte gehören zu Ihren AufgabenSie bearbeiten Reklamationen, leiten Korrekturmaßnahmen daraus ab und geben Input für die Erstellung von ProduktspezifikationenDie Planung und Umsetzung von Trainings- und Schulungsmaßnahmen im Bereich QA obliegt IhnenSie sind Mitglied des HACCP-, Food Defense-, Krisenmanagement-, LM-Sicherheits-, Umwelt- und Energie-Teams sowie Food Defense- und Schädlingsmanagement-Beauftragter am StandortDie Planung, Durchführung und Nacharbeitung der Audits übernehmen SieProfilSie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie oder -chemie bzw. verwandter FachrichtungenSie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der Lebensmittelindustrie sowie Erfahrungen in der PersonalführungUmfangreiche Kenntnisse in GMP, IFS, Umwelt, Energie, HACCP, Hygiene und relevantem Lebensmittelrecht sind vorhandenSie zeichnen sich durch eine selbstständige, organisierte und strukturierte Arbeitsweise ausIhnen fällt es leicht Entscheidungen zu treffen, Ihr Team zu motivieren und zudem sind Sie engagiert und offen für VeränderungenIhre Englischkenntnisse sind gutGute MS-Office und SAP-Kenntnisse sind vorhandenReisebereitschaft und eine kommunikations-starke Persönlichkeit runden ihr Profil abWir bietenEine attraktive VergütungFür Ihre perfekte Work-Life-Balance bieten wir Ihnen eine 38 Std.Partner-Anzeige14.06.2024Geschäftsführung
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1Als Facility Services betreuen wir den Standort Bern mit diversen internen und externen Dienstleistungen. Unser Ziel: Jedem Mitarbeiter die bestmögliche Arbeitsumgebung zur Verfügung zu stellen.
Wi...Partner-Anzeige09.06.2024Geschäftsführung -
1Aptar serves a number of attractive end markets including pharmaceutical, beauty, food, beverage, personal care and home care14 000 employees - 57 locations - 20 countries• Our location• Founded 1947• More than 950 employees• Continuously growing company• Aptar – more crisis-proof than other employers• Production for pharmaceutical industry customers with more than 500 million innovative dosing systems p.a.Your new challenge at our site in EigeltingenYou are the quality representative and active member in customer and development projects considering relevant design control standards for medical devicesYou have direct contact to our customers and understand the quality and regulatory framework for the customer product and transfer it into Aptar`s quality management systemYou contribute to the definition of control strategies for new products and in life cycle managementYou establish specifications based on data with documented justificationsYou perform quality oversight for external and internal analytical service providersYou understand this position as an offer to develop your skills and grow in your career pathway - as disciplinary leader or expertYour profileYou hold an engineering or natural sciences degreeYou are communicative, team-oriented, and open-minded with interdisciplinary interests, looking for constructive solutionsYou have first experience in the GMP-regulated area of medical devices and/or pharmaceutical industryYou are already knowledgeable in design control for medical devicesBusiness fluent in English and GermanBenefitsProfessional development and career planningFlexible working time and 30 vacation daysEmployee profit-sharingSpecial financial benefits including employee health and fitness program, employee discounts, retirement provisions, canteen mealsEmployee eventsBE YOU.Partner-Anzeige28.05.2024Geschäftsführung
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1löst Probleme, wenn diese gelöst werden müssen und/oder eskaliert bei BedarfEffiziente Zusammenarbeit und Partnerschaften mit Interessenvertretern: Global Engineering, EHS, Qualität, F&E, Produktion, Netzwerkstrategie, unterstützende Funktionen, interne und externe Interessenvertreter, sowohl global als auch lokalQualifikationenMaster/MBA/Bachelor in den Bereichen Ingenieurwesen, Betriebswirtschaft oder Biowissenschaften bevorzugt oder gleichwertige QualifikationMehr als >7 Jahre Erfahrung im Projektmanagement, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie, einschließlich direkter Managementerfahrung in den Bereichen Produktion, Technik oder QualitätssicherungSehr gute Kenntnisse und sichere Anwendung von Projektmanagementmethoden, idealerweise nachgewiesen durch eine Projektmanagement-Zertifizierung einer internationalen OrganisationFunktionale Kenntnisse der GMP-Richtlinien, der FDA-Anforderungen sowie der einschlägigen Verordnungen, Vorschriften und GesetzeEnergetische und proaktive Persönlichkeit mit starkem Kommunikations- und Verhandlungsgeschick und der Fähigkeit, in anspruchsvollen Situationen mit Zeitdruck umzugehenStarke Bereitschaft zur internationalen Zusammenarbeit mit globalen Funktionen und anderen Standorten im CSL-NetzwerkHoch motivierte Persönlichkeit mit guten Problemlösungs- und zwischenmenschlichen Fähigkeiten, Serviceorientierung und EngagementGute Kenntnisse der deutschen und englischen SpracheOur Benefits We encourage you to make your well-being a priority.Partner-Anzeige02.06.2024Geschäftsführung
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1What you will doCreation, review and training of SOPs and other quality related documents or proceduresAdministration of e.g., documents in the electronic DMS system and support the administration and maintenance of our laboratory monitoring systemChange control and deviation management, follow up on required corrective and preventive actions, monitoring of corresponding measuresMonitoring and approval of internal and external cell bank testsSupport the teams in continuous improvement of internal processes using tools as KaizenWho you areDegree in Biology, Biotechnology or comparable qualificationDemonstrated experience to understand Quality requirements related to ISO 9001Computer literate (Word, Excel, Electronic Documentation System)Proven experience in a global working environmentFluent in written and spoken English It would be a plus if you also possess previous experience inPreferably Quality Management experience according to e.g. ISO 9001 or ISO 13485Ideally even good knowledge in current GMP regulationsKnowledge of laboratory or cell culture workBenefitsAttractive salaryDevelopment opportunities at Cytiva and within the Danaher GroupInternational corporate environment in a rapidly growing industry At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology.Partner-Anzeige19.05.2024Geschäftsführung
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