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Gmp - Medizinische, Gesundheit Stellenangebote suchen & aufgeben Gmp
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Mitarbeiter (w/m/d) in der Herstellungsleitung Pharma
Wir bieten das größte Sortiment an qualitativ hochwertigen pharmazeutischen Grundstoffen und Heilkräutern, damit jedem kranken Menschen - unabhängig von Alter oder Krankheit - mit einer individuellen Rezeptur geholfen werden kann. Ihre zukünftigen Aufgaben: Unterstützung bei der Prüfung und Freigabe von GMP-Dokumenten sowie deren Archivierung Erstellung von GMP-Dokumenten wie z. B. Herstellanweisungen, SOPs und Arbeitsanweisungen Verantwortlichkeit als Hauptansprechpartner:in für einen unserer größten Kunden, einschließlich Planung und Koordination der Kundenaufträge Übernahme weiteren Tätigkeitsfeldern der Herstellungsleitung, z.Partner-Anzeige20.06.202453111 BonnMedizin, Gesundheit -
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Qualitätsmanager Pharma (w/m/d)
Wir freuen uns auf Ihre Unterstützung zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Qualitätsmanager Pharma (w/m/d) Ihre Aufgaben: Umsetzung der Belange / Ziele der Qualitätssicherung unter Berücksichtigung des GMP-Gedankens Implementierung und Einhaltung der regulatorischen Vorgaben Sicherstellung der GxP-Compliance im Unternehmen Gestaltung, Weiterentwicklung und Überprüfung der Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten z.B.Partner-Anzeige20.06.202476530 Baden-BadenMedizin, Gesundheit -
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Laborant (m/w/d)
Im Team sind uns pragmatische Lösungen für bestmögliche Qualität, Eigenverantwortung und die Bereitschaft, neue Wege zu gehen, wichtig. Diese Aufgaben begeistern Sie Sie verantworten die (c)GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen verschiedener Methoden an Ausgangsstoffen und Packmitteln Sie führen Identitäts-, Gehalts- und Reinheitsprüfungen sowie Freisetzungsuntersuchungen an Arzneimitteln (Prüfpräparaten) durch Sie messen pharmazeutisch-technologische Parameter Sie aktualisieren Prüfvorschriften und arbeiten Prüfpläne aus Sie entnehmen Proben von Ausgangsstoffen, Packmitteln und Arzneimitteln und dokumentieren Untersuchungs- und Prüfungsergebnisse Neben der Vorbereitung verantworten Sie auch die Durchführung von Methodenentwicklungen/ -etablierungen und -validierungen Sie pflegen einen GMP-gerechten Umgang mit analytischen Geräten und Systemen und beachten gesetzliche Vorschriften, wie Arzneimittelgesetz, Chemikaliengesetz, GMP-Regeln, Richtlinien für Laboratorien, Standardarbeitsanweisungen, Gefahrstoffverordnung sowie Abfallbeseitigungsgesetz Was Sie auszeichnet Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) Sie besitzen gute Kenntnisse der GMP- / cGMP-Anforderungen im analytischen Labor und Erfahrungen in instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC-Kenntnisse Sie haben gute Kenntnisse in MS Office und es fällt Ihnen grundsätzlich leicht, sich in noch unbekannte Computersysteme einzuarbeiten Sie arbeiten strukturiert und sorgfältig, packen dort an, wo Sie gebraucht werden und behalten auch in herausfordernden Situationen den Überblick Als Teamplayer sind Sie empathisch, reflektiert, verantwortungsbewusst und kooperativ – Ihr Team kann sich jederzeit auf Sie verlassen.Partner-Anzeige20.06.202412489 BerlinMedizin, Gesundheit -
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Validierungs- und Qualifizierungskoordinator (m/w/x)
Erfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung Erfahrung im Qualitätsmanagement Erfahrung im Umgang mit EDV-Systemen und Applikationen 3-jährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen. Das ist wichtig und Sie sind es auch. Erfahren Sie mehr darüber, was wir bei CSL bieten. Über CSL Plasma CSL Plasma betreibt eines der weltweit größten Netzwerke von Spendezentren für menschliches Blutplasma.Partner-Anzeige20.06.202437073 GöttingenMedizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Qualitätsmanagement-Beauftragter (m/w/d)
Ihr Profil Ihre Leidenschaft für Qualität und Ihr Interesse an abwechslungsreichen Aufgaben zeichnen Sie aus. Wenn Sie bereits erste Erfahrungen im Bereich Labor und / oder im Bereich der GMP sammeln konnten, sind Sie bei uns genau richtig. Neben Ihrer Qualifikation im Qualitätsmanagement bringen Sie idealerweise Kenntnisse der GMP-Vorgaben mit. Ihr Profil wird durch einen sicheren Umgang mit MS Office-Anwendungen und modernen Kommunikationsmitteln abgerundet.Partner-Anzeige20.06.202448143 MünsterMedizin, Gesundheit -
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/x)
Bearbeitung und Koordinierung von Abweichungen, Änderungsanträgen, Dokumenten-Revisionen, sowie Erstellung und Genehmigung von GMP-Dokumenten und Bearbeiten von Reklamationen Eigenständige Betreuung als QM-Beauftragter im Plasmacenter. Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner in allen Qualitätssicherungsbelangen. Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragte/r und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen.Partner-Anzeige20.06.202450674 KölnMedizin, Gesundheit -
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/x)
Bearbeitung und Koordinierung von Abweichungen, Änderungsanträgen, Dokumenten-Revisionen, sowie Erstellung und Genehmigung von GMP-Dokumenten und Bearbeiten von Reklamationen Eigenständige Betreuung als QM-Beauftragter im Plasmacenter. Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner in allen Qualitätssicherungsbelangen. Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragte/r und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen.Partner-Anzeige20.06.202438100 BraunschweigMedizin, Gesundheit -
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/x)
Bearbeitung und Koordinierung von Abweichungen, Änderungsanträgen, Dokumenten-Revisionen, sowie Erstellung und Genehmigung von GMP-Dokumenten und Bearbeiten von Reklamationen Eigenständige Betreuung als QM-Beauftragter im Plasmacenter. Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner in allen Qualitätssicherungsbelangen. Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragte/r und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen.Partner-Anzeige20.06.202437073 GöttingenMedizin, Gesundheit -
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Medizinische Fachangestellte mit Fachkunde Strahlenschutz (m/w/d)
Gehalt engagiertes Team moderne Diagnostik innerbetriebliche Weiterbildung Flexibilität bei den Arbeitszeiten Bitte richten Sie Ihre Bewerbung - gerne per mail – an: GMP für Radiologie Dr. med. Stendel, Dr. med. Klanac und Partner Alter Markt 10 42275 Wuppertal info@radiologie-wuppertal.de http://www.radiologie-wuppertal.dePartner-Anzeige20.06.202442275 WuppertalMedizin, Gesundheit -
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Pharmakant als Produktionsfachkraft – Reinraum-Produktion, Implantate (m/w/d)
Sorgfältig kontrollieren und überwachen Sie unsere Anlagen während der laufenden Produktion, dokumentieren die Prozesse gemäß GMP und erfassen sämtliche notwendigen Daten. Einleitend bereiten Sie die Produktionsanlagen vor und sorgen dafür, dass alle benötigten Rohstoffe, Hilfsmittel etc. parat sind – so garantieren Sie den Nachschub und verhindern Unterbrechungen.Partner-Anzeige20.06.202483627 WarngauMedizin, Gesundheit -
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CTA / Chemielaborant / Chemikant für die Generatoren- und Actinium-Produktion (f/m/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Garching bei München vor Ort unbefristet einen CTA / Chemielaboranten / Chemikanten für die Generatoren- und Actinium-Produktion (f/m/d) Ihre Aufgaben Mitarbeit in der GMP-gerechten Produktion von radiopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln Abfüllung und Verpackung von Radiopharmaka Herstellung von Ausgangs- und Hilfsstoffen für die Produktion Bedienung und Wartung automatisierter Anlagen Ausmessen und Verpacken radioaktiver Abfälle Unterstützung bei Test-, Umstellungs- und Einführungsprozessen sowie Qualifizierung wie auch Validierung von Systemen und Messgeräten Ausführung von Sonder- und Strahlenschutzaufgaben nach Anweisung des Vorgesetzten Durchführung von mikrobiologischem Monitoring Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA / Chemielaborant / Chemikant (f/m/d) oder vergleichbar Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der (radio-) chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie Erste Erfahrung in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation von Vorteil Erfahrung mit chromatographischen Methoden von Vorteil Gute MS-Office-Kenntnisse (Excel, Word) Selbstständige, systematische und gewissenhafte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeiten Hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität Körperliche Belastbarkeit Schichtarbeit im 2-Schichtsystem Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Zusätzliche Schichtzuschläge und attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige20.06.202485748 Garching (München)Medizin, Gesundheit -
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CTA / Chemielaborant / Chemikant (f/m/d) Produktion
