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Schminkkassette Beauty Kassette von Fashion Affairs
Schminkkassette von Fashion Affairs zu verkaufen 4 Puderrouge für perfekte Wangen 14 Puderlidschatten 3 Gesichtspuder für den natürlich glatten Teint 1 Spiegel im Deckel praktisch zum nachschminken für unterwegs Verkauft wird was man auf dem Foto sehen kann.3 €Festpreis27.04.202466111 SaarbrückenSonstiges -
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Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs (in Voll- oder Teilzeit 30-40 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams. Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs (in Voll- oder Teilzeit 30-40 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams.Partner-Anzeige25.04.202420097 HamburgWissenschaft -
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Herrschinger Str. 33, 82266 Inning a. Ammersee Ihre Aufgaben Erstellung klinischer Gutachten von Arzneimitteln auf Literaturbasis sowie klinischer Bewertung von Medizinprodukten Dokumentierte Bewertung von Änderungen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten Mitarbeit bei der Erstellung von Dossiers im eCTD-Format für Arzneimittelzulassungen im In- und Ausland sowie der technischen Dokumentation von Medizinprodukten Mitwirkung bei Beantwortung von behördlichen Rückfragen im Rahmen von Zulassungsanträgen und Änderungsanzeigen Sicherstellung der rechtlichen Compliance von bedruckten Packmitteltexten Ihr Profil Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Zielorientierte, selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise zählen zu ihren Stärken Flexibel, teamfähig und ergebnisorientiert Gute Englischkenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse Gute MS Office-Kenntnisse Wir bieten Abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem engagierten, sympathischen Team Individuelle Einarbeitung und Weiterentwicklungsmöglichkeiten Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikation in einem familiengeführten Unternehmen Flexible Arbeitszeiten und bis zu 50% mobiles Arbeiten möglich Über uns Wir sind ein dynamisches mittelständisches Pharmaunternehmen, das pflanzliche und homöopathische Arzneimittel, Mikrobiotika und Mikronährstoffpräparate entwickelt, produziert und vertreibt.Partner-Anzeige25.04.202482266 Inning (Ammersee)Wissenschaft -
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Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit (20 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams. Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit (20 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams.Partner-Anzeige25.04.202420097 HamburgVerwaltung, Assistenz - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Clinical Affairs Manager:in Medizintechnik / Endoprothetik
Zur Verstärkung suchen wir in Buxtehude bei Hamburg eine koordinations- und kommunikationsstarke Persönlichkeit als Clinical Affairs Manager:in Medizintechnik / Endoprothetik Ihre Aufgaben: Unterstützung des Clinical-Affairs-Teams bei der Erstellung der Dokumente für die technischen Dokumentationen Erstellung von klinischen Bewertungen (CEP, CER) Erstellung von Post-Market-Surveillance-(PMS)-Dokumenten (PMS Plan und Periodic Safety Update Report (PSUR), Post Market Clinical Follow-up (PMCF) Plan und Report, Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)) Normenrecherche für zulassungsrelevante Themengebiete Aktive fachliche Unterstützung unseres Marketings bei der Erstellung von Marketingmaterial aus klinischer Sicht Ihr Profil: Erfolgreich absolviertes Studium der Medizin, Biologie bzw.Partner-Anzeige25.04.202421614 BuxtehudeMedizin, Gesundheit -
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Manager Regulatory Affairs HQ Europa (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres RA-Teams suchen wir ab sofort am Standort Speyer eine Vollzeitkraft als Manager Regulatory Affairs HQ Europa (m/w/d) Referenznummer 420 Ihre Aufgaben: Verantwortlich für alle lebensmittelrechtlichen Fragestellungen und für die Deklarationsprüfung der FitLine Produkte Anzeige von NEM nach § 5 NemV Vertragsgestaltung Projekte für den Bereich QS Dokumentation Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs IHQ Ihr Profil: Lebensmittelchemiker, Bachelor of Laws (LL.B.) oder vergleichbare Ausbildung Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs und Lebensmittelrecht Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Sorgfältigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise Hohe Selbstständigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Versierter Umgang mit MS-Office Unser Angebot: Sie arbeiten in einem renommierten, erfolgreichen und bei einem im Markt gefestigten Unternehmen Zusammenarbeit: Teamarbeit und ein produktives Miteinander sind Kernwerte des Unternehmens Betriebsklima: Sie arbeiten in einer angenehmen Atmosphäre mit kollegialem Zusammenhalt Abwechslung: Das Aufgabengebiet ist vielfältig und Ihre Ideen und Lösungsvorschläge sind gerne gesehen Wir bieten: Weihnachts- und Urlaubsgeld, Arbeitgeber finanzierte Altersvorsorge und einiges mehr an attraktiven Benefits zum Gehalt Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige25.04.202467346 SpeyerRecht, Finanzen, Steuern -
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Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Aktuell suchen wir Verstärkung für unser nationales Team im Bereich Regulatory Affairs und stellen zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Leverkusen einen Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln (m/w/d) / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) in Vollzeit ein. Im Detail erwarten dich folgende Aufgaben: Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel Monitoring und aktive Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus (Text- und Layoutanpassung an den neuesten Stand) Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen Datenbanken, u.a.Partner-Anzeige25.04.202451371 LeverkusenWissenschaft -
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Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Das weltweite Vertriebsnetz des Traditionsunternehmens umfasst darüber hinaus ca. 40 Exportländer. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, in Vollzeit einen Manager Regulatory Affairs m/w/d Ihre Aufgaben: Erstellung und Pflege regulatorischer Unterlagen unterschiedlicher Gesundheitsprodukte Erstellung und Pflege von Registrierungsunterlagen von Gesundheitsprodukten, national und international Ausführliche Recherchen zu wissenschaftlichen und regulatorischen Grundlagen von Rohstoffen für den Einsatz in Gesundheitsprodukten Erstellung der wissenschaftlichen Produktinformationen zu Gesundheitsprodukten Wissenschaftliche Unterstützung des Marketings bei Erstellung der Packmittel und Werbeunterlagen, national und international.Partner-Anzeige25.04.202479238 EhrenkirchenMedizin, Gesundheit -
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices
Seit 2008 wachsen wir kontinuierlich und für die nahe Zukunft sind weitere Neuentwicklungen in der Pipeline. Zur Verstärkung unseres Teams in Karlsruhe suchen wir eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices Werden Sie Teil des Erfolgs! Ihre Aufgaben: Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten Überwachung der internationalen regulatorischen Anforderungen und der marktspezifischen Registrierungsanforderungen Umsetzung von regulatorischen Anforderungen in Abstimmung mit den internen Prozessverantwortlichen aus R&D, Produktmanagement und Vertrieb Bearbeitung von Änderungs- und Verlängerungsverfahren sowie die Pflege bestehender Registrierungen Enge Kommunikation mit externen Stellen und Behörden weltweit und stetige Weiterentwicklung und Verbesserung der Prozesse Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik oder gleichwertige Qualifikationen Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Regulierung von Medizinprodukten Umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen Erfahrung mit der Arbeit in einem Qualitätsmanagementsystem und Kenntnisse der europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Unser Angebot: Werde zum Endoscopic.Spine.Expert. mithilfe unserer eigenen joimax ESPINEA® Akademie.Partner-Anzeige25.04.202476131 KarlsruheIngenieur, Techniker -
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Executive Assistant (m/w/d) des Vice President Business and Legal Affairs
EXECUTIVE ASSISTANT (w/m/d) des Vice President Business and Legal Affairs, Germany für die Anschutz Entertainment Group Germany - Unternehmensbereich Recht - am Standort Berlin zum nächstmöglichen Zeitpunkt. WIR sind eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich Live Entertainment und Sport. schenken den Menschen mit unseren Konzerten und Veranstaltungen in der Uber Arena (ehemals Mercedes-Benz Arena) und der Uber Eats Music Hall (ehemals Verti Music Hall) in Berlin sowie in der Barclays Arena in Hamburg Freude und Momente, die bleiben. lieben nicht nur Konzerte und Shows, sondern auch Sport, insbesondere Eishockey von den Eisbären Berlin als Konzerngesellschaft von AEG. bieten diverse Fort-, Weiterbildungs-, Sport- und Massageangebote, Vergünstigungen für eine gesunde Ernährung in unserer Mitarbeiterkantine sowie Angebote für den öffentlichen Nahverkehr, Job-Rad-Leasing und zur Altersvorsorge. suchen ab sofort ein neues Teammitglied für die zentrale Rechtsabteilung von AEG Germany in einem dynamischen internationalen Umfeld und bieten eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Anstellung in Vollzeit (auf Wunsch ggf. auch in Teilzeit möglich) an einem modernen, attraktiven Arbeitsplatz in Berlin Friedrichshain als EXECUTIVE ASSISTANT (w/m/d) des Vice President Business and Legal Affairs Germany / Prokurist DU suchst eine Tätigkeit mit neuen Herausforderungen in einem Team, das zusammen Ziele verfolgt, gemeinsam gewinnt, aber auch mal verliert, jedoch (fast) nie den Humor bei und die Freude an der Arbeit. liebst es zu organisieren, arbeitest eigeninitiativ, strukturiert, sorgfältig und zuverlässig.Partner-Anzeige25.04.202410115 BerlinGeschäftsführung -
