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(Junior-) Manager (m/w/d) Qualitätsmanagement und Umweltmanagement
Dann sind Sie vielleicht unser zukünftiger (Junior-) Manager (m/w/d) Qualitätsmanagement und Umweltmanagement Folgende Aufgaben warten auf Sie: Unterstützung bei der Überwachung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO9001, ISO13485, ISO14001 und 21CFR820 Die Administration des BPM- / CAPA-Systems liegt in Ihrer Hand Sie managen interne und externe Audits innerhalb der LAP-Gruppe Sie steuern und optimieren eigenständig unser Umweltmanagementsystem Sie bearbeiten mit Ihrer Hands-on-Mentalität die Anfragen unserer Kunden Das bringen Sie bereits mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches / ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung mit Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement und haben Berufserfahrung im Qualitäts- und Umweltmanagement Sie kennen die ISO9001 und ISO14001 sowie wünschenswerterweise die ISO13485 und 21CFR820 Sie sind sicher im Umgang mit MS Office und einem BPM-System, idealerweise Sycat Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für Sie selbstverständlich, Grundkenntnisse in Französisch sind wünschenswert Sicheres und verbindliches Auftreten in Verbindung mit interkultureller Kompetenz runden Ihr Profil ab Wir bieten Ihnen eine Vielzahl an Benefits in einem internationalen, familiär- mittelständischen und dynamischen Umfeld: Teamorientiertes Arbeiten auf Basis von Vertrauen und Engagement Moderne Arbeitsmittel und Möglichkeit zum Homeoffice (bis zu 50%) Attraktive Vergütung und zusätzliche Leistungen, z.B.Partner-Anzeige26.05.202421337 LüneburgIngenieur, Techniker -
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Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Sie: Mitarbeit und Pflege des bestehenden Qualitätsmanagements Begleitung von internen Audits und Lieferantenaudits Mitarbeit bei Produktfreigaben und Konfektionierungsfreigaben Mitarbeit in der Qualitätskontrolle z. B. Prüf- und Messmittelwesen Mitarbeit beim Abweichungssystem sowie Reklamationswesen (Capa, OOS, Qualitätsabweichungen) Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente und Dokumentenfreigabe Zuarbeit für regulatorische Fachthemen Schulungen von qualitätsrelevanten Themen Sie bringen folgende Erfahrungen und Kenntnisse mit: Sie verfügen über eine naturwissenschaftliche oder medizinische Ausbildung, oder eine vergleichbare Qualifikation Eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement für Medizintechnik oder pharmazeutische Herstellung oder Erfahrung in der DIN EN ISO 13485 und EU 20217/746 (IVDR) ist ein Plus Sie überzeugen uns mit Ihrer analytischen und strukturierten Denkweise und Ihrem professionellen, freundlichen Auftreten Eine selbständige Arbeitsweise und ausgeprägte Teamfähigkeit runden Ihr Profil ab Das können Sie von uns erwarten: Interessante und eigenverantwortliche Aufgaben in einem erfolgreichen und wachsenden Unternehmen Eine gründliche und individuelle Einarbeitung im Team Attraktive und leistungsgerechte Vergütung Flexible Arbeitszeiten und ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Es erwarten Sie kostenfreie Getränke und Obst Kollegiales Betriebsklima mit vielen Teamevents und gemeinsamen Aktivitäten Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige26.05.202419053 SchwerinIngenieur, Techniker -
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Quality Management System (QMS) Manager (m/f/d)
Demonstrate QMS governance through training and best practice sharing. Drive the implementation of improvement activities through CAPA process throughout the organization Reporting: Ensure the consolidation of information for the annual management review, QA audits and QA trainings with relevant QA teams Your profile: Relevant educational background: University degree in a scientific or a technical field, e.g. chemical, physical, or environmental engineering; or food technology Practical experience: Minimum 5 years of business practice, preferably in the tobacco industry (QA / R&D, GSC) or FMCG industry (e.g. food / pharma / cosmetics) Valuable knowledge: Excellent knowledge in quality management Special strengths: Project management and audit experience (as auditee and auditor) Suitable personality: Strong analytical skills and conceptional skills, sovereignty when dealing with internal and external partners, fluent in English Practiced working time model: Possibility of 50% mobile office work within Germany on a monthly basis Your benefits: Your team: You will work in an open and international working environment with approx. 60 nations at the Trier site.Partner-Anzeige26.05.202454294 TrierIngenieur, Techniker -
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QM Manager (m/w/d)
Teilnahme an der Überprüfung von Produktzulassungen/-ablehnungen. Unabhängige Überprüfung und Genehmigung von Abweichungs- und Untersuchungsdokumenten. CAPA und Änderungsmanagement. Direkte Kommunikation mit Abteilungsleitern, Fachleuten und Lieferanten in Qualitätsfragen. Effektive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung und Verbesserung von Systemen.Partner-Anzeige27.05.202488400 Biberach (Riß)Ingenieur, Techniker - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Qualitätskoordinator (m/w/d)
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige27.05.202464367 MühltalIngenieur, Techniker -
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Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d)
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige27.05.202464367 MühltalIngenieur, Techniker -
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Qualitätskontrolleur:in Audit
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige27.05.202464367 MühltalIngenieur, Techniker -
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Qualitätsmanager (m/w/d)
Teilnahme an der Überprüfung von Produktzulassungen/-ablehnungen. Unabhängige Überprüfung und Genehmigung von Abweichungs- und Untersuchungsdokumenten. CAPA und Änderungsmanagement. Direkte Kommunikation mit Abteilungsleitern, Fachleuten und Lieferanten in Qualitätsfragen. Effektive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Optimierung und Verbesserung von Systemen.Partner-Anzeige27.05.202488400 Biberach (Riß)Ingenieur, Techniker -
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
Behördenregistrierung, Erstellung der zulassungsrelevanten Dokumentation) Bereichsübergreifende Leitung von Risikobewertungen und CAPA-Maßnahmen Dokumentenlenkung Mitarbeiterschulung DEIN PROFIL: Wissenschaftlich-technischer (Fach-)Hochschulabschluss oder vergleichbare Berufsausbildung Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder branchenspezifische Berufserfahrung Kenntnisse in ISO 9001, GMP und einschlägigen Vorgaben, gerne Veterinär, ISO 14001 Sehr gutes Qualitätsbewusstsein Verständnis der Regularien und Normensprache Genauigkeit, Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit Hohe Motivation und Leistungsbereitschaft Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WER WIR SIND: We create innovative diagnostics for a healthier world.Partner-Anzeige27.05.202414473 PotsdamIngenieur, Techniker
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