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen CTA / Chemielaboranten / Chemikanten (f/m/d) Produktion Ihre Aufgaben: Mitarbeit in der GMP-gerechten Produktion von radiopharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln Abfüllung und Verpackung von Radiopharmaka Herstellung von Ausgangs- und Hilfsstoffen für die Produktion Bedienung und Wartung automatisierter Anlagen Ausmessung und Verpackung radioaktiver Abfälle Unterstützung bei Test-, Umstellungs- und Einführungsprozessen sowie Qualifizierung und Validierung von Systemen und Messgeräten Ausführung von Sonder- und Strahlenschutzaufgaben nach Anweisung des Vorgesetzten Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA / Chemielaborant / Chemikant (f/m/d) oder vergleichbar Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der (radio-) chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie Erste Erfahrung in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation von Vorteil Erfahrung mit chromatographischen Methoden von Vorteil Gute MS-Office-Kenntnisse (Excel, Word) Selbstständige, systematische und gewissenhafte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeiten Hohes Maß an Teamfähigkeit und Flexibilität Schichtarbeit im Drei-Schichtsystem Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen Spannende Herausforderungen in einem aufstrebenden und schnell wachsenden Unternehmen mit hohem Gestaltungsspielraum Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer internationalen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen Umfangreiches Onboarding-Programm Zusätzliche Schichzuschläge und attraktive Sonderzahlungen Einfach nur gutes Gehalt?Partner-Anzeige20.06.202485748 Garching (München)Medizin, Gesundheit -
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Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
codon.de Ihre Aufgaben Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen-und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro-und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR) Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden Erstellung GMP-konformer Dokumentationen Übernahme von Laborraum-und Geräteverantwortlichkeiten Was Sie mitbringen Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie Kenntnisse in mikro-und molekularbiologischen Methoden wünschenswert Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst Was wir bieten Kollegiales Team und offene Kommunikation Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Familienfreundliche Betriebskultur Getränke und Kaffee zur freien Verfügung Klingt spannend und passt zu Ihnen?Partner-Anzeige20.06.202414513 TeltowMedizin, Gesundheit -
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CTA / MTA / Chemielaborant (m/w/d)
Ihre Expertise in der HPLC- und/oder LC-MS/MS-Anwendung haben Sie idealerweise in einem klinisch-chemischen Labor oder in der pharmazeutischen Industrie erworben. Sie punkten mit sehr guten GMP-Kenntnissen und sind erfahren im Arbeiten nach GLP. Nicht zuletzt sind Sie für relevante Geräte verantwortlich und bringen sich auch organisatorisch ein, um den reibungslosen Laborbetrieb abzusichern.Partner-Anzeige20.06.202482166 GräfelfingMedizin, Gesundheit -
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Biologisch-/Medizinisch-Technische Assistenz (m/w/d) in der Arzneimittelherstellung
codon.de Ihre Aufgaben Zellkultivierung: Arzneimittelgerechte Herstellung autologer Zelltransplantate Arbeiten im Reinraum Unterstützung in der Arbeitsvorbereitung und Bereitstellung von Materialien Pflege, Kontrolle und Wartung zugewiesener Geräte in der Produktion Reinigung, Desinfektion und Sterilisation der Arbeitsmaterialien Erstellung GMP-konformer Dokumentationen Was Sie mitbringen Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zu dem technischen Assistenten/in (z.B. BTA/ PTA/ MTA), Biologielaborant/in oder vergleichbarer Qualifikation Kenntnisse auf dem Gebiet der Zellbiologie sind wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich Sichere Beherrschung von MS Office-Anwendungen Selbständige Arbeitsweise sowie eine ausgeprägte Teamfähigkeit Gewissenhaftigkeit, Belastbarkeit sowie gute und schnelle Auffassungsgabe Bereitschaft für Schichtdienst (aktuell zwischen 6:30Uhr und 18Uhr) sowie zur Wochenend-und Feiertagsarbeit Was wir bieten Kollegiales Team und offene Kommunikation Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Strukturierte Einarbeitung Familienfreundliche Betriebskultur Getränke und Kaffee zur freien Verfügung Klingt spannend und passt zu Ihnen?Partner-Anzeige20.06.202414513 TeltowMedizin, Gesundheit -
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Labormitarbeiter (m/w/d) im Freigabe-Labor, Bereich Qualitätskontrolle
