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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Berufserfahrung (Junior Level) Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation.Partner-Anzeige12.05.202482049 Pullach (Isartal)Handwerk, Lehrberufe -
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Clinical Affairs Manager:in Medizintechnik / Endoprothetik
Zur Verstärkung suchen wir in Buxtehude bei Hamburg eine koordinations- und kommunikationsstarke Persönlichkeit als Clinical Affairs Manager:in Medizintechnik / Endoprothetik Ihre Aufgaben: Unterstützung des Clinical-Affairs-Teams bei der Erstellung der Dokumente für die technischen Dokumentationen Erstellung von klinischen Bewertungen (CEP, CER) Erstellung von Post-Market-Surveillance-(PMS)-Dokumenten (PMS Plan und Periodic Safety Update Report (PSUR), Post Market Clinical Follow-up (PMCF) Plan und Report, Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)) Normenrecherche für zulassungsrelevante Themengebiete Aktive fachliche Unterstützung unseres Marketings bei der Erstellung von Marketingmaterial aus klinischer Sicht Ihr Profil: Erfolgreich absolviertes Studium der Medizin, Biologie bzw.Partner-Anzeige12.05.202421614 BuxtehudeMedizin, Gesundheit -
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices
Seit 2008 wachsen wir kontinuierlich und für die nahe Zukunft sind weitere Neuentwicklungen in der Pipeline. Zur Verstärkung unseres Teams in Karlsruhe suchen wir eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Devices Werden Sie Teil des Erfolgs! Ihre Aufgaben: Erstellung und Pflege der erforderlichen Dokumentationen für die Zulassung von Medizinprodukten (Schwerpunkt Endoskopie / Wirbelsäule) auf den internationalen Märkten Überwachung der internationalen regulatorischen Anforderungen und der marktspezifischen Registrierungsanforderungen Umsetzung von regulatorischen Anforderungen in Abstimmung mit den internen Prozessverantwortlichen aus R&D, Produktmanagement und Vertrieb Bearbeitung von Änderungs- und Verlängerungsverfahren sowie die Pflege bestehender Registrierungen Enge Kommunikation mit externen Stellen und Behörden weltweit und stetige Weiterentwicklung und Verbesserung der Prozesse Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurswissenschaften oder Technik oder gleichwertige Qualifikationen Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Regulierung von Medizinprodukten Umfassende Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt auf internationalen Produktzulassungen Erfahrung mit der Arbeit in einem Qualitätsmanagementsystem und Kenntnisse der europäischen und internationalen Medizinproduktevorschriften, Verordnungen, Richtlinien und Standards Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Unser Angebot: Werde zum Endoscopic.Spine.Expert. mithilfe unserer eigenen joimax ESPINEA® Akademie.Partner-Anzeige12.05.202476131 KarlsruheIngenieur, Techniker -
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (M/W/D) IHRE AUFGABEN Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der entsprechenden Genehmigungen Ansprechpartner intern und für Geschäftspartner bei regulatorischen Fragen Regulatorische Bewertung von zulassungsrelevanten Produkt- und Dokumentenänderungen Unterstützung bei der Überarbeitung und Erstellung von RA-relevanten QM-Dokumenten Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung aller Richtlinien, Gesetze und Normen und länderspezifischen Vorgaben Recherche von Richtlinien und Gesetzen Enge interne Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen IHR PROFIL Erfolgreich abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens, der Medizintechnik oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung Mindestens 1-3 Jahre Erfahrung in der Produktzulassung von Medizinprodukten Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (MDR, MDD, FDA, NMPA, EN ISO 13485, EN ISO 14971) für nichtaktive Medizinprodukte Ophthalmologische Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Belastbarkeit bei starkem Arbeitsanfall Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Ausgeprägte Serviceorientierung, Freundlichkeit und professionelle Umgangsformen UNSER ANGEBOT Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen Eigenständiger Aufgabenbereich Austausch auf Augenhöhe Kollegiale Unterstützungskultur Kurze Entscheidungswege aufgrund einer flachen Hierarchie Familienfreundlichkeit 30 Tage Urlaub pro Jahr Weihnachts- und Urlaubsgeld KONTAKT Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an: HumanOptics Holding AG | Personalabteilung, Herr Saß | Spardorfer Str. 150 | 91054 Erlangen ODER PER E-MAIL AN bewerbung@humanoptics.com ODER DIREKT UNTER www.humanoptics.com/karriere/Partner-Anzeige12.05.202491054 ErlangenIngenieur, Techniker - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams im wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen / eine Dokumentationsassistenten, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben sind: Erstellung und Archivierung von Dokumenten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB Dokumentenpflege und Koordination vom Dokumentenablauf Mitarbeit beim Batch Record Review Korrektur und Koordination der Packmittel Bereitstellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden: Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungsunterlagen (CMC writing) Änderungsmeldungen Literaturrecherchen Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung Organisatorische Fähigkeiten Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und terminorientierte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an Teamarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse wünschenswert Berufserfahrung beim Arbeiten im Gesundheitswesen GMP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen: Ein angenehmes, professionelles und teamorientiertes Arbeitsumfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Zeiterfassung und Überstundenausgleich 30 Urlaubstage und mehr bei entsprechender Betriebszugehörigkeit Anpassungen an individuelle Lebensumstände (Work-Life-Balance) Teilhabe am attraktiven Wachstumsmarkt Gesundheit mit entsprechender Vergütung Eine angenehme und offene Arbeitsatmosphäre sowie viel Raum für eigene Ideen Kurze Entscheidungswege in einem familiären Umfeld Professionelle Einarbeitung mit einem Patensystem und individuelle Weiterbildung durch Schulungen Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige12.05.202473760 OstfildernIngenieur, Techniker -
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Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d)
WIR SUCHEN für unseren Standort in Bühl / Baden zum nächstmöglichen Zeitpunkt Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d) ab sofort und befristet UHU verbindet – Tradition und Fortschritt – seit 1932! Heute sind wir mit einem kompletten Programm von Klebeprodukten erfolgreich. Unser Markt ist der Weltmarkt; unsere Produkte vertreiben wir über alle relevanten Handelskanäle in über 120 Ländern.Partner-Anzeige12.05.202477815 BühlIngenieur, Techniker -
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Lebensmittelanalyse
Zur Verstärkung unseres Scientific Advisory Teams suchen wir ab sofort am Standort Speyer eine Teilzeitkraft (20H/Woche) als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Referenznummer 450 Ihre Aufgaben: Analysen von Lebensmitteln und Bedarfsgegenständen selbstständig planen, durchführen und bewerten nach deutschem und europäischem Recht, sowie nach Ländervorgaben insbesondere USA, Kanada und China Stabilitätstests von Lebensmitteln oder Rohstoffen selbstständig planen, durchführen und bewerten nach deutschem und europäischem Recht, sowie nach Ländervorgaben insbesondere USA, Kanada und China Regelmäßige Auswertungen, Statistiken und Reports für Qualitätssicherung, R&D und Regulatory Affairs Projekte für den Bereich QS und QS Dokumentation selbstständig durchführen Bearbeitung von Teampartnerfragen zu den Fitline Produkten in der Experten hotline Ihr Profil: Ökotrophologe, Lebensmittelchemiker oder vergleichbare Ausbildung Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Lebensmittelanalytik, Regulatory Affairs und Lebensmittelrecht Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Sorgfältigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise Hohe Selbstständigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot: Sie arbeiten in einem renommierten, erfolgreichen und bei einem im Markt gefestigten Unternehmen Zusammenarbeit: Teamarbeit und ein produktives Miteinander sind Kernwerte des Unternehmens Betriebsklima: Sie arbeiten in einer angenehmen Atmosphäre mit kollegialem Zusammenhalt Abwechslung: Das Aufgabengebiet ist vielfältig und Ihre Ideen und Lösungsvorschläge sind gerne gesehen Wir bieten: Weihnachts- und Urlaubsgeld, Arbeitgeber finanzierte Altersvorsorge und einiges mehr an attraktiven Benefits zum Gehalt Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige12.05.202467346 SpeyerWissenschaft -
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Sachgebietsleitung (m/w/d) Sicherheit u. Ordnung / Bürgerservice
Sachgebietsleitung (m/w/d)
Sicherheit und Ordnung / Bürgerservice 74363 Güglingen Vollzeit unbefristet
Ländlich, aber alles andere als langweilig: Das ist die Stadt Güglingen. Inmitten des...Partner-Anzeige12.05.202474363 GüglingenVertrieb, Verkauf -
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Group Manager Qualitätsmanagement (m/w/d)
Implementierung und Aufrechterhaltung eines effektiven Qualitätsmanagementsystems Überwachung und Bewertung von Prozessen, um die Einhaltung der Qualitätsstandards sicherzustellen Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten in den bestehenden Prozessen und deren Umsetzung Einhaltung von Vorschriften und gesetzlichen Anforderungen sowie der Compliance (Regulatory Affairs) Planung und Durchführung von internen und externen Qualitätsaudits Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um Qualitätsziele zu definieren und zu erreichen Schulung von Mitarbeitern in Bezug auf Qualitätsstandards und -verfahren Durchführung von Risikoanalysen und Maßnahmen zur Risikominimierung Was bringst Du mit als Group Manager Qualitätsmanagement?Partner-Anzeige12.05.202476307 KarlsbadIngenieur, Techniker -
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Assistenz (m/w/d) Vertriebsinnendienst Account Management
Was Sie erwartet: Betreuung und administrative Unterstützung der Kollegen (m/w/d) im Business Development & Account Management (z.B. bei der Erstellung von Präsentationen) Proaktive Informationsbeschaffung und Zusammenarbeit mit fachübergreifenden Abteilungen (z.B. Regulatory Affairs, Entwicklung, Qualitätsmanagement etc.) und unseren Produktionswerken zur Bearbeitung spezifischer Fragestellungen unserer Kunden Erstellung von kundenspezifischen Angeboten über unser CRM System "Salesforce" Weiterentwicklung unserer Nutzungsoberfläche in "Salesforce" und Erstellung von KPI-Reports über "Salesforce" Sicherstellung der Datenpflege unserer Kunden in "Salesforce" Organisation als auch Vor- und Nachbereitung von Kunden- und Business Review Meetings Was Sie mitbringen: Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung Einschlägige Berufserfahrung als Teamassistenz oder im Vertriebsinnendienst notwendig Idealerweise Erfahrungen mit dem CRM System Salesforce Eine lösungsorientierte Arbeitsweise, die von Proaktivität, Organisationstalent und Lernbereitschaft geprägt ist Dienstleistungsorientierung, freundliches Auftreten und eine gewissen IT-Affinität Sicherer und routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Sie kommunizieren gerne und sicher in deutscher und englischer Sprache Unsere #gesundemischung für Sie: Wir bieten Ihnen eine unbefristete Festanstellung mit 30 Tagen Urlaub (bei einer 5-Tage Woche) sowie einer Regelung für Brücken- und Ausgleichstage zum Abbau von Überstunden, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, die Möglichkeit zum Home Office, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance, eine Unfallversicherung und ein Team, das sich sehr auf Sie freut!Partner-Anzeige12.05.202482049 Pullach (Isartal)Vertrieb, Verkauf -
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Mitarbeiter (m/w/d) Vertriebsinnendienst im Key-Account-Management
Was Sie erwartet: Betreuung und administrative Unterstützung der Kollegen (m/w/d) im Business Development & Account Management (z.B. bei der Erstellung von Präsentationen) Proaktive Informationsbeschaffung und Zusammenarbeit mit fachübergreifenden Abteilungen (z.B. Regulatory Affairs, Entwicklung, Qualitätsmanagement etc.) und unseren Produktionswerken zur Bearbeitung spezifischer Fragestellungen unserer Kunden Erstellung von kundenspezifischen Angeboten über unser CRM System "Salesforce" Weiterentwicklung unserer Nutzungsoberfläche in "Salesforce" und Erstellung von KPI-Reports über "Salesforce" Sicherstellung der Datenpflege unserer Kunden in "Salesforce" Organisation als auch Vor- und Nachbereitung von Kunden- und Business Review Meetings Was Sie mitbringen: Abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung Einschlägige Berufserfahrung als Teamassistenz oder im Vertriebsinnendienst notwendig Idealerweise Erfahrungen mit dem CRM System Salesforce Eine lösungsorientierte Arbeitsweise, die von Proaktivität, Organisationstalent und Lernbereitschaft geprägt ist Dienstleistungsorientierung, freundliches Auftreten und eine gewissen IT-Affinität Sicherer und routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Sie kommunizieren gerne und sicher in deutscher und englischer Sprache Unsere #gesundemischung für Sie: Wir bieten Ihnen eine unbefristete Festanstellung mit 30 Tagen Urlaub (bei einer 5-Tage Woche) sowie einer Regelung für Brücken- und Ausgleichstage zum Abbau von Überstunden, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, die Möglichkeit zum Home Office, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance, eine Unfallversicherung und ein Team, das sich sehr auf Sie freut!Partner-Anzeige12.05.202482049 Pullach (Isartal)Vertrieb, Verkauf -
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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)
Reconciliation mit internen und externen Bereichen Reklamationsmanagement Unterstützung im Vertragsmanagement (PVA, SDEA) Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Produktion, Qualitätssicherung und externen Servicedienstleistern Perspektivisch Übernahme der Funktion des Stufenplanbeauftragten (m/w/d) und QPPV (m/w/d) Was Sie mitbringen Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Naturwissenschaften (z.B.Partner-Anzeige12.05.202404103 LeipzigMedizin, Gesundheit -
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Business Compliance Manager - Germany (m/w/d)
Wir freuen uns auf Ihre Unterstützung als Business Compliance Manager - Germany (m/w/d)
betapharm wurde 1993 gegründet und gehört heute zu den führenden Generikaunternehmen in Deutschland, das alle...Partner-Anzeige12.05.202486156 AugsburgConsulting, Beratung -
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Product Manager (m/w/d) International
Zur Verstärkung unseres Teams in Flensburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Product Manager (m/w/d) International Ihre Aufgaben Entwicklung von Neuprodukten und Produktoptimierungen für die Queisser-Marken in den verantwortlichen Ländern Gezielte Weiterentwicklung des Portfolios in den betreuten Ländern (Pipeline-Management) Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Procurement & Business Development, Sales International inkl. Demand Planning, Medical Science, Regulatory Affairs und Development sowie Marketing & Media Management International Direkter und proaktiver Kontakt zu internationalen Vertriebspartnern Gestaltung und Überarbeitung von Packmitteln in Zusammenarbeit mit Design-Agenturen Druckdatenmanagement inkl.Partner-Anzeige12.05.202424941 FlensburgIngenieur, Techniker -
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Projektmanager Entwicklungsprojekte IVD-Testverfahren w/m/d
Leiten und Unterstützen abteilungsübergreifender Projektteams (aus F&E, Produktmanagement, Regulatory Affairs), um die Projekte mit Blick auf Umfang, Kosten, Qualität und Zeitplan effizient zum Abschluss zu bringen. Organisieren und Moderieren regelmäßiger Projektteam-Meetings unter Einsatz von Projektmanagement-Tools und Methoden.Partner-Anzeige12.05.202480331 MünchenVertrieb, Verkauf -
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Referent/in für Gesundheitspolitik (m/w/d)
Das bringen Sie mit Studienabschluss mit Bezug zum Gesundheitswesen oder eine vergleichbare Ausbildung, ggf. mit Zusatzqualifikation Berufserfahrung im Gesundheitswesen, vorzugsweise in einer Organisation der ärztlichen Selbstverwaltung oder im (gesundheits-)politischen Umfeld, in einer Kommunikations- oder Public-Affairs-Beratung, in der Kommunikations- oder Politikabteilung eines Unternehmens/Verbands oder in Gesundheitsgremien Starkes Interesse an gesundheitspolitischen Themen, verbunden mit Sensibilität für politisch-gesellschaftliche Wirkungsmechanismen und Entscheidungsprozesse Mündliche und schriftliche Kommunikations- und Ausdrucksstärke – auch um Redebeiträge, Vorträge, Schreiben, Positionspapiere und ähnliche Formate sicher zu formulieren Eine dienstleistungsorientierte Persönlichkeit, die überzeugend auftritt und sich mit Eigeninitiative ans Werk macht Unsere Ärzte sichern die medizinische Versorgung, wir sorgen für Ein angemessenes Gehalt Flexible Arbeitszeitmodelle inkl. der Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten Eine sichere Anstellung, bei einem zukunftsorientierten ärztlichen Berufsverband mit flachen Hierarchien und schnellen Entscheidungswegen Vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten sowie Raum zur Entfaltung von Eigenständigkeit und Kreativität Die modernste technische Ausstattung und einen ergonomischen Arbeitsplatz für Ihre Gesundheit und zum Wohlfühlen im Büro Eine freundliche und kollegiale Arbeitsatmosphäre in einem engagierten und professionellen Team Ein familienfreundliches Umfeld und viele weitere Vorteile – beginnend bei der guten Anbindung ans öffentliche Verkehrsnetz Unser Angebot klingt nach Ihrem nächsten Schritt?Partner-Anzeige12.05.202410115 BerlinMedizin, Gesundheit -
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Teamleiter Einkauf Nahrungsergänzungsmittel NEM (m/w/d)
Strategisches Warengruppen- und Lieferantenmanagement für das externe Sourcing von Fertigwaren im Bereich Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte Führung des Teams externe Entwicklung & Produktion Nahrungsergänzungsmittel Identifizieren von möglichen Lohnherstellern für die Entwicklung und Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten Identifizieren von Markttrends und Innovationen innerhalb der Warengruppen Nutzung des Pools von Lohnherstellern als Quelle für Produktideen und -konzepte Ständige Erweiterung unseres Pools von Lohnherstellern unabhängig von konkreten Projekten Mitwirkung bei Lieferantenqualifizierung und -audits in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement Preisverhandlungen, Vertragsgestaltung und Erarbeitung von Qualitätssicherungsvereinbarungen Pflege von Bestellungen und Vertragsdaten im ERP-System Abteilungsübergreifende interne Abstimmung insbesondere mit Produktmanagement, Produktentwicklung und Regulatory Affairs Vertretung des Einkaufleiters Anforderungen: Abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre (BWL) mit sehr gutem technischem Verständnis oder einer technischen Fachrichtung (idealerweise Ökotrophologie, Lebensmitteltechnik o.Partner-Anzeige12.05.202448157 MünsterIngenieur, Techniker -
