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Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Qualitätssicherung (Pharma / Food) in Teilzeit
Verstärken Sie unser Team der Qualitätssicherung zum nächstmöglichen Termin als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Qualitätssicherung (Pharma / Food) in Teilzeit an unserem Standort in Wiesbaden Hierbei kommt es auf Ihren Einsatz an Durchführung von Analysen an Produktmustern von Pharma- / Lebensmittel-Hilfsstoffen (unter GMP-Bedingungen) Prüfen von GMP-Dokumenten Neuentwicklung von Prüfmethoden Weiterentwicklung bestehender Prüfmethoden (Gaschromatographie, Nah-Infrarot, optische Partikelgrößenmessung etc.) Die Basis Ihres Erfolgs Ist eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Erfahrungen im GMP-Umfeld von Vorteil Kenntnisse in Gaschromatographie von Vorteil Eigenständige Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute Excel-Kenntnisse SAP-Kenntnisse sind ebenso von Vorteil Was Sie bei SE Tylose erwartet Eine spannende Herausforderung, in der Sie in 20 Wochenstunden Ihre fachlichen und menschlichen Stärken einbringen können und sollen Ein wachstumsstarkes und innovatives Unternehmen.Partner-Anzeige14.06.202465203 WiesbadenMedizin, Gesundheit -
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Manager (w/m/d) Quality System & International Change Control
Change Control ist ein wesentliches Element zu deren Bewertung und Umsetzung, um die Produktqualität sowie die GMP- und Zulassungskonformität sicherzustellen. Das Quality Management (QM) Operations verbindet hierbei die Qualitätssicherungseinheiten der weltweiten B. Braun Pharmawerke, setzt zeitgemäße Standards für unser Pharmaceutical Quality System und wendet diese global im Zusammenwirken mit den Herstellungsstandorten an.Partner-Anzeige14.06.202434212 MelsungenIngenieur, Techniker -
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Stellvertretender Produktionsleiter (m/w/d) - Konfektionierung
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 590 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.Partner-Anzeige14.06.202434212 MelsungenIngenieur, Techniker -
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Ansetzer (m/w/d)
Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Ihre Aufgaben Einwaage und Buchungen Selbständige, GMP-gemäße Ansatzherstellung (2L-600L) Einhaltung aller GMP- relevanten Weisungen und Vorschriften (Vor-)Reinigen des Ansatzequipments GMP-gerechte Dokumentation von Produktionsprozessen Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften Erstellung und Prüfung der Herstelldokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant oder artverwandte Berufe GMP-Erfahrung im regulierten Umfeld von Vorteil Sehr sorgfältige, ordentliche und strukturierte Arbeitsweise nach Vorgabedokumenten Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Berufserfahrung im relevanten Tätigkeitsbereich sowie EDV-Grundkenntnisse von Vorteil Wir bieten Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team Intensive Einarbeitung, flache Hierarchien sowie offene Kommunikation flexible Arbeitszeiten 30 Urlaubstage p.a.Partner-Anzeige14.06.202436396 Steinau (Straße, Brüder-Grimm-Stadt)Medizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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QC Laborant (all genders)
QC Laborant (all genders) Tätigkeitsbeschreibung Im Rahmen der Qualitätskontrolle von Oligonukleotiden bist Du für die Probenvorbereitung und -analyse unter GMP-Bedingungen verantwortlich Hierfür führst Du Analysen mittels LC-MS, HPLC, Photometer, Titrationen nach Karl-Fischer sowie pH-Wertmessungen durch Du behebst Störungen, nimmst kleinere Reparaturen vor und hilfst bei der Wartung sowie Inbetriebnahme der Anlagen Des Weiteren unterstützt Du bei der Labororganisation und Anlagenplanung und stellst somit die fristgerechte Messung aller Proben sicher Du überarbeitest GMP-gerechte Dokumente, wie beispielsweise Abweichungen und SOPs Bei allen Tätigkeiten arbeitest Du entsprechend nach GMP-Richtlinien sowie nach den Vorgaben von ISO 13485 / ISO 9001 und dokumentierst die einzelnen Prozesse gemäß den jeweiligen Standards Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise konntest Du erste Berufserfahrung sammeln und Dir dabei ein fundiertes Knowhow im Bereich der Analytik in einem Chemieunternehmen, insbesondere in der Durchführung von Analysen mittels HPLC, aneignen Deine Arbeitszeit möchtest Du aufgrund privater Gegebenheiten freigestalten und bist bereit Samstagdienste zu übernehmen Du zeichnest Dich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus Engagement, Teamfähigkeit und eine hohe Motivation runden Dein Profil ab Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.Partner-Anzeige14.06.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Qualitätssicherung (Pharma / Food) in Teilzeit
