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Referentin / Referent (m/w/d) Präventionsabteilung Gesundheit – Medizin – Psychologie (PA GMP)
Referent (m/w/d) Präventionsabteilung Gesundheit – Medizin – Psychologie (PA GMP) Die Berufsgenossenschaft Rohstoffe und chemische Industrie (BG RCI) ist ein Teil der deutschen Sozialversicherung. Wir sind ein gesetzlicher Unfallversicherungsträger und zuständig für bundesweit rd. 36.000 Mitgliedsunternehmen, bei denen ca. 1,6 Millionen Menschen arbeiten.Partner-Anzeige22.05.202455127 MainzWissenschaft -
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Pharmakant / Chemikant als Operator (w/m/d) in der biotechnologischen Produktion
Wir bieten Ihnen spannende Aufgaben in einem Team von Experten, die sich auf Augenhöhe begegnen. Auf der ganzen Welt. Für unsere Wacker Biotech GmbH in Jena, tätig in der GMP-gerechten, biotechnologischen Herstellung von rekombinanten Proteinwirkstoffen, suchen wir innerhalb des Bereiches Global Production, für die Abteilung Production Coordination, für vorerst 24 Monate befristet, mehrere Pharmakanten / Chemikanten als Operator (w/m/d) in der biotechnologischen Produktion Ihre Aufgaben: Arbeiten unter den Vorgaben der „Guten Herstellpraxis“ (GMP) in hygienekontrollierten Reinraumbereichen zur Produktion von biotechnologisch hergestellten Arzneimittelwirkstoffen Vorbereitung, Bedienung und Reinigung von biopharmazeutischen Produktionsgeräten gemäß Anleitung Durchführung von biopharmazeutischen Prozessschritten im GMP-Umfeld gemäß Anleitung: Herstellung von Puffern und Lösungen Mitarbeit in den Bereichen Fermentation und Aufreinigung Reinigung, Konfektionierung und Sterilisation von Prozesshilfsmitteln GMP-gerechte Dokumentation gemäß Herstell- bzw.Partner-Anzeige22.05.202407745 JenaHandwerk, Lehrberufe -
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Chemielaborant Analytik (m/w/d)
Chemielaborant Analytik (m/w/d) 100% Es erwarten Sie folgende Aufgaben: Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von HPLC- und Wirkstoff-Freisetzungsmethoden, sowie diverser chemischer und physikalischer Untersuchungen (KF-Titration, Härte, FT-IR, GC-Headspace, Siebanalysen, etc.) von festen Arzneiformen Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von Methodentransferplänen Erfassung und Verwaltung der Analysenmuster zur Prüfung im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien Unterstützung der Laborführung und Teamkollegen Verantwortung für die korrekte Bestandsführung und Erstellung von Berichten über Mustereingang und Versand unter Berücksichtigung betäubungsmittelrechtlicher Anforderungen Zu den weitern Aufgaben gehören administrative Tätigkeiten zur Unterstützung des Laborteams und die Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der Qualität im Labor durch gelebte GMP-Kultur Welche Erfahrung und Qualifikation Sie mitbringen sollten: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA und sind mit den Abläufen eines Analytiklabors sehr gut vertraut Sie haben Erfahrung mit dem Transfer von analytischen Verfahren zwischen Entwicklung und Qualitätskontrolle- bzw.Partner-Anzeige22.05.202479650 SchopfheimMedizin, Gesundheit -
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Sachkundige Person / QP (m/w/d)
Ihre Aufgaben Wahrnehmen der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG sowie des Annex 16 EU-GMP-Leitfaden Chargenzertifizierung Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß § 19 AMG in Verbindung mit § 17 AMWHV Bewertung und Genehmigung arzneimittelrechtlich erforderlicher produkt- und/oder chargenbezogener Unterlagen, wie z.B.Partner-Anzeige22.05.202401067 DresdenIngenieur, Techniker - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Maschinenbediener (m/w/d) in der Produktion
Mechatroniker, Drucker (m/w/d) Eigeninitiative, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamgeist Verständnis für die Abläufe in einem Produktionsbetrieb idealerweise für Arzneimittelherstellung bzw. in GMP-Bereichen Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit ggf. auch für Wochenendarbeit Fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil Gute Deutsch-Kenntnisse in Schrift und Sprache Wir bieten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Betriebseigene Kantine Ein offenes und gutes Betriebsklima Kontakt Wenn Sie mit Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.Partner-Anzeige22.05.202483714 MiesbachHandwerk, Lehrberufe -
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Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Qualitätssicherung (Pharma / Food) in Teilzeit
Verstärken Sie unser Team der Qualitätssicherung zum nächstmöglichen Termin als Chemielaborant (m/w/d) für den Bereich Qualitätssicherung (Pharma / Food) in Teilzeit an unserem Standort in Wiesbaden Hierbei kommt es auf Ihren Einsatz an Durchführung von Analysen an Produktmustern von Pharma- / Lebensmittel-Hilfsstoffen (unter GMP-Bedingungen) Prüfen von GMP-Dokumenten Neuentwicklung von Prüfmethoden Weiterentwicklung bestehender Prüfmethoden (Gaschromatographie, Nah-Infrarot, optische Partikelgrößenmessung etc.) Die Basis Ihres Erfolgs Ist eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung Erfahrungen im GMP-Umfeld von Vorteil Kenntnisse in Gaschromatographie von Vorteil Eigenständige Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute Excel-Kenntnisse SAP-Kenntnisse sind ebenso von Vorteil Was Sie bei SE Tylose erwartet Eine spannende Herausforderung, in der Sie in 20 Wochenstunden Ihre fachlichen und menschlichen Stärken einbringen können und sollen Ein wachstumsstarkes und innovatives Unternehmen.Partner-Anzeige22.05.202465203 WiesbadenMedizin, Gesundheit -
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Gruppenleiter Herstellung (m/w/d)
Was Sie erwartet: Innerhalb unserer Herstellungsleitung nehmen Sie eine von drei Gruppenleiterpositionen ein und verantworten ein Teilgebiet unseres Produktionsbetriebes Im Rahmen Ihrer Schlüsselrolle stellen Sie die fristgerechte Fertigung und Freigabe unserer Produkte sicher Zu Ihren Zuständigkeiten gehört ebenfalls die Überwachung der Herstelltätigkeiten gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP Leitfaden Sie vertreten Ihren Bereich in Audits durch unsere Aufsichtsbehörde oder Kunden und untersuchen eigenständig Reklamationen und Abweichungen Sie verantworten die GMP-Dokumentation in dem Ihnen zugewiesenen Bereich und sichern dort zusätzlich die Anwendung sowie Einhaltung der relevanten GMP-Regularien Sie sind in leitender oder teilnehmender Rolle in vielen spannenden Projekten involviert Was Sie mitbringen: Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisch-naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Verfahrenstechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung Sie bringen mehrjährige Erfahrung in einer Leitungsfunktion mit, idealerweise im Produktionsbereich Sie sind ein Teamplayer und arbeiten gerne mit Menschen zusammen Ein hohes Qualitätsbewusstsein und gute GMP-Kenntnisse sind wünschenswert Sie bringen ein wirtschaftliches, prozessorientiertes Denken und Handeln in einem schnelllebigen Umfeld mit Sie überzeugen durch Ihr Interesse an technischen Fragestellungen Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Sehr gute Kenntnisse in MS Office und weiteren vergleichbaren Tools können Sie ebenfalls vorweisen Unsere #gesundemischung für Sie: Wir bieten eine unbefristete Festanstellung mit 30 Tagen Urlaub sowie Brücken- und Ausgleichstagen, eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, die Möglichkeit des Fahrradleasings, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance, eine Unfallversicherung und ein Team, das sich auf Sie freut!Partner-Anzeige22.05.202482515 WolfratshausenIngenieur, Techniker -
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Expert Data Integrity (DI) und Computerized Systems Validation (CSV) (w/m/d)
von Vorteil Kenntnisse regulatorischer Anforderungen, sowie internationale GMP-Regelwerke von Vorteil Strukturierte und selbständige Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit MS-Office-Kenntnisse Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Das bieten wir: Erwarten Sie keinen Obstkorb!Partner-Anzeige22.05.202483512 Wasserburg (Inn)IT, TK, Software -
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Produktionsleiter* für Feinchemikalien und API (m/w/d)
Leitung der Produktionsabteilung MPA P3 Produktionsplanung, Organisation und Überwachung der Arbeiten Überwachung und Kontrolle der Sicherheitsvorschriften und GMP-Richtlinien bei der Herstellung von Produkten Auswahl und Einstellung neuer Mitarbeitender, Team-Management, Personalentwicklung Erstellung, Aktualisierung und Überwachung der Einhaltung der SOPs Umsetzung der GMP-Richtlinien im Verantwortungsbereich Organisation von Schulungen zu GMP und Arbeitssicherheit Planung und Durchführung interner Audits Externe Beziehungen mit Kunden und Behörden Freigabe von gefährlichen Arbeiten (Freigabeschein) Erfassung und Überprüfung von Produktionskosten in Zusammenarbeit mit der Controlling-Abteilung Zusammenarbeit mit dem KVP Team und Operational Excellence, um kontinuierliche Verbesserungen zu gewährleisten IHR PROFIL: Studium der Chemie (Master oder Promotion) oder des Chemieingenieurwesens Erste einschlägige Berufserfahrung im cGMP-Umfeld Ausgeprägte Führungspersönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen und Problemlösungskompetenz Vertrauensvolles und verantwortungsbewusstes Auftreten Kunden- / Serviceorientierung Gute Organisationsfähigkeit „Entrepreneurship“ IHRE VORTEILE*: Attraktive Vergütung, angelehnt an die Chemie-Industrie 30 Tage Urlaub & Zukunftskonto Urlaubsgeld und außertarifliche Prämie Individuelle & sorgfältige Einarbeitung Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining Betriebsarzt & Vorsorgetermine Vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft & JobRad Finanzielle Unterstützung beim Umzug Wachsendes & globales Unternehmen Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit und mobiles Arbeiten) IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert Haben Sie Interesse oder kennen Sie jemanden, der zu uns passen würde?Partner-Anzeige22.05.202477933 Lahr (Schwarzwald)Ingenieur, Techniker -
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Chemielaborant (m/w/d) Analytik 100 %
Werden Sie Teil unseres Teams als Chemielaborant (m/w/d) Analytik 100 % Es erwarten Sie folgende Aufgaben: Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation von HPLC- und Wirkstoff-Freisetzungsmethoden sowie diverser chemischer und physikalischer Untersuchungen (KF-Titration, Härte, FT-IR, GC-Headspace, Siebanalysen etc.) fester Arzneiformen Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von Methodentransferplänen Erfassung und Verwaltung der Analysenmuster zur Prüfung im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien Unterstützung der Laborführung und Teamkollegen Verantwortung für die korrekte Bestandsführung und Erstellung von Berichten über Mustereingang und Versand unter Berücksichtigung betäubungsmittelrechtlicher Anforderungen Zu den weiteren Aufgaben gehören administrative Tätigkeiten zur Unterstützung des Laborteams und die Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung der Qualität im Labor durch gelebte GMP-Kultur Welche Erfahrung und Qualifikation Sie mitbringen sollten: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (m/w/d) und sind mit den Abläufen eines Analytiklabors sehr gut vertraut Sie haben Erfahrung mit dem Transfer von analytischen Verfahren zwischen Entwicklung und Qualitätskontroll- bzw.Partner-Anzeige22.05.202479650 SchopfheimMedizin, Gesundheit -
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Senior Manager Quality Assurance (m/w/d)
Der operative Teil umfasst: Weiterentwicklung des QS-Systems QM-Systeme: Abweichungen, CAPAs, Fehleruntersuchung, Beanstandungen und Änderungskontrolle im GMP-Bereich Selbstinspektionen, Kunden- und Lieferantenaudits sowie Behördeninspektionen Lieferantenqualifizierung inklusive des Vertragsreviews Review von GMP- und QM-Dokumentationen im Qualitätsbereich der Firma Dokumenten- und Schulungsmanagementsystem Product Quality Reports Was Dich auszeichnet: Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium bevorzugt der Fachrichtungen Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder Chemie Praktische Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten der Qualitätssicherung, der Qualitätskontrolle und der Produktion Erfahrung im Umgang mit Aufsichtsbehörden inklusive sicherer und eigenständiger Präsentation der Systeme bei Audits und Inspektionen Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld Erste Erfahrung im Leadership von interdisziplinären Gruppen und Mitarbeitern Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine hohe soziale Kompetenz, gepaart mit einem hohen Verantwortungsbewusstsein Äußerst ausgeprägte Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenverantwortlich zu übernehmen Du verfügst über sehr gute Kenntnisse in MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir bieten: Sehr vielseitige und eigenverantwortliche Aufgaben in einem dynamischen Team mit angenehmer Arbeitsatmosphäre, offener Kommunikation, kurzen Kommunikationswegen und flacher Hierarchie 30 Urlaubstage 39 Stunden Woche Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen (VWL, übergesetzlicher bAV-Zuschuss usw.)Partner-Anzeige22.05.202481479 MünchenIngenieur, Techniker -
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Administrator Packaging Materials (m/w/d)
Prämien sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld kostenlose Nachhilfe für Deine Kinder auf der Lern- & Nachhilfeplattform Ubimaster zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten Was Deine Aufgaben sind: Du bearbeitest die GMP-gerechten Dokumentation von Analyseergebnissen Du führst Sonderanalysen im Rahmen von Packmittelfehlern und Support bei Packmittelreklamation durch Du kommunizierst mit Lieferanten bei nicht konformer Packmittellieferung nach Artikelspezifikation, teilweise auf Englisch Du etablierst und arbeitest Testmethoden auf Basis eigener Packmittelprüferfahrungen aus und daraus folgend berechnest Du Versuchsergebnisse und wertest diese aus zu Deinen Aufgaben gehört die Erstellung und Pflege von Prüfmittel-Logbüchern und Qualifizierungsdokumenten sowie die Durchführung der Qualifizierung Du sorgst für die Implementierung und Anwendung diverser Standard-Software, wie Textverarbeitung, Tabellenkalkulation und Text-Vergleichs-Systeme Du planst und führst Prüfmittelüberwachung (Kalibrierung, Wartung, Änderungskontrolle) gemäß GMP-SOP durch Du unterstützt die Packmittelentwicklung nach fachlicher Anleitung der Entwickler in Projekten abschließend hilfst Du bei der Produktion bei Problemen der Verarbeitung von Packmitteln mit Was wir uns von Dir wünschen: Du verfügst über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Lacklaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Du besitzt mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld Du konntest bereits erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder im Umgang mit Packmitteln sammeln Du bringst Erfahrungen im Umgang mit MS-Office Programmen, SAP und elektronischen QM-Systemen (Trackwise, LIMS) Dich zeichnen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit Deinem guten technischen Verständnis kannst Du punkten Deine Arbeitsweise wird durch Deine Zuverlässigkeit und Sorgfalt abgerundet Jetzt bewerben!Partner-Anzeige22.05.202478224 Singen (Hohentwiel)Ingenieur, Techniker -
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)
Ihre Aufgaben im HDZ NRW Betreuung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 15189, RiLiBÄK, EU-GMP-Leitfaden Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von gelenkten Dokumenten im elektronischen Datenmanagement-System (QMS-Software Curator) Planung, Koordination und Durchführung von internen und externen Audits Ausarbeitung von QM-Konzepten, Erstellung und Implementierung von Qualitätsvorgaben Inhaltliche Erstellung des jährlichen Qualitätsberichtes Durchführung von Qualitätsschulungen Wir wünschen uns Hochschulstudium im Gesundheitsbereich, Biologie, Chemie oder vergleichbare medizintechnische Ausbildung Qualitätsmanagement-Erfahrung in einem akkreditierten Laboratorium nach DIN EN ISO 15189 Idealerweise Weiterqualifizierung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder GMP-Auditor Lösungsorientierte, eigenverantwortliche und pragmatische Arbeitsweise kombiniert mit einem hohen Qualitätsbewusstsein und einer Affinität für Computersysteme Fundierte Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch Teamfähigkeit mit Durchsetzungsvermögen und guten kommunikativen Fähigkeiten Wir bieten an Modernes Arbeitsumfeld in einem kompetenten, engagierten und freundlichen Team Strukturierte Einarbeitung Attraktive Vergütung nach dem TVöD-D Keine Wochenend- oder Nachtdienste Zusatz- und Sozialleistungen des öffentlichen Dienstes Betriebliche Altersvorsorge/Entgeltumwandlung Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit Betriebliche Gesundheitsförderung Diverse Zusatzangebote (z.Partner-Anzeige22.05.202432545 Bad OeynhausenIngenieur, Techniker -
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Materialspezifikationen Management in der Qualitätskontrolle (f/m/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Garching bei München vor Ort unbefristet einen Materialspezifikationen Management in der Qualitätskontrolle (f/m/d) Ihre Aufgaben Erstellung und Bearbeitung von Materialspezifikationen für Artikel, die im GMP-Bereich (Produktion und Qualitätskontrolle) eingesetzt werden Unterstützung LQK bei Einstufung von Materialien in ein vorgegebenes Kategorisierungssystem für GMP-Artikel Einholung relevanter Informationen für Materialien aus den Fachbereichen Produktion, Qualitätskontrolle, Arbeitssicherheit, F&E und Supply Chain Management sowie Organisation von Meetings Erstellung und Bearbeitung der entsprechenden Dokumente in einem Dokumentenmanagementsystem (VEEVA) Arbeiten mit SAP Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Bereich (z.Partner-Anzeige22.05.202485748 Garching (München)Handwerk, Lehrberufe -
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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams im wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen / eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben sind: Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB Dokumentenpflege und Koordination vom Dokumentenablauf Mitarbeit beim Batch Record Review Korrektur und Koordination der Packmittel Bereitstellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden: Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungsunterlagen (CMC writing) Änderungsmeldungen Literaturrecherchen Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung Organisatorische Fähigkeiten Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und terminorientierte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an Teamarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse wünschenswert Berufserfahrung beim Arbeiten im Gesundheitswesen GMP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen: Ein angenehmes, professionelles und teamorientiertes Arbeitsumfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Zeiterfassung und Überstundenausgleich 30 Urlaubstage und mehr bei entsprechender Betriebszugehörigkeit Anpassungen an individuelle Lebensumstände (Work-Life-Balance) Teilhabe am attraktiven Wachstumsmarkt Gesundheit mit entsprechender Vergütung Eine angenehme und offene Arbeitsatmosphäre sowie viel Raum für eigene Ideen Kurze Entscheidungswege in einem familiären Umfeld Professionelle Einarbeitung mit einem Patensystem und individuelle Weiterbildung durch Schulungen Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige22.05.202473760 OstfildernIngenieur, Techniker -
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Chemikant / Chemiefachkraft / Produktionsmitarbeiter* (m/w/d)
Die Gruppe beschäftigt mehr als 3.200 Mitarbeitende an 24 Industriestandorten und 10 F&E-Zentren in Europa, Nordamerika und Asien und ist einer der führenden Wirkstoffhersteller von Paracetamol und Acetylsalicylsäure. Für die Herstellung chemischer Substanzen unter GMP-Bedingungen suchen wir tatkräftige und detailorientierte Mitarbeiter*. Chemikant / Chemiefachkraft / Produktionsmitarbeiter* (m/w/d) IHRE AUFGABEN: Sie führen die Produktion chemischer Substanzen im GMP-Umfeld durch Dazu gehört der gesamte Ablauf vom Füllen und Entleeren von Reaktoren, Zentrifugen und Trocknern über die Überwachung und Steuerung der Abläufe bis zum Abpacken von Endprodukten (Wirkstoffe, Feinchemikalien) In einem abwechslungsreichen Produktionsbereich überwachen Sie die Prozessparameter und sorgen für die sorgfältige Dokumentation der durchgeführten Arbeitsschritte Während des Herstellungsprozesses achten Sie auf die Durchführung von Zwischenkontrollen und entnehmen Proben für die Inprozesskontrollen Bei allen anfallenden Arbeiten legen Sie sicher, sauber und kompetent Hand an IHR PROFIL: Grundlage für Ihren Erfolg ist eine abgeschlossene technische Berufsausbildung (Chemikant, CTA oder Chemielaborant o.ä.) oder alternativ ein B.Sc.Partner-Anzeige22.05.202477933 Lahr (Schwarzwald)Medizin, Gesundheit -
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Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/x)
Bearbeitung und Koordinierung von Abweichungen, Änderungsanträgen, Dokumenten-Revisionen, sowie Erstellung und Genehmigung von GMP-Dokumenten und Bearbeiten von Reklamationen Eigenständige Betreuung als QM-Beauftragter im Plasmacenter. Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner in allen Qualitätssicherungsbelangen. Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragte/r und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen.Partner-Anzeige22.05.202428195 BremenHandwerk, Lehrberufe -
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Senior Chemiker organische Synthese (Peptides) für die Entwicklung (m/w/d)
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Senior Chemiker organische Synthese (Peptides) für die Entwicklung (m/w/d) Frankfurt ab 1.11.24 Vollzeit unbefristet Ihre Aufgaben Spannende Tätigkeiten im Bereich der Planung und Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten im Bereich Peptidsynthese im Labormaßstab Festphasenpeptidsynthesen (automatisiert und manuell) und Flüssigphasenpeptidsynthesen Synthese von Bausteinen für die Peptidsynthese und Entwicklung von skalierbaren Syntheserouten für den späteren Transfer an unsere Produktionsstandorte Durchführung von HPLC-Analysen Tätigkeiten gemäß GMP Ausführung der Arbeiten im Labor und Anleiten von Laboranten Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie und anschließende Promotion Mindestens 3-jährige praktische Erfahrungen in der organischen Synthesechemie im Labormaßstab sowie in der Durchführung von Peptidsynthesen in Lösung oder an fester Phase (SPPS) Erfahrung im Bereich GMP Selbstständig-zielgerichtete Arbeitsweise, praktische Umsetzungsorientierung und Verantwortungsbewusstsein sowie Flexibilität; hohe Teamorientierung und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten Gute Englischkenntnisse; weitere Fremdsprache von Vorteil Was wir Ihnen bieten 30 Tage Urlaub Dynamische und spannende Arbeitsumgebung Einen sicheren Arbeitsplatz in einem investitionsstarken Unternehmen, das in einem wenig konjunkturabhängigen Umfeld aktiv ist Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben Parkplatz Kantine Das könnte passen?Partner-Anzeige22.05.202460386 Frankfurt (Main)Ingenieur, Techniker -
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CTA / PTA / Techniker Produktion und Qualitätskontrolle (m/w/d)
Alternativ Bachelor oder Master in Chemie, Chemieingenieurwesen oder einen gleichwertigen Abschluss in einer naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung Was wir bieten: Vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben in einem hochmodernen Arbeitsumfeld Eine gute und solide Ausbildung zum Thema GMP (intern und extern) sowie Einblicke in alle Bereiche eines GMP zertifizierten Betriebs Einen großen Gestaltungsfreiraum und flache Hierarchien Eine verantwortungsvolle Tätigkeit die jeden Tag schwerkranken Patienten zu Gute kommt.Partner-Anzeige22.05.202481377 MünchenMedizin, Gesundheit -
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Chemotechniker / Chemietechniker (w/m/d)
Chemietechniker (w/m/d) Aufgaben und Verantwortlichkeiten Durchführung von Analysen nach Standardarbeitsanweisung unter Einsatz komplizierter Technik Vorbereitung, Berechnung und Durchführung schwieriger Analysen ohne Standardarbeitsanweisung und komplexer Routineanalysen Durchführung von Validierungen analytischer Methoden Optimierung, Programmierung und Funktionsprüfung analytischer Methoden Fachliche Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung neuer Analysemethoden und –verfahren Durchführung der Instandhaltung und Kalibrierung der Analysegeräte in Labor und Produktion, Bereitstellung von Messmitteln Durchführung von Qualifizierungen neuer Prüfmittel Erstellung neuer und Verbesserung bestehender Verfahrensvorschriften, Arbeitsanweisungen und Analysenvorschriften Durchführung von internen Schulungen an Prüfmitteln und Analysemethoden Aus- und Weiterbildung von Mitarbeitern sowie Auszubildenden Pflege des LIMS hinsichtlich der Methoden, Prüf- und Messmitteln und Prüfplänen Freigabe von GMP relevanten Analysen und Verwendungsentscheiden (4-Augen Prinzip) Erstellung von OOS Prüfmittel Risikoanalysen Erstellung und Bewertung von statistischen Daten der Prüfmittel-, Messmittel- und Analysenergebnisse Prüfen und Sicherstellen der Anforderungen an Methoden und Prüfmitteln der GMP-Leitfäden und Regelwerke der pharmazeutischen Industrie Anforderungen Ausbildung zum Chemielaboranten (IHK) Weiterbildung zum Chemietechniker (IHK) MS Office Kenntnisse erforderlich Gute Englischkenntnisse zum Lesen und Übersetzen von Fachliteratur, Gerätebeschreibungen, Bedienungsanleitungen und Analysenvorschriften Sehr gute Deutschkenntnisse Profunde Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere Spezialwissen im Bereich der Spektrometrie und Gaschromatographie Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung Ihre Eigenschaften & Werte Teamplayer Offenheit Kollegialität Loyalität Was können wir Ihnen bieten?Partner-Anzeige22.05.202446446 Emmerich (Rhein)Handwerk, Lehrberufe
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