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Fachinformatiker Systemintegration (m/w/d) als Systembetreuer
Zu Ihren Aufgaben gehören Betrieb und Weiterentwicklung der Serverinfrastruktur Betreuung der Virtualisierung mittels VMWare sowie Applikationsbereitstellung mittels Citrix Verwalten der Netzwerkinfrastruktur Installation, Wartung und Unterstützung der IT-Clientumgebung Betreuung, Verwaltung und Validierung von Fachapplikationen Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP Annehmen, analysieren und bearbeiten von Supportanfragen via Ticketsystem Anwendersupport / Troubleshooting (1st und 2nd level support) Sie bringen mit Wir erwarten eine Ausbildung als Fachinformatiker Systemintegration oder einen vergleichbaren qualifizierten Abschluss Wissenschaftliches, fachübergreifendes Verständnis Sorgfältige und präzise Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen Eine intensive Einarbeitung Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten in einem sicheren Arbeitsverhältnis Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen Die Möglichkeit sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z.B. durch individuelle Fortbildungen Jobticket, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge, Firmen- und Team-Events, Obstkorb und mehr Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und der Referenznummer „2403IT“ an: Björn Kümer bewerbung-bergheim@am-labor.de Tel.: +49 6131 95978 510 www.am-labor.de A&M STABTEST GmbH Kopernikusstr. 6 50126 Bergheim +49 (0) 2271 7559 101 bergheim@am-labor.de A&M STABTEST GmbH Galileo-Galilei-Straße 28 55129 Mainz +49 (0) 6131 95978 0 mainz@am-labor.de20.06.202455129 MainzAusbildungsplätze -
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IT-Systembetreuer (m/w/d)
Zu Ihren Aufgaben gehören Betrieb und Weiterentwicklung der Serverinfrastruktur Betreuung der Virtualisierung mittels VMWare sowie Applikationsbereitstellung mittels Citrix Verwalten der Netzwerkinfrastruktur Installation, Wartung und Unterstützung der IT-Clientumgebung Betreuung, Verwaltung und Validierung von Fachapplikationen Durchführung und Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP Annehmen, analysieren und bearbeiten von Supportanfragen via Ticketsystem Anwendersupport / Troubleshooting (1st und 2nd level support) Sie bringen mit Wir erwarten eine Ausbildung als Fachinformatiker Systemintegration oder einen vergleichbaren qualifizierten Abschluss Wissenschaftliches, fachübergreifendes Verständnis Sorgfältige und präzise Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten Ihnen Eine intensive Einarbeitung Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten in einem sicheren Arbeitsverhältnis Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen Die Möglichkeit sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z.B. durch individuelle Fortbildungen Jobticket, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge, Firmen- und Team-Events, Obstkorb und mehr Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und der Referenznummer „2403IT“ an: Björn Kümer bewerbung-bergheim@am-labor.de Tel.: +49 6131 95978 510 www.am-labor.de A&M STABTEST GmbH Kopernikusstr. 6 50126 Bergheim +49 (0) 2271 7559 101 bergheim@am-labor.de A&M STABTEST GmbH Galileo-Galilei-Straße 28 55129 Mainz +49 (0) 6131 95978 0 mainz@am-labor.de20.06.202455129 MainzAusbildungsplätze -
Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)
Arbeitet unter der Aufsicht von Program-Managern und unter genauer Anleitung der CSPM • Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung • Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den AbbVie Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen • Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden • Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten • Unterstützt Initiativen zur Prozessverbesserung unter Anleitung • Repräsentiert CSPMs in lokalen Projektteams • Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbstständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen • Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gültigen SOPs Qualifikationen • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugt • Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise • Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) • Sehr gute englische Sprachkenntnisse Wie wir gemeinsam Großes bewegen: • Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst • Mit einer offenen Unternehmenskultur • Mit einer attraktiven Vergütung • Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in • Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance • Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen • Mit betrieblichen Sozialleistungen • Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation • Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten • Mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet.16.05.202455262 Heidesheim (Rhein)Wissenschaft
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Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Qualitätssicherung (Pharma / Food) in Teilzeit
SE Tylose GmbH & Co. KG ist ein Unternehmen der japanischen Shin-Etsu-Gruppe mit Sitz in Wiesbaden. Als eines der führenden internationalen Chemieunternehmen beschäftigt der Shin-Etsu-Konzern...Partner-Anzeige19.06.202465203 WiesbadenMedizin, Gesundheit -
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Quality Manager (m/w/d)
Quality Manager (m/w/d)
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Movianto ist seit 2020 fester Teil der Walden...Partner-Anzeige20.06.202466538 Neunkirchen (Saarland)Ingenieur, Techniker -
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Quality Control Supervisor
Quality Manager (m/w/d)
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66540 Neunkirchen
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Nach Vereinbarun
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Fachlagerist (m/w/d) im chemischen Betrieb
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Anlagenfahrer (m/w/d) im chemischen Betrieb
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Betriebsfahrer (m/w/d) in der chemischen Industrie
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Labortechniker für Qualitätskontrolle
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Teamassistenz Quality Assurance Compliance (all genders)
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Mitarbeiter (m/w/d) Laborservice: Proben- und Wareneingang
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BioChem Labor für biologische und chemische Analytik GmbH ist eines der führenden GMP-zertifizierten Auftragslabore im Bereich Pharma, Chemie, Medizinprodukte und Kosmetik im...Partner-Anzeige20.06.202476185 KarlsruheWissenschaft -
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Sales Consultant / Account Manager Pharmaindustrie (m/w/d)
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Biologielaborant:in Mikrobiologie (m/w/d)
Seit 1979 steht der Name WEBER für innovative Lösungen in zukunftsweisender Technologie.
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