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Qualification / Validation Specialist (m/w/d)
/ Validierungsthemen Vorstellung von Qualifizierungsdokumenten in Kunden- und Behördenaudits Sie bringen mit: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik, oder einer vergleichbaren Studienrichtung Umfassende Fachkenntnisse der GxP-Regelwerke bezüglich Qualifizierung von Produktionsanlagen, Mediensystemen und Räumen Erfahrungen im GxP-Umfeld und vergleichbarer Funktion Hohes Verantwortungs-, Qualitätsbewusstsein und Eigeninitiative Selbstständigkeit und hohes Engagement Freude an der Arbeit im Team Deutsche Sprachkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich, Englisch wäre von Vorteil Kenntnisse der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) und regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik (ISO13485, MDSAP) Wir bieten: Unbefristeter Arbeitsvertrag Einen krisenfesten Arbeitsplatz mit attraktivem Einkommen Keine Schichtarbeit Flexible Arbeitszeitgestaltung Individuelle Mitarbeiterförderung und -weiterbildung Attraktives Paket an Gesundheits- und Sozialleistungen (z.Partner-Anzeige22.05.202455129 MainzIngenieur, Techniker -
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Maschinenbediener (m/w/d) in der Produktion
Maschinenbediener Produktion (m/w/d) vorerst befristet auf 24 Monate mit Option zur vorzeitig unbefristeten Übernahme Aufgaben Einwiegen und Herstellen von Beschichtungslösungen nach vorgegebener Rezeptur Einrichten und Bedienen von kontinuierlich laufenden Beschichtungsmaschinen Schneiden und Kaschieren von Laminaten und Folien Reinigen der Produktionsanlagen und Equipment Durchführen von kleineren Reparaturarbeiten Lückenloses und genaues Dokumentieren einzelner Prozessschritte Überprüfung der gefertigten Qualität, Durchführung von Inprozesskontrollen Erfassen von Prozessdaten Beachtung der allgemeinen GMP-Regularien, Einhalten der Vorschriften GxP, Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz sowie Umweltschutz Anforderungen Technisches Wissen und handwerkliches Geschick, wünschenswert ist eine Ausbildung im technischen Bereich, z. B. Mechaniker, Mechatroniker, Drucker (m/w/d) Eigeninitiative, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Teamgeist Verständnis für die Abläufe in einem Produktionsbetrieb idealerweