14 Treffer
Capa - Jobs, Stellenangebote, Stellenanzeigen kostenlos inserieren & finden Capa
-
1
Quality Management System (QMS) Manager (m/f/d)
Demonstrate QMS governance through training and best practice sharing. Drive the implementation of improvement activities through CAPA process throughout the organization Reporting: Ensure the consolidation of information for the annual management review, QA audits and QA trainings with relevant QA teams Your profile: Relevant educational background: University degree in a scientific or a technical field, e.g. chemical, physical, or environmental engineering; or food technology Practical experience: Minimum 5 years of business practice, preferably in the tobacco industry (QA / R&D, GSC) or FMCG industry (e.g. food / pharma / cosmetics) Valuable knowledge: Excellent knowledge in quality management Special strengths: Project management and audit experience (as auditee and auditor) Suitable personality: Strong analytical skills and conceptional skills, sovereignty when dealing with internal and external partners, fluent in English Practiced working time model: Possibility of 50% mobile office work within Germany on a monthly basis Your benefits: Your team: You will work in an open and international working environment with approx. 60 nations at the Trier site.Partner-Anzeige14.05.202454294 TrierIngenieur, Techniker -
1
Specialist (m/w/d) Quality Assurance
Aufgaben Überprüfung und Bewertung der Herstellungsdokumentation für pharmazeutische Wirkstoffe, Zwischenprodukte sowie im Auftrag hergestellte Fertigprodukte wie Kapseln Freigabe von Fertigprodukten im Bereich Lebensmittel und Überprüfung von Mustern Erstellung, Bewertung und Freigabe von produktbezogenen Änderungen und Abweichungen Festlegung und Verfolgung von CAPA-Maßnahmen Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Produktspezifikationen Erstellung, Überprüfung und Freigabe von SOPs und Formularen Bearbeitung von Kundenreklamationen Durchführung von Selbstinspektionen und GMP-Rundgängen Koordination der Freigaben mit den Fachbereichen Qualifikation Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder in anderen Bereichen mit relevanter Berufserfahrung Kenntnisse in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie oder mit Nahrungsergänzungsmitteln sind von Vorteil Sehr gute Kenntnisse in MS-Office, insbesondere in Outlook, Word und Excel Selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise Ausgeprägte Teamfähigkeit Benefits Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem international agierenden Unternehmen Attraktive Entlohnung mit Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Betriebliche Altersvorsorge Kostenloses Wasser und Kaffee Firmenprodukte zum Mitarbeiterpreis Firmenveranstaltungen Arbeitsort Bexbach Arbeitszeiten VollzeitPartner-Anzeige14.05.202466450 BexbachHandwerk, Lehrberufe1Quality Control Specialist (m/w/d)
Aufgaben Überprüfung und Bewertung der Herstellungsdokumentation für pharmazeutische Wirkstoffe, Zwischenprodukte sowie im Auftrag hergestellte Fertigprodukte wie Kapseln Freigabe von Fertigprodukten im Bereich Lebensmittel und Überprüfung von Mustern Erstellung, Bewertung und Freigabe von produktbezogenen Änderungen und Abweichungen Festlegung und Verfolgung von CAPA-Maßnahmen Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Produktspezifikationen Erstellung, Überprüfung und Freigabe von SOPs und Formularen Bearbeitung von Kundenreklamationen Durchführung von Selbstinspektionen und GMP-Rundgängen Koordination der Freigaben mit den Fachbereichen Qualifikation Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich oder in anderen Bereichen mit relevanter Berufserfahrung Kenntnisse in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie oder mit Nahrungsergänzungsmitteln sind von Vorteil Sehr gute Kenntnisse in MS-Office, insbesondere in Outlook, Word und Excel Selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise Ausgeprägte Teamfähigkeit Benefits Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem international agierenden Unternehmen Attraktive Entlohnung mit Zusatzleistungen wie Weihnachts- und Urlaubsgeld Betriebliche Altersvorsorge Kostenloses Wasser und Kaffee Firmenprodukte zum Mitarbeiterpreis Firmenveranstaltungen Arbeitsort Bexbach Arbeitszeiten VollzeitPartner-Anzeige14.05.202466450 BexbachHandwerk, Lehrberufe1QM Manager (m/w/d)
Teilnahme an der Überprüfung von Produktzulassungen/-ablehnungen. Unabhängige Überprüfung und Genehmigung von Abweichungs- und Untersuchungsdokumenten. CAPA und Änderungsmanagement. Direkte Kommunikation mit Abteilungsleitern, Fachleuten und Lieferanten in Qualitätsfragen. Effektive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung und Verbesserung von Systemen.Partner-Anzeige14.05.202488400 Biberach (Riß)Ingenieur, Techniker- Werbung stört? Jetzt entfernen!