Verstärken Sie unser Team der Qualitätssicherung zum nächstmöglichen Termin als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Qualitätssicherung (Pharma / Food) in Teilzeit an unserem Standort in Wiesbaden Hierbei kommt es auf Ihren Einsatz an Durchführung von Analysen an Produktmustern von Pharma- / Lebensmittel-Hilfsstoffen (unter GMP-Bedingungen) Prüfen von GMP-Dokumenten Neuentwicklung von Prüfmethoden Weiterentwicklung bestehender Prüfmethoden (Gaschromatographie, Nah-Infrarot, optische Partikelgrößenmessung etc.) Die Basis Ihres Erfolgs Ist eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Erfahrungen im GMP-Umfeld von Vorteil Kenntnisse in Gaschromatographie von Vorteil Eigenständige Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute Excel-Kenntnisse SAP-Kenntnisse sind ebenso von Vorteil Was Sie bei SE Tylose erwartet Eine spannende Herausforderung, in der Sie in 20 Wochenstunden Ihre fachlichen und menschlichen Stärken einbringen können und sollen Ein wachstumsstarkes und innovatives Unternehmen.Partner-Anzeige14.06.202465203 WiesbadenMedizin, Gesundheit -
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Quality Assurance Manager (m/w/d)
Die RubiePharm Arzneimittel GmbH ist seit 2016 Teil der WR Group und ein kompetenter Partner im Pharmabereich. Gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen werden in Auftragsfertigung Zäpfchen, Salben, Cremes und Gele hergestellt. Darüber hinaus bietet RubiePharm eine breite Palette an Dienstleistungen, von der Qualitätsprüfung der eingesetzten Stoffe bis zur Kontrolle des Endproduktes, für die Arzneimittelindustrie an.Partner-Anzeige14.06.202436396 Steinau (Straße, Brüder-Grimm-Stadt)Wissenschaft -
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Fachlagerist (m/w/d) im chemischen Betrieb
Bereitstellung und Lagerung von Materialien Be- und Entladung von Transportmitteln Qualitätskontrolle von Produkten Verladen von Versandstücken gemäß Vorschriften ordnungsgemäße Lagerhaltung nach GMP-Vorgaben Kommissionieren von Versandstücken Umsetzung von Arbeitsvorgaben Unterweisung neuer Mitarbeiter Reinigungs- und Inventurtätigkeiten Ihr Profil: erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Lager/Logistik mehrjährige Berufserfahrung im entsprechenden Bereich wünschenswert versierter Umgang mit Staplern und anderen Flurförderfahrzeugen Grundkenntnisse zu GMP gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach BAP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.Partner-Anzeige14.06.202464331 WeiterstadtEinkauf, Logistik -
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Teamassistenz Quality Assurance Compliance (all genders)
Teamassistenz Quality Assurance Compliance (all genders) Tätigkeitsbeschreibung Du unterstützt die Qualitätssicherung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben und bereitest ausgewählte Dokumente, Präsentationen und Daten vor Zudem begleitest Du neue Kollegen beim Einstieg in unser Schulungssystem und verfolgst deren Schulungsziel über das Jahr Die Pflege und Prüfung von Daten im GMP-Umfeld gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Ausgabe und Archivierung von Dokumenten, z.B. von Logbüchern Die Planung, Koordination, Abstimmung und Kontrolle von Terminen liegt in Deiner Hand und Du verfolgst Timelines und Projekte abteilungsübergreifend nach Du bereitest Meetings vor und protokollierst diese Du organisierst und betreust kleine teaminterne Veranstaltungen und verstärkst somit unser positives Teambuilding Anforderungsprofil Du hast eine kaufmännische Ausbildung, einen Bachelorabschluss oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise konntest Du schon erste Erfahrungen in der Teamassistenz sammeln Du arbeitest selbstständig, sorgfältig, qualitätsbewusst und behältst immer den Überblick Ein organisatorisches Geschick, Hilfsbereitschaft und Teamfähigkeit sowie eine Hands-on-Mentalität gehören zu deinen Stärken Du gehst gerne auf neue Kollegen zu und hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten Du bist flexibel, engagiert und legst Wert auf ein gutes Miteinander Du hast Freude Dein Wissen und Deine Erfahrung einzubringen und stetig an Verbesserungen mitzuwirken Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.Partner-Anzeige14.06.202460386 Frankfurt (Main)Verwaltung, Assistenz -
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Compliance-Assistent*in
Teamassistenz Quality Assurance Compliance (all genders) Tätigkeitsbeschreibung Du unterstützt die Qualitätssicherung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben und bereitest ausgewählte Dokumente, Präsentationen und Daten vor Zudem begleitest Du neue Kollegen beim Einstieg in unser Schulungssystem und verfolgst deren Schulungsziel über das Jahr Die Pflege und Prüfung von Daten im GMP-Umfeld gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Ausgabe und Archivierung von Dokumenten, z.B. von Logbüchern Die Planung, Koordination, Abstimmung und Kontrolle von Terminen liegt in Deiner Hand und Du verfolgst Timelines und Projekte abteilungsübergreifend nach Du bereitest Meetings vor und protokollierst diese Du organisierst und betreust kleine teaminterne Veranstaltungen