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Gmp - Ingenieur, Techniker Stellenangebote suchen & aufgeben Gmp
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Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d)
codon.de Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems Lenken, Verwalten und Genehmigen kontrollierter GMP-Dokumente Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA Erstellen der jährlichen PQRs Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungsmanagement Lieferantenmanagement Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B.Partner-Anzeige19.06.202414513 TeltowIngenieur, Techniker -
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Scientific Expert Pharmazeutische Technologie (m/w/d)
Diese Aufgaben begeistern Sie Optimierung bestehender Verfahren bezüglich Validität, Produktivität, Ausbeute, Qualität und GMP Konzipierung und Auswertung von Machbarkeitsuntersuchungen Herstellungsverfahren an die bestehende Technik anpassen Initiierung und/oder Begleitung von Change-Control-Verfahren (Change-Control-Management) Begleitung von Produkttransfers Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen sowie abgeleiteten Maßnahmen, sowohl bei herstellungsbezogenen Abweichungen als auch von OOS-Ergebnissen Reklamationsbearbeitung (Deviation Management) Kontrolle der Einhaltung von GMP-Bedingungen und der AMWHV in den Pharmabereichen sowie unmittelbares Eingreifen bei Verletzungen Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Herstellungsvorschriften, Master Batch Records sowie des Batch Record Reviews Was Sie auszeichnet Ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmazie inkl.Partner-Anzeige19.06.202412489 BerlinIngenieur, Techniker -
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Senior Manager Quality Assurance (m/w/d)
Der operative Teil umfasst: Weiterentwicklung des QS-Systems QM-Systeme: Abweichungen, CAPAs, Fehleruntersuchung, Beanstandungen und Änderungskontrolle im GMP-Bereich Selbstinspektionen, Kunden- und Lieferantenaudits sowie Behördeninspektionen Lieferantenqualifizierung inklusive des Vertragsreviews Review von GMP- und QM-Dokumentationen im Qualitätsbereich der Firma Dokumenten- und Schulungsmanagementsystem Product Quality Reports Was Dich auszeichnet: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bevorzugt der Fachrichtungen Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder Chemie Praktische Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle und der Produktion Erfahrung im Umgang mit Aufsichtsbehörden inklusive sicherer und eigenständiger Präsentation der Systeme bei Audits und Inspektionen Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld Erste Erfahrung im Leadership von interdisziplinären Gruppen und Mitarbeitern Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine hohe soziale Kompetenz, gepaart mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein Äußerst ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir bieten: Sehr vielseitige und eigenverantwortliche Aufgaben in einem dynamischen Team mit angenehmer Arbeitsatmosphäre, offener Kommunikation, kurzen Kommunikationswegen und flacher Hierarchie 30 Urlaubstage 39 Stunden Woche Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen (VWL, übergesetzlicher bAV-Zuschuss usw.)Partner-Anzeige19.06.202481479 MünchenIngenieur, Techniker -
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Apotheker/in Qualitätssicherung (m/w/d)
Jobticket oder alternativ € 50,--Tankgutschein Starterbonus von € 1.500,-- nach der Probezeit Mobile Office, nach Absprache mit dem Team und entsprechend den betrieblichen Erfordernissen, möglich Zuschuss zur Mitgliedschaft von Urban Sports Gleitzeitmodell von Mo – Fr Sehr gute interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten Familiäres Betriebsklima Betriebliche Altersversorgung …und ein klasse Team DEIN PROFIL Approbation als Apotheker/in Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung wünschenswert Spezifische Kenntnisse in der Parenteraliaherstellung wünschenswert (Reinraumanforderungen, Hygiene und technisches Verständnis) Kenntnisse der GMP-Richtlinien Interesse an selbstständiger Einarbeitung in Projekte und Erarbeitung von neuen Prozessen und Vorgaben Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise Sehr gutes analytisches und lösungsorientiertes Denkvermögen Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT?Partner-Anzeige19.06.202482008 UnterhachingIngenieur, Techniker - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d)
Für unseren Standort Friesoythe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, einen Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement: Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erfahrungen im GMP Umfeld und im Bereich Quality Assurance bevorzugt Sehr gute MS Office-Kenntnisse Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten Schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Zeitmanagement Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige19.06.202426169 FriesoytheIngenieur, Techniker -
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Quality Compliance and Regulatory Affairs (m/w/d)
Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Funktionen im Konzern Ihr Profil: Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einer anderen stark regulierten Branche in der biologischen oder chemischen Industrie, die nach Qualitätsstandards arbeitet (z.B. nach ISO, USDA usw.), vorzugsweise in qualitätsrelevanten Funktionen Kenntnisse in US-FDA, EU-GMP-Regularien und andere GMP Regularien oder Bereitschaft sich in diese Einzuarbeiten Mehrjährige Kenntnisse in Projektmanagement wünschenswert IT-Kenntnisse betreffend der gängigen MS Office Programme sowie SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige19.06.202426169 FriesoytheIngenieur, Techniker -
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Technischer Redakteur (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres #teamilsemann suchen wir Sie an unserem Standort in Bremen zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Technischer Redakteur (m/w/d) Ihre Aufgaben: Anpassung von Betriebs-, Wartungs- und Formatumbau-Anleitungen nach Rücksprache mit bzw. nach Vorgaben der Konstruktion bzw. Montage Bearbeitung und Zusammenstellung von GMP-Qualifizierungsdokumentationen für unsere Pharmamaschinen Sicherheitsbetrachtungen unserer Maschinen, Risikobeurteilungen und CE-Kennzeichnungen Ihr Profil: Techniker und Ingenieure (m/w/d) mit Erfahrung aus den Bereichen Mechatronik, Industriemechanik oder Maschinenbau, mit Freude am Schreiben von Anleitungen und Organisieren von Texten und Dokumenten - gern auch Quereinsteiger Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit MS Office Kenntnisse im Umgang mit DTP-Programmen (z.Partner-Anzeige19.06.202428195 BremenIngenieur, Techniker -
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Stellvertretender Produktionsleiter (m/w/d) - Konfektionierung
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 590 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.Partner-Anzeige19.06.202434212 MelsungenIngenieur, Techniker -
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Technician Maintenance Facility and Utilities (f/m/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen Technician Maintenance Facility & Utilities (f/m/d) Ihre Aufgaben Wartung, Instandhaltung und Installation technischer Komponenten an Bestandsgebäude mit Schwerpunkt Reinraum (Sanitär-, Heizungs-, Lüftungs- wie auch Kältetechnik) Energetische Optimierung der technischen Anlagen bei genannten Gebäuden Durchführung und Dokumentation von Wartungstätigkeiten sowie Koordination mit den betroffenen Abteilungen und mit Fremdfirmen Planung von Instandhaltungsmaßnahmen inklusive Ersatzteilmanagement Kompetente Beantwortung technischer und komplexer Supportanfragen Mitarbeit bei Umbau-, Neubau- und Anlagenprojekten Betreuen und Überwachen unseres Gebäudeautomationssystems Betreuung und Weiterentwicklung von technischen Anlagen Eigenständige technische Fehleranalyse und die Dokumentation dieser Abwicklung von Teilprojekten Mitwirkung bei Requalifizierungstätigkeiten Professioneller Umgang mit Radioaktivität unter Anwendung geeigneter Strahlenschutzmaßnahmen Ihr Profil Abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich Langjährige Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Umfeld Langjährige Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Produktionsabläufe (RRK A, B, C, D) und den damit einhergehenden Regularien zum Arbeiten in Reinräumen Teamfähigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit und Termintreue kennzeichnen den Arbeitsstil Ausgesprochene Hands-on-Mentalität Sicherer Umgang mit MS-Office-Produkten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Zusätzliche Schichtzuschläge und attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige19.06.202485375 Neufahrn (Freising)Ingenieur, Techniker -
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Pharmazeut im Praktikum / PhiP (m/w/d) - Qualitätssicherung
Pharmazeut im Praktikum / PhiP (m/w/d) - Qualitätssicherung Immer gut beraten – Arnika Apotheke PhiP QUALITÄTSSICHERUNG (m/w/d) VOLLZEIT
AB SOFORT
Die Arnika Apotheke am Sportpark umfasst eine...Partner-Anzeige19.06.202482008 UnterhachingIngenieur, Techniker -
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Project Manager Process Systems (f/m/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising unbefristet einen Project Manager Process Systems (f/m/d) Ihre Aufgaben Technisches Projektmanagement und -koordination unter Einbeziehung aller fachlich Beteiligten Koordination externer Dienstleister und Kooperationspartner Abstimmung durchzuführender Installationsmaßnahmen mit den internen Fachabteilungen sowie mit den Schnittstellen beteiligter Gewerke Prozesstransfer zu unseren internationalen Partnern Scale-up von bestehenden und Entwicklung von neuen Prozessen in hochrobusten Produktionssystemen Schnittstelle zur Prozessentwicklung aus dem Fachbereich R&D sowie zu den Know-how-Trägern aus den Fachbereichen Verbindung von internem und externem Know-how seitens chemischem Prozess sowie Technik, unter Berücksichtigung relevanter Regularien und Normen, inklusive spezifischer GMP- und Strahlenschutzanforderungen Fundierter Aufbau und selbstständige Erweiterung des eigenen Fachwissens in Bezug auf den zu bearbeitenden Prozess, auch bei Umgang mit Radioaktivität Verfassen von SOPs, Lastenheften und Schulungsunterlagen Organisationsplanung inklusive Kosten- und Terminüberwachung Fortschreibung von Planungszielen, Klärung von Zielkonflikten Koordination mit internen und externen Genehmigungsverfahren Vertragsanalysen Claim Management Ihr Profil Abgeschlossenes Ingenieurstudium (Pharma-, Chemie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder ein vergleichbares Studium) Mehrjährige Projekterfahrung im pharmazeutischen Umfeld, mit erfolgreicher Historie bei der Realisierung von Anlagenprojekten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Hands-on-Mentalität Strukturierte und organisierte Arbeitsweise Schnelle Auffassungsgabe, Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Stressresistenz Führungsqualitäten sowohl im Hinblick auf externe Dienstleister als auch im Projektteam Starkes analytisches Denkvermögen und Problemlösungskompetenz Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Eine flexible Arbeitszeitgestaltung mit Home-Office Möglichkeiten Attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige19.06.202485748 Garching (München)Ingenieur, Techniker -
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Automation Engineer (f/m/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Neufahrn bei Freising vor Ort unbefristet einen Automation Engineer (f/m/d) Ihre Aufgaben Diagnose von Problemen sowie Fehlern auf der Ebene der SPS, des Leitsystems und der AS-Steuerung Unterstützung von Projekten bei der Planung, Durchführung und Auswertung der automatisierten Tests sowie bei der Analyse der Testergebnisse Betrieb (Wartung, Pflege der Dokumentation), Störungs- wie auch Fehleranalyse laufender Systeme und Anlagen Analyse, Erstellung, Durchführung und Pflege von automatisierten Testfällen mit verschiedenen Tools oder Frameworks Erweiterung, Optimierung und kontinuierliche Verbesserung der Systeme sowie Prozesse im Betrieb unter Berücksichtigung von gültigen Normen und anerkannten Regeln der Technik im Verantwortungsbereich Akkurate technische und GMP-gerechte Dokumentation, zusammen mit den entsprechenden abteilungsinternen Stellen sowie in Abstimmung mit der Qualitätssicherung Zusammenstellung technischer Dokumentation, Erarbeitung wie auch Verschriftlichung von System- und Prozess-Know-how sowie Aufbereitung der Dokumentation für SOPs und Mitarbeiterschulungen Ihr Profil Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium mit technischer Fachrichtung in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Informatik oder artverwandte Ausbildungen Gute Kenntnisse der gängigen Automatisierungssysteme der Siemens-Familie (z.Partner-Anzeige19.06.202485748 Garching (München)Ingenieur, Techniker -
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Sachkundige Person / QP (m/w/d)
Ihre Aufgaben Wahrnehmen der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG sowie des Annex 16 EU-GMP-Leitfaden Chargenzertifizierung Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß § 19 AMG in Verbindung mit § 17 AMWHV Bewertung und Genehmigung arzneimittelrechtlich erforderlicher produkt- und/oder chargenbezogener Unterlagen, wie z.B.Partner-Anzeige20.06.202401067 DresdenIngenieur, Techniker -
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Sachverständige Person
Ihre Aufgaben Wahrnehmen der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG sowie des Annex 16 EU-GMP-Leitfaden Chargenzertifizierung Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß § 19 AMG in Verbindung mit § 17 AMWHV Bewertung und Genehmigung arzneimittelrechtlich erforderlicher produkt- und/oder chargenbezogener Unterlagen, wie z.B.Partner-Anzeige20.06.202401067 DresdenIngenieur, Techniker -
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Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d)
codon.de Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems Lenken, Verwalten und Genehmigen kontrollierter GMP-Dokumente Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA Erstellen der jährlichen PQRs Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungsmanagement Lieferantenmanagement Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B.Partner-Anzeige20.06.202414513 TeltowIngenieur, Techniker -
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Qualitätskontrolleur (m/w/d)
codon.de Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems Lenken, Verwalten und Genehmigen kontrollierter GMP-Dokumente Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA Erstellen der jährlichen PQRs Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungsmanagement Lieferantenmanagement Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B.Partner-Anzeige20.06.202414513 TeltowIngenieur, Techniker -
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Manager Quality Assurance – CSV Spezialist (m/w/d)
Als Manager Quality Assurance – CSV Spezialist (m/w/d) in Warngau bei München Das bringen Sie voran: Sie unterstützen unsere IT-Abteilung bei der Erstellung von Change Control Anträgen – besonders hinsichtlich Datenintegrität und CSV und arbeiten bei den entsprechenden Risikoanalysen mit. Darüber hinaus administrieren und aktualisieren Sie GMP-Dokumente und stehen unseren Fachabteilungen und der IT rund um das Thema bei Fragen zur Datenintegrität und qualitätsbezogenen Themen unserer Softwareanwendungen mit Rat und Tat zur Seite. In Schulungen geben Sie Ihr Fachwissen an unsere Teams weiter Rund um die Einhaltung der GMP-Vorschriften (z.B.Partner-Anzeige20.06.202483627 WarngauIngenieur, Techniker -
1Ihr AufgabengebietSicherstellung der technischen Verfügbarkeit der Produktionsanlagen, mit dem Ziel der ständigen Einsatzbereitschaft der Anlagen im Mehr-SchichtbetriebOrganisation und Durchführung der erforderlichen Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen einschließlich der GMP gerechten Dokumentation, unter Berücksichtigung von Kosten und QualitätStörungsbehebung mit Dokumentation und nachhaltiger FehlervermeidungDurchführung von ProzessoptimierungsmaßnahmenBetreuung von FremdfirmenUnterstützung bei Anlagentests, Qualifizierungs- und ValidierungsarbeitenBeschaffung von ErsatzteilenMitwirkung bei der Durchführung von InvestitionsprojektenIhr ProfilAusbildung als Industriemechaniker (w/m/d), Mechatroniker (w/m/d) oder vergleichbare AusbildungKenntnisse in Mechanik, E-Technik, Pneumatik, E-Pneumatik, Schweißen von VorteilEinschlägige Berufserfahrung und GMP-Kenntnisse von VorteilHandwerkliches Geschick und selbstständiges ArbeitenTeamfähigkeitPC-KenntnisseIhre Motivation Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld?Partner-Anzeige14.06.2024Ingenieur, Techniker
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1Am GMP-zertifizierten und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Hauptsitz in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik. Haben Sie Lust den Bereich Physikalische Chemie bei uns zu unterstützen?Partner-Anzeige04.06.2024Ingenieur, Techniker
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Elektriker/Mechatroniker/Industriemechaniker (m/w/d)
Zur Unterstützung aller Standorte im Bereich der Technik suchen wir in Festanstellung am Standort Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Elektriker/Mechatroniker/Industriemechaniker (m/w/d) Ihre Aufgaben Instandhaltung von produktions- und versorgungstechnischen Anlagen: Maschineninspektion und -wartung, Störungsbeseitigung Mitarbeit bei der Ersatzteilbeschaffung und der Ersatzteilverwaltung für Maschinen in der Bulkherstellung und Anlagen der Haustechnik Mitarbeit in Investitions- und Optimierungsprojekten Schulung von Produktionsmitarbeitern im Umgang mit Maschinen und Betriebsmitteln Ausführung von Einzelaufträgen nach Weisung des Vorgesetzten Einhaltung GMP-Richtlinien, Umweltschutz und Arbeitssicherheitsvorschriften Organisation von Fremdfirmeneinsätzen einschl. Schulung der Fremdfirmenmitarbeiter zur Einhaltung der GMP-Richtlinien Unterstützung bei Tätigkeiten von Fremdfirmen bei aufwändigen Reparaturen und Wartungen von produktions- und haustechnischen Anlagen Mitarbeit in der technischen Rufbereitschaft Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung in einem Metall- oder Elektroberuf Arbeitserfahrung im Bereich Industrie (Maschinen und Anlagen) Schweißkenntnisse, sowie Erfahrungen mit Maschinensteuerungen sind von Vorteil Selbstständige, sorgfältige und effektive Arbeitsweise Flexibilität und Bereitschaft zum Schicht- bzw.Partner-Anzeige20.06.202413435 BerlinIngenieur, Techniker
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