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Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d)
WIR SUCHEN für unseren Standort in Bühl / Baden zum nächstmöglichen Zeitpunkt Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d) ab sofort und befristet UHU verbindet – Tradition und Fortschritt – seit 1932! Heute sind wir mit einem kompletten Programm von Klebeprodukten erfolgreich.Partner-Anzeige25.04.202477815 BühlWissenschaft -
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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams im wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen / eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben sind: Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB Dokumentenpflege und Koordination vom Dokumentenablauf Mitarbeit beim Batch Record Review Korrektur und Koordination der Packmittel Bereitstellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden: Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungsunterlagen (CMC writing) Änderungsmeldungen Literaturrecherchen Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung Organisatorische Fähigkeiten Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und terminorientierte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an Teamarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse wünschenswert Berufserfahrung beim Arbeiten im Gesundheitswesen GMP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen: Ein angenehmes, professionelles und teamorientiertes Arbeitsumfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Zeiterfassung und Überstundenausgleich 30 Urlaubstage und mehr bei entsprechender Betrie Ausschreibendes Unternehmen: vitOrgan Arzneimittel GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-04-02 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Technische Dokumentation; Kaufleute, Verwaltung; Dateneingabe Branchen: Weitere: Sonstige BranchenPartner-Anzeige25.04.202473760 OstfildernIngenieur, Techniker -
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Infernal Affairs Trilogie 1-3 Blu-ray Steelbook NEU uncut Andy Lau
Falls ihr das Steelbok 2x mal Kauft (gibts Departet Gratis dazu, Gal 3,4) DIe Vorlage zu dem Film Departed hab auch hier drin(letzte Foto Galerie). Hab das Steelbook 2x mal da "INFERNAL AFFAIRS" Lau, ein junger aufstrebender Cop, hat bei seinen Vorgesetzten die besten Karten. Er ist an den Ermittlungen gegen Kriminalität in den eigenen Reihen beteiligt.19,50 €Festpreis01.04.202434123 KasselAction, Thriller -
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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams im wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen / eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben sind: Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB Dokumentenpflege und Koordination vom Dokumentenablauf Mitarbeit beim Batch Record Review Korrektur und Koordination der Packmittel Bereitstellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden: Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungsunterlagen (CMC writing) Änderungsmeldungen Literaturrecherchen Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung Organisatorische Fähigkeiten Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und terminorientierte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an Teamarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse wünschenswert Berufserfahrung beim Arbeiten im Gesundheitswesen GMP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen: Ein angenehmes, professionelles und teamorientiertes Arbeitsumfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Zeiterfassung und Überstundenausgleich 30 Urlaubstage und mehr bei entsprechender Betriebszugehörigkeit Anpassungen an individuelle Lebensumstände (Work-Life-Balance) Teilhabe am attraktiven Wachstumsmarkt Gesundheit mit entsprechender Vergütung Eine angenehme und offene Arbeitsatmosphäre sowie viel Raum für eigene Ideen Kurze Entscheidungswege in einem familiären Umfeld Professionelle Einarbeitung mit einem Patensystem und individuelle Weiterbildung durch Schulungen Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige25.04.202473760 OstfildernIngenieur, Techniker -
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Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d)
WIR SUCHEN für unseren Standort in Bühl / Baden zum nächstmöglichen Zeitpunkt Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d) ab sofort und befristet UHU verbindet – Tradition und Fortschritt – seit 1932! Heute sind wir mit einem kompletten Programm von Klebeprodukten erfolgreich. Unser Markt ist der Weltmarkt; unsere Produkte vertreiben wir über alle relevanten Handelskanäle in über 120 Ländern.Partner-Anzeige25.04.202477815 BühlIngenieur, Techniker -
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Baur Aufbau- & Installationsservice. Möbelmontage in Hamburg und Umgebung
Aufbauservice für Möbel ****Schrankmontage (Aufbauservice für Rauch, FORTE Dreh-/Schwebetürenschrank, Helvetia Schwebetürenschrank, Wimex etc) **** Aufbau von Wohnwänden (Helvetia Wohnwand, INOSIGN Wohnwand, trendteam Wohnwand, Home affaire Wohnwand, borchardt Möbel etc) ****Betten **** Vitrinen (Woltra, Vogl, fif, etc) 2. Küchenmontage mit Anschluss aller Geräte **** OPTIFIT Küchen. Home affaire Küche, HELD MÖBEL Küche, wiho Küchen Erstellung von Ausschnitten für Spüle und Kochfeld Hängeschränke aufbauen und anbohren Unterschränke und Schubladen aufbauen Griffe anbohren 3.49 €VB17.04.202422081 HamburgSonstiges -
1mit Tatkraft und Entdeckergeist geht’s auch in unserem Daily Business zu: Eine moderne Arbeitsumgebung, wertschätzendes Miteinander, kurze Entscheidungswege und tolle Aussichten auf die nahen Berge und für die eigene Entwicklung sind nur einige der Pluspunkte, die Sie hier erwarten. Entdecken Sie es selbst! Als Naturwissenschaftler als Stellvertretender Teamlead ‒ Zulassungen / Regulatory Affairs (m/w/d)in Warngau bei München Das bringen Sie voranWann immer es um Zulassungen geht, ist Ihre Expertise gefragt ‒ in Ihrer neuen Rolle vertreten Sie unser Unternehmen in allen regulatorischen Fragen und wirken aktiv an der Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien mitDabei übernehmen Sie die stellvertretende Leitung unseres Zulassungsteams, mit dem Sie internationale Kunden bei der Pflege und dem Erhalt bestehender Zulassungen sowie bei Neuzulassungen in Europa, Asien und Lateinamerika betreuen und beratenIn diesem Rahmen erarbeiten und koordinieren Sie Neuzulassungsanträge, bearbeiten Mängelbescheide und pflegen bestehende Zulassungen, damit unsere Produkte weiterhin die Behandlungen von Menschen auf der ganzen Welt verbessern könnenDarüber hinaus begleiten Sie die interne und externe Erstellung/Prüfung der pharmazeutischen Qualitätsdokumentation, der administrativen Unterlagen und anderer Zulassungsdokumente (eCTDs, PSURs, RMPs etc.)Um innovative Projekte zum erfolgreichen Abschluss zu führen, arbeiten Sie eng mit unseren Fachabteilungen zusammen (Entwicklung, Qualitätskontrolle, Herstellung, Qualitätssicherung und Geschäftsentwicklung)Ihr ErfolgsrezeptAbgeschlossenes Studium (idealerweise mit Promotion) in einer Naturwissenschaft (z.Partner-Anzeige05.04.2024Recht, Finanzen, Steuern
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Buchkonvolut, Nora Roberts, Paket5
Die Bücher sind in einwandfreiem Zustand, sie wurden im Fachhandel zu reduzierten Preisen erworben und sind als Mängelexemplare gestempelt, haben aber keine Mänge Insel der Sehnsucht, 460 S. Rote Lilien, 413 S. Love Affairs III, 567 S. Einzelne Bücher können aus anderen Paketen getauscht werden, Versandkostenfrei innerhalb der BRD12 €Festpreis01.04.202451503 RösrathLiebe, Romantik -
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Beliebter XXL RELAX- / TV-LIEGE-SESSEL Homeaffaire „Markus“ (OTTO), sehr gepflegt, wenig benutzt.
Sehr geehrte/r Interessent/in, wir bieten Ihnen aus dringenden Platzgründen in einem sehr guten Zustand, für die Ferienwohnung oder für Ihr Wohnzimmer, Kaminzimmer, Fernsehzimmer, Wintergarten, etc. aus einem „tierfreien Nichtraucherhaushalt“ gerne diesen beliebten Home affaire XXL RELAX- / TV-LIEGE-SESSEL „Markus“ (OTTO) im Landhaus-Stil, Bezug: Microfaser mit Velouroptik, braun, mit Nosag-Wellenfederung, hohe Belastbarkeit, sehr gepflegt, wenig benutzt: ein großer, gemütlicher Sessel mit komfortablem Federkern frei im Raum stellbar mit Relax-Funktion, bis zu 162 cm Gesamttiefe individuell zu Kombinieren in hochwertiger Verarbeitung preisgünstig zum KAUF an (NEUPREIS OTTO „Home affaire“ Landhausmöbel, zur Zeit in D = 479,99 €, in NL = 559,99 € zzgl.96 €VB25.04.202426736 KrummhörnSessel -
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Sachbearbeiter:in im Bereich Studierendenmanagement (m/w/d) (CIT2024-14)
Als eine der renommiertesten Universitäten weltweit vereint die TUM über 50.000 Studierende und 11.000 Beschäftigte in Forschung, Lehre und Innovation, in Wissenschaftsmanagement, Verwaltung und Technik. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams im School Office der TUM School of Computation, Information and Technology (CIT), Academic and Student Affairs, so schnell wie möglich, unbefristet, in Vollzeit (100%) oder Teilzeit (min. 80%) eine:n Sachbearbeiter:in im Bereich Studierendenmanagement (m/w/d) (CIT2024-14) Sie sind ein Organisationstalent und lernen gerne Neues dazu?Partner-Anzeige25.04.202485748 Garching (München)IT, TK, Software
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