und verstärkst somit unser positives Teambuilding Anforderungsprofil Du hast eine kaufmännische Ausbildung, einen Bachelorabschluss oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise konntest Du schon erste Erfahrungen in der Teamassistenz sammeln Du arbeitest selbstständig, sorgfältig, qualitätsbewusst und behältst immer den Überblick Ein organisatorisches Geschick, Hilfsbereitschaft und Teamfähigkeit sowie eine Hands-on-Mentalität gehören zu deinen Stärken Du gehst gerne auf neue Kollegen zu und hast sehr gute kommunikative Fähigkeiten Du bist flexibel, engagiert und legst Wert auf ein gutes Miteinander Du hast Freude Dein Wissen und Deine Erfahrung einzubringen und stetig an Verbesserungen mitzuwirken Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.Partner-Anzeige14.06.202460386 Frankfurt (Main)Verwaltung, Assistenz -
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Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Chemiebetrieb
Dokumentation Mitarbeit bei internen und externen Audits Ihr Profil: Idealerweise verfügen Sie über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im chemischen Bereich oder Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Gültiger Stapler- und Kranschein sind wünschenswert Sie sind mit den aktuellen GMP-Richtlinien vertraut und zeichnen sich durch eine selbständige als auch sorgfältige Arbeitsweise aus Bereitschaft zur Schichtarbeit Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach BAP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.Partner-Anzeige14.06.202464331 WeiterstadtHandwerk, Lehrberufe -
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Chemieproduktionsmitarbeiter (m/w/d)
Dokumentation Mitarbeit bei internen und externen Audits Ihr Profil: Idealerweise verfügen Sie über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im chemischen Bereich oder Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Gültiger Stapler- und Kranschein sind wünschenswert Sie sind mit den aktuellen GMP-Richtlinien vertraut und zeichnen sich durch eine selbständige als auch sorgfältige Arbeitsweise aus Bereitschaft zur Schichtarbeit Was wir Ihnen bieten: Einen festen Arbeitsvertrag nach BAP-Tarifvertrag Eine übertarifliche Vergütung, zzgl.Partner-Anzeige14.06.202464331 WeiterstadtHandwerk, Lehrberufe
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Mitarbeiter Herstellung (m/w/d)
Großes Unternehmen – und viel dahinter.
29 Länder. Rund 45.000 Kolleginnen und Kollegen. 70.000 belieferte Apotheken und Millionen von Patienten: Steigen Sie ein bei dem BlisterCenter Aschaffenburg...Partner-Anzeige14.06.202463739 AschaffenburgHandwerk, Lehrberufe -
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Biologielaborant:in Mikrobiologie (m/w/d)
Seit 1979 steht der Name WEBER für innovative Lösungen in zukunftsweisender Technologie.
Wir realisieren mit mehr als 250 hoch qualifizierten Mitarbeitern Kundenwünsche von der Planung und Konstrukti...Partner-Anzeige14.06.202463868 GroßwallstadtMedizin, Gesundheit -
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Mikrobiologielaborant:in
Seit 1979 steht der Name WEBER für innovative Lösungen in zukunftsweisender Technologie.
Wir realisieren mit mehr als 250 hoch qualifizierten Mitarbeitern Kundenwünsche von der Planung und Konstrukti...Partner-Anzeige14.06.202463868 GroßwallstadtMedizin, Gesundheit -
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Fachinformatiker Systemintegration (m/w/d) als Systembetreuer
#Fachinformatiker Systemintegration (m/w/d) als Systembetreuer Standort Mainz Wir sind A&M!
Mit rund 340 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleis...14.06.202455129 MainzAusbildungsplätze -
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IT-Systembetreuer (m/w/d)
#Fachinformatiker Systemintegration (m/w/d) als Systembetreuer Standort Mainz Wir sind A&M!
Mit rund 340 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleis...14.06.202455129 MainzAusbildungsplätze -
Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)
Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, die Dich inspiriert
Gemeinsam Großes bewegen – mit einer Karriere, in der Du mehr erreichen kannst
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines...16.05.202455262 Heidesheim (Rhein)Wissenschaft -
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Kraftfahrer (m/w/d)
Kraftfahrer (m/w/d)
Wir sind ein mittelständisches, familiengeführtes Unternehmen aus dem Sauerland. Mit mehr als 70 Jahren Erfahrung bieten wir unseren Kunden zuverlässige Dienste im Fracht- und...Partner-Anzeige14.06.202459909 BestwigKFZ-Fahrer, Verkehr -
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Mitarbeiter (w/m/d) in der Herstellungsleitung Pharma
Mitarbeiter (w/m/d) in der
Herstellungsleitung Pharma
Vollzeit
Bonn
ab sofort
Wir sind die Caesar und Loretz GmbH oder kurz: Caelo
Caelo ist ein gesundes, mittelständisches Familienunterneh...Partner-Anzeige14.06.202453111 BonnMedizin, Gesundheit
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