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Projektadministrator und Warehouse Spezialist (m/w/d)
Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Empathie Fließende Deutschkenntnisse, schriftlich und mündlich Eigeninitiative und Selbstmotivation Proaktivität Hohe Zuverlässigkeit in Hinblick auf das notwendige Reporting sowie alle Frage der Arzneimittelsicherheit Ausgeprägte soziale Kompetenz und Kommunikationsfähigkeit EDV-Kenntnisse in MS Office und IT-Affinität zur Nutzung der bereitgestellten Hard- und Software Hohe Prozesscompliance Bereitschaft zur Weiterbildung UNSER ANGEBOT.Partner-Anzeige21.06.202468159 MannheimVertrieb, Verkauf -
1Im Bereich Qualitätsmanagement erhältst du während des Pharmaziepraktikums einen vielseitigen Einblick in die gute Herstellpraxis von Arzneimitteln und Qualitätssicherungssysteme der CSL Behring GmbH. Dabei lernst du Neues zu unseren Produktionsabläufen, zur Distribution sowie Arzneimittelsicherheit und vielen anderen Bereichen. Deine AufgabenMitgestaltung des Praktikums nach Deinen InteressenBearbeitung von Pharmazeutisch-technischen ReklamationenMithilfe bei Inspektionen und AuditsDas bringst Du mitDu studierst oder hast soeben dein Studium im pharmazeutischen Bereich abgeschlossen und sucht ein Pflichtpraktikum: Start 01.05.2025 (Bitte Startdatum bei Bewerbung angeben!)Partner-Anzeige06.06.2024Medizin, Gesundheit
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Study Manager:in (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Clinical Trials Unit in Dresden suchen wir ab sofort in Voll-/Teilzeit mit 30-40 h/Woche, befristet als Elternzeitvertretung, eine:n Study Manager:in (m/w/d) IHRE AUFGABEN:Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP, nationalen sowie internationalen Regularien und internen SOPsBetreuung von Prüfzentren und Kommunikation mit weiteren beteiligten AkteurenAnleitung klinischer Monitore sowie Review von MonitoringberichtenVerwaltung und Pflege des Trial Master File (TMF) sowie studienrelevanter Management ToolsUnterstützung der Arzneimittelsicherheit in der Verarbeitung von eingehenden MeldungenUnterstützung des Qualitäts- und Risikomanagements UNSERE ANFORDERUNGEN:Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in (MDA), Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) bzw. vergleichbarer Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/ im Bereich GesundheitswissenschaftenBerufserfahrung in der Betreuung und Koordination von klinischen PrüfungenUmfangreiches Wissen im Bereich GCP (Good Clinical Practice) und verwandter Regularien, insbesondere AMG (Arzneimittelgesetz)Monitoring-Erfahrung ist wünschenswertExzellente Englischkenntnisse, fließend in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-AnwendungenFähigkeit zum e Ausschreibendes Unternehmen: DKMS Group gemeinnützige GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-05 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Forschung, Wissenschaft; Medizinische Forschung; Medizin, Pflege Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige21.06.202401307 DresdenWissenschaft -
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Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d)
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Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team!
SIGNUS bietet Dir die Gelegenheit, auf die Du schon...Partner-Anzeige21.06.202463755 AlzenauMedizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Business Compliance Manager Germany (m/w/d)
Wir freuen uns auf Ihre Unterstützung als Business Compliance Manager Germany (m/w/d)
betapharm wurde 1993 gegründet und gehört heute zu den führenden Generikaunternehmen in Deutschland und deckt...Partner-Anzeige21.06.202486156 AugsburgBank, Versicherung
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