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Syndikusrechtsanwalt (m/w/d)
NUTZEN SIE IHR POTENTIAL ALS Syndikusrechtsanwalt (m/w/d) Standort: Berlin Homeoffice: Homeoffice möglich Karrierelevel: Berufseinsteiger, Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: ab sofort Vertragsart: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Fachbereich: Recht/ Legal Affairs/ Datenschutz Diese Aufgaben begeistern Sie Mitarbeit in der Rechtsberatung und -gestaltung verschiedener Geschäftsbereiche und Gelegenheit, mit internen und externen Stakeholdern aus mittel- und osteuropäischen Ländern zusammenzuarbeiten und auf grenzüberschreitende rechtliche Herausforderungen zu reagieren Expertise aufbauen und von erfahrenen Kolleg:innen lernen, u.a. im Arzneimittelrecht, Markenrecht, Urheberrecht, Vertriebsrecht, Wettbewerbsrecht, Zivilrecht und Vertragsrecht Mischung aus neuen Ideen und bewährten Verfahren sind der Schlüssel zum Erfolg: Innovationen und Kreativität vorantreiben und Chancen proaktiv identifizieren, um Wettbewerbsvorteile zu sichern Eigenverantwortung übernehmen und selbstständig Verträge entwerfen und verhandeln (z.B.Partner-Anzeige12.05.202412489 BerlinRecht, Finanzen, Steuern -
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Communications Manager (m/f/d) DACH
Our Akzo Nobel GmbH in Cologne is looking for the next possible starting date a Communications Manager (m/f/d) DACH Your Responsibilities Driving internal and external communications strategies tailored to the DACH market in collaboration with the EMEA and global communications team Acting as a business partner for the DACH key stakeholders (e.g. local business leaders, Marketing and HR) to create a communication strategy to realize local business priorities Driving positive company reputation e.g. through proactive social media management and networking with external stakeholders such as journalists, government or NGOs Fostering awareness of company strategies and purposes, by serving as an advocate for the organization Planning and executing targeted communication campaigns Implementing media monitoring techniques and providing media training for senior leaders Managing communication and public affairs issues, including different crises and emergencies Identifying potential risks affecting the company’s reputation and providing measures to mitigate harm Your Benefits Attractive remuneration in accordance with the chemical industry collective agreement, including special payments under the collective agreement Above-average pension scheme 37.5 hours / week 30 days vacation Extensive digital learning opportunities Employee parking spaces Your Qualifications Proven experience in internal and external communications in an international multi-stakeholder environment including crisis communications Experience with traditional and digital (social) media channels Excellent German and English language skills, additional French language skills preferred Ability to create editorial content – e.g. press releases, articles, videos, social media posts Comfortable to moderate local webcasts, local town halls and internal trainings Understanding of local economic developments, trends and the ability to translate these into communication opportunities Pro-active mindset and experienced working with KPIs We are looking forward to receiving your application in English including your salary expectations and your earliest availability date via this link on our vacancy bank.Partner-Anzeige12.05.202450667 KölnMarketing, Medien, PR -
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Medical Manager Special Care (m/w/d) Teilzeit
Informationen und Materialien Teilnahme an Kongressen und regionalen Veranstaltungen (Online/Präsenz) Organisation und Durchführung von Vertriebsschulungen, Webinaren und Weiterbildungen Das überzeugt uns| Dein Profil Master- oder Bachelor-Abschluss eines naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studiums Kenntnisse in PAH und/oder Immunologie/Onkologie, einen Promotionstitel und mind. 1 Jahr an Medical Affairs- oder MSL-Erfahrung in der Medizintechnik sind von Vorteil Du besitzt definitiv „Hands-On Mentalität", hast Spaß am Aufbau neuer Strukturen und Prozessen sowie an interdisziplinärer Arbeit Du weist eine ausgeprägte fachliche und analytische Expertise auf, sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit, überzeugst durch hohe zwischenmenschliche Fähigkeiten und bist offen für neue Aufgaben, Ideen und Entwicklungen Routiniert im Umgang mit gängigen Softwareprogrammen wie z.B.Partner-Anzeige12.05.202422844 NorderstedtMedizin, Gesundheit
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