1Qualitätskoordinator (m/w/d)
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige14.05.202464367 MühltalIngenieur, Techniker1Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d)
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige14.05.202464367 MühltalIngenieur, Techniker1Qualitätskontrolleur:in Audit (m/w/d)
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige14.05.202464367 MühltalIngenieur, Techniker1Qualitätsmanager (m/w/d)
Teilnahme an der Überprüfung von Produktzulassungen/-ablehnungen. Unabhängige Überprüfung und Genehmigung von Abweichungs- und Untersuchungsdokumenten. CAPA und Änderungsmanagement. Direkte Kommunikation mit Abteilungsleitern, Fachleuten und Lieferanten in Qualitätsfragen. Effektive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung und Verbesserung von Systemen.Partner-Anzeige14.05.202488400 Biberach (Riß)Ingenieur, Techniker1Manufacturing Documentation Assistant incl. Laboratory Part (all genders)
Zudem bündelst Du die Informationen und stehst als Ansprechpartner für alle Fragen zur Verfügung Du unterstützt im ISO-Umfeld die Bearbeitung von Abweichungen und leitest CAPA Maßnahmen in Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und der Qualitätssicherung ein Zusätzlich koordinierst und unterstützt Du bei Qualifizierungsprozessen von Geräten, erstellst und bearbeitest Qualifizierungsdokumente, sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) und Produktionsvorlagen Bei all Deinen Tätigkeiten beachtest Du die ISO 9001 und ISO 13485-Richtlinien, Sicherheitsvorschriften sowie interne Vorgaben Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise hast Du bereits Erfahrungen im Laboralltag gesammelt Du besitzt ein ausgeprägtes Bewusstsein für Qualitätsmanagement und hast optimalerweise bereits Erfahrungen auf diesem Gebiet sammeln können Darüber hinaus arbeitest Du selbstständig, sorgfältig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Organisationstalent Dich zeichnet eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus.Partner-Anzeige14.05.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit1Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Behördenregistrierung, Erstellung der zulassungsrelevanten Dokumentation) Bereichsübergreifende Leitung von Risikobewertungen und CAPA-Maßnahmen Dokumentenlenkung Mitarbeiterschulung DEIN PROFIL: Wissenschaftlich-technischer (Fach-)Hochschulabschluss oder vergleichbare Berufsausbildung Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder branchenspezifische Berufserfahrung Kenntnisse in ISO 9001, GMP und einschlägigen Vorgaben, gerne Veterinär, ISO 14001 Sehr gutes Qualitätsbewusstsein Verständnis der Regularien und Normensprache Genauigkeit, Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit Hohe Motivation und Leistungsbereitschaft Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WER WIR SIND: We create innovative diagnostics for a healthier world.Partner-Anzeige14.05.202414473 PotsdamIngenieur, Techniker1Abteilungsleiter Instandhaltung und Wartung (m/w/d)
Messstellenkalibrierung Verantwortung für die Einrichtung und Pflege eines Lagers für Störreserven Budgeterstellung und Kostenkontrolle von Instandhaltungs- und Wartungsaktivitäten Sicherstellung der Einsatzbereitschaft der technischen Ausrüstung unter Beachtung von GMP- und HSE-Maßregeln Unterstützung bei der Bearbeitung von Prozessinstabilitäten und Root-Cause Analysen Mitwirkung bei der GMP-gerechten Abarbeitung von Abweichungen und Implementierung von CAPA-Maßnahmen gemäß Change-Control-Verfahren Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, Behördenauflagen, UVV’s sowie der steten Weiterentwicklung gemäß sich verändernden gesetzlichen Anforderungen Unterstützung im Rahmen von Investitionsentscheidungen und der Instandhaltungsstrategie Ihr Profil: Technisches Studium oder Ausbildung zum Industriemeister mit betriebswirtschaftlichem Verständnis, oder vergleichbare Ausbildung Bestellung zur Elektrofachkraft von Vorteil Ausgeprägtes Verständnis für Produktionsprozesse Hohes Verant Ausschreibendes Unternehmen: Laborchemie Apolda GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-10 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Abteilungsleitung; Handwerk, Gewerbe; Elektronik Branchen: ChemiePartner-Anzeige14.05.202499510 ApoldaGeschäftsführung1Production Documentation Assistant
