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Qualitätskontrolleur:in Audit
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige04.06.202464367 MühltalIngenieur, Techniker -
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Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d)
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige04.06.202464367 MühltalIngenieur, Techniker -
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Qualitätskontrolleur:in Audit
Werden Sie Teil der WEBER GmbH und unterstützen Sie uns bei der Realisierung unserer Kundenprojekte in Mühltal als Qualitätsmanager:in Audit (m/w/d) Aufgaben Planung und Begleitung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits der internen Qualitätsmanagementnormen (ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001) Vorbereitung, Begleitung, Durchführung und Nachbereitung von Kunden-, Lieferanten- und internen Audits Dokumentation von Abweichungen und Erstellung von CAPA-Plänen Pflege und Koordination des Dokumentenmanagementsystem Optimierung und Schulung von Prozess- und Verfahrensanweisungen Anstoß und Umsetzung kontinuierlicher Verbesserungsmaßnahmen Auswertung und Präsentation von Qualitätsmanagement-Kennzahlen vor Vorgesetzten Unterstützung des Einkaufs bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten Anforderungen Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium und fundierte Berufserfahrung als Auditor:in in der pharmazeutischen, diagnostischen und/oder medizintechnischen Industrie Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement unter Anwendung der Normen ISO 13485 und ISO 15378 Kenntnisse im Kunststoffspritzguss von Vorteil Eine strukturierte Arbeitsweise und ein gutes Planungs- und Organisationstalent Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift Warum Weber?Partner-Anzeige03.06.202464367 MühltalIngenieur, Techniker -
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Production Documentation Assistant
Zudem bündelst Du die Informationen und stehst als Ansprechpartner für alle Fragen zur Verfügung Du unterstützt im ISO-Umfeld die Bearbeitung von Abweichungen und leitest CAPA Maßnahmen in Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und der Qualitätssicherung ein Zusätzlich koordinierst und unterstützt Du bei Qualifizierungsprozessen von Geräten, erstellst und bearbeitest Qualifizierungsdokumente, sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) und Produktionsvorlagen Bei all Deinen Tätigkeiten beachtest Du die ISO 9001 und ISO 13485-Richtlinien, Sicherheitsvorschriften sowie interne Vorgaben Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise hast Du bereits Erfahrungen im Laboralltag gesammelt Du besitzt ein ausgeprägtes Bewusstsein für Qualitätsmanagement und hast optimalerweise bereits Erfahrungen auf diesem Gebiet sammeln können Darüber hinaus arbeitest Du selbstständig, sorgfältig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Organisationstalent Dich zeichnet eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus.Partner-Anzeige04.06.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Manufacturing Documentation Assistant incl. Laboratory Part (all genders)
Zudem bündelst Du die Informationen und stehst als Ansprechpartner für alle Fragen zur Verfügung Du unterstützt im ISO-Umfeld die Bearbeitung von Abweichungen und leitest CAPA Maßnahmen in Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und der Qualitätssicherung ein Zusätzlich koordinierst und unterstützt Du bei Qualifizierungsprozessen von Geräten, erstellst und bearbeitest Qualifizierungsdokumente, sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) und Produktionsvorlagen Bei all Deinen Tätigkeiten beachtest Du die ISO 9001 und ISO 13485-Richtlinien, Sicherheitsvorschriften sowie interne Vorgaben Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise hast Du bereits Erfahrungen im Laboralltag gesammelt Du besitzt ein ausgeprägtes Bewusstsein für Qualitätsmanagement und hast optimalerweise bereits Erfahrungen auf diesem Gebiet sammeln können Darüber hinaus arbeitest Du selbstständig, sorgfältig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Organisationstalent Dich zeichnet eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus.Partner-Anzeige04.06.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Production Documentation Assistant