Titration, nasschemische Methoden) Dokumentation von Arbeitsweisen und Ergebnissen nach GMP bzw. interner Vorgaben, dabei Umgang mit SAP Mitarbeit bei der Verwaltung der Lagerung von Rückstellmustern für Ausgangsstoffe Mitarbeit bei der Wartung der Analysegeräte Ihr Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (CTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Bereich instrumentelle Analytik, insbesondere im Umgang mit HPLC, GC und DC Ausgeprägte MS-Office-Kenntnisse Eine analytische Denk- und eine sorgfältige Arbeitsweise Wir bieten Ihnen Zu den Benefits, die wir Ihnen anbieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst sowie ein Zuschuss zum Jobticket.Partner-Anzeige20.06.202424941 FlensburgMedizin, Gesundheit -
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PTA oder Pharmakant (m/w/d) im Bereich Bulkherstellung im Schichtbetrieb
Für unseren Standort in 81479 München Solln suchen wir Sie ab sofort als PTA oder Pharmakant (m/w/d) im Bereich Bulkherstellung im Schichtbetrieb Hier bringen Sie sich ein: Eigenständiges Durchführen der Tätigkeiten im Bereich der Herstellung für die Bulkware bei Beachtung der geltenden Herstellvorschriften Herstellen fester Arzneiformen gemäß gültiger Herstellungsanweisungen unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und Vorschriften Steuern und Überwachen von unterschiedlichen Produktionsanlagen in der Bulkherstellung von überwiegend festen Formen Sachgerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Tätigkeiten Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen gemäß den geltenden Vorschriften Was Sie auszeichnet: Abgeschlossene technische oder pharmazeutische Berufsausbildung Berufserfahrung in der pharmazeutischen/chemischen Herstellung Gutes technisches Verständnis Erfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert Erfahrungen in guter Dokumentations-Praxis wünschenswert Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein Sehr genaue Arbeitsweise bei der Dokumentation von Abläufen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Was wir bieten: 30 Urlaubstage 39 Stunden Woche Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen (VWL, übergesetzlicher bAV-Zuschuss usw.)Partner-Anzeige20.06.202481479 MünchenMedizin, Gesundheit -
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Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Labor) Unterstützung des Bereiches bei Bedarf, insbesondere bei Quality Oversight Qualifikationen: Studium oder erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder eine andere vergleichbare Erfahrung im industriellen oder pharmazeutischen Bereich GMP Kenntnisse Kenntnisse in der Qualifizierung/Validierung von aseptischen Herstellprozessen Sehr gute MS Office Kenntnisse Fliessend Deutsch und gute Englisch Kenntnisse Fähigkeit, Zusammenhänge schnell zu erfassen, unter Druck zu arbeiten und auf eine kontinuierliche Verbesserung bedacht sein Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden.Partner-Anzeige20.06.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Laborant (m/w/d) Analytisches Labor
Beachtung aller Umweltschutz- und Sicherheitsvorschriften und umgehende Meldung von Mängeln an den Vorgesetzten (siehe ArbSchG §15) QUALIFIKATIONEN: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im chemisch analytischen Labor, vorzugsweise in der Pharmazeutischen Industrie Erfahrung in der Durchführung von chromatographischen Analysemethoden und zusätzlich Empower Kenntnisse sind wünschenswert Grundlegendes GMP-Verständnis Sorgfältiges und genaues Arbeiten Selbstständiges Arbeiten, aber auch gerne im Team, ergebnisorientiert Sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch (in Wort und Schrift) Unsere Benefits: 37,5 Stunden / Woche Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200 € jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige20.06.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Ansetzer (m/w/d)
Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Ihre Aufgaben Einwaage und Buchungen Selbständige, GMP-gemäße Ansatzherstellung (2L-600L) Einhaltung aller GMP- relevanten Weisungen und Vorschriften (Vor-)Reinigen des Ansatzequipments GMP-gerechte Dokumentation von Produktionsprozessen Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften Erstellung und Prüfung der Herstelldokumentation Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Pharmakant oder artverwandte Berufe GMP-Erfahrung im regulierten Umfeld von Vorteil Sehr sorgfältige, ordentliche und strukturierte Arbeitsweise nach Vorgabedokumenten Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Berufserfahrung im relevanten Tätigkeitsbereich sowie EDV-Grundkenntnisse von Vorteil Wir bieten Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team Intensive Einarbeitung, flache Hierarchien sowie offene Kommunikation flexible Arbeitszeiten 30 Urlaubstage p.a.Partner-Anzeige20.06.202436396 Steinau (Straße, Brüder-Grimm-Stadt)Medizin, Gesundheit
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