Zudem bündelst Du die Informationen und stehst als Ansprechpartner für alle Fragen zur Verfügung Du unterstützt im ISO-Umfeld die Bearbeitung von Abweichungen und leitest CAPA Maßnahmen in Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und der Qualitätssicherung ein Zusätzlich koordinierst und unterstützt Du bei Qualifizierungsprozessen von Geräten, erstellst und bearbeitest Qualifizierungsdokumente, sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) und Produktionsvorlagen Bei all Deinen Tätigkeiten beachtest Du die ISO 9001 und ISO 13485-Richtlinien, Sicherheitsvorschriften sowie interne Vorgaben Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise hast Du bereits Erfahrungen im Laboralltag gesammelt Du besitzt ein ausgeprägtes Bewusstsein für Qualitätsmanagement und hast optimalerweise bereits Erfahrungen auf diesem Gebiet sammeln können Darüber hinaus arbeitest Du selbstständig, sorgfältig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Organisationstalent Dich zeichnet eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus.Partner-Anzeige14.05.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit1Ihre AufgabenFachliche, organisatorische und personelle Führung einer Labor gruppe von 8 - 10 Mitarbeiter:innen der QualitätskontrolleVerantwortlich für die Umsetzung und Einhaltung von gesetzlichen und behördlichen Vorschriften, G M P-Regeln sowie die allgemeinen Qualitätsmanagementvorgaben im ArbeitsbereichDurchführung, Bewertung und Freigabe von analytischen Prüfungen von Ausgangsmaterialien, Bulkprodukten und FertigwarenUrsachenanalyse und Bewertung von Laborabweichungen sowie Durchführung von CAPA-Maßnahmen in TrackWise in englischer SpracheVertretung des Bereichs bei internen und externen AuditsSicherstellung der Durchführung des geführten kontinuierlichen Verbes serungsprozessesKontakt zu Kunden, Lieferanten und Behörden bei allen Fragen zum betreuten LaborbereichIhr ProfilErfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemiker, Apotheker oder vergleichbar)Mehrjährige Erfahrungen im GMP-Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen IndustrieMehrjährige Erfahrung in der fachlichen und personellen Führung einer Laborgruppe ist ein MußSehr gute Expertise im Bereich der instrumentellen Analytik (insbesondere HPLC und GC)Sicherer Umgang mit MS Office, SAP und LIMSSehr gute Deutsch- und Englisch kenntnisseTeamorientierte und selbstständige sowie strukturierte ArbeitsweiseVorteileFreuen Sie sich auf eine Festanstellung bei unserem Mandanten und auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit langfristiger Perspektive in einem modernen PharmaunternehmenSie erhalten eine attraktive Vergütung und tolle Sozialleistungen nach dem Chemie Tarifvertrag (IG BCE) mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, einer umfangreichen Altersversorgung, Pflegezusatzversicherung u. a. mProfitieren Sie von 30 Tagen Urlaub und wahlweise 5 zusätzlichen Freistellungstagen sowie einem Gleitzeitmodell bei 37,5 h/Woche (6.00 - 22.00 Uhr) und weiteren Sozialleistungen wie Gruppenunfallversicherung, günstige Verpflegung in der firmeneigenen, bezuschußten Kantine, Werksarzt, kostenfreier Mitarbeiter-Parkplatz, Impfangebote etcSie werden ausführlich eingearbeitet und erhalten regelmäßig Möglichkeiten zur beruflichen WeiterentwicklungInteressiert?Partner-Anzeige09.05.2024Ingenieur, Techniker1Mitarbeit Qualitätsmanagement (m/w/d)
Da eine Kollegin in diesem Jahr in ihren wohlverdienten Ruhestand gehen wird, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung für unser Team im Bereich Qualitätsmanagement mit Schwerpunkt Dokumentenmanagement So sieht dein aufgabenbereich aus Erstellung, Prüfung und Lenkung von Dokumenten (SOPs, WSOPs) Nachverfolgung von Maßnahmen (Audits, Risikomanagement, CAPA etc.) Erstellung und Prüfung von Zertifikaten Begleitung und Dokumentation von Audits Das brauchst du dafür Ausbildung / Studium im pharmazeutischen, medizinischen, chemisch-technischen oder biologischen Bereich Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, bzw.Partner-Anzeige15.05.202482340 FeldafingIngenieur, TechnikerKategorieRegionAnzeigenartBerufserfahrungLeitungsebeneFührungserfahrungArbeitgeberJobtypFirmaPLZ der FirmaOrt der FirmaBranche