Zudem bündelst Du die Informationen und stehst als Ansprechpartner für alle Fragen zur Verfügung Du unterstützt im ISO-Umfeld die Bearbeitung von Abweichungen und leitest CAPA Maßnahmen in Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und der Qualitätssicherung ein Zusätzlich koordinierst und unterstützt Du bei Qualifizierungsprozessen von Geräten, erstellst und bearbeitest Qualifizierungsdokumente, sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) und Produktionsvorlagen Bei all Deinen Tätigkeiten beachtest Du die ISO 9001 und ISO 13485-Richtlinien, Sicherheitsvorschriften sowie interne Vorgaben Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise hast Du bereits Erfahrungen im Laboralltag gesammelt Du besitzt ein ausgeprägtes Bewusstsein für Qualitätsmanagement und hast optimalerweise bereits Erfahrungen auf diesem Gebiet sammeln können Darüber hinaus arbeitest Du selbstständig, sorgfältig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Organisationstalent Dich zeichnet eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus.Partner-Anzeige03.06.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit
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Quality Control Specialist (m/w/d)
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Die KD Pharma Group ist ein mittelständisches, international agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Bexbach, Saarland und ist eines der weltweit wenigen...Partner-Anzeige04.06.202466450 BexbachHandwerk, Lehrberufe -
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Projektmanager für medizinische Qualitätskontrolle
Wer wir sind
Wir sind seit über 60 Jahren ein führendes Unternehmen für moderne CNC-Zerspanungstechnologien und fertigen Präzisionsbauteile und -baugruppen in Serie aus einer Vielfalt von Werkstoffen...Partner-Anzeige04.06.202477656 OffenburgIngenieur, Techniker -
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Qualitätsingenieur / Projektmanager Medizintechnik (m/w/d)
Wer wir sind
Wir sind seit über 60 Jahren ein führendes Unternehmen für moderne CNC-Zerspanungstechnologien und fertigen Präzisionsbauteile und -baugruppen in Serie aus einer Vielfalt von Werkstoffen...Partner-Anzeige04.06.202477656 OffenburgIngenieur, Techniker -
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Qualitätsingenieur / Projektmanager Medizintechnik (m/w/d)
Wer wir sind
Wir sind seit über 60 Jahren ein führendes Unternehmen für moderne CNC-Zerspanungstechnologien und fertigen Präzisionsbauteile und -baugruppen in Serie aus einer Vielfalt von Werkstoffen...Partner-Anzeige03.06.202477656 OffenburgIngenieur, Techniker -
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Qualitätsmanager (m/w/d)
Karrierelevel: Berufserfahrene
Abteilung: Qualitätsmanagement
Standort: Biberach an der Riß
Arbeitszeit: Vollzeit
Eintrittsdatum: ab sofort Als international agierendes Unternehmen und Hersteller...Partner-Anzeige04.06.202488400 Biberach (Riß)Ingenieur, Techniker -
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QM Manager (m/w/d)
Karrierelevel: Berufserfahrene
Abteilung: Qualitätsmanagement
Standort: Biberach an der Riß
Arbeitszeit: Vollzeit
Eintrittsdatum: ab sofort Als international agierendes Unternehmen und Hersteller...Partner-Anzeige04.06.202488400 Biberach (Riß)Ingenieur, Techniker -
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Qualitätsmanager (m/w/d)
Karrierelevel: Berufserfahrene
Abteilung: Qualitätsmanagement
Standort: Biberach an der Riß
Arbeitszeit: Vollzeit
Eintrittsdatum: ab sofort Als international agierendes Unternehmen und Hersteller...Partner-Anzeige03.06.202488400 Biberach (Riß)Ingenieur, Techniker -
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Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden...Partner-Anzeige04.06.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen...Partner-Anzeige04.06.202426169 FriesoytheWissenschaft -
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(Junior-) Manager (m/w/d) Qualitätsmanagement und Umweltmanagement
LAP ist ein weltweit führender Anbieter von Systemen zur Steigerung von Qualität und Effizienz durch Laserprojektion, Lasermessung und weiterer Verfahren. Jährlich liefert LAP 15.000 Einheiten an...Partner-Anzeige04.06.202421337 LüneburgIngenieur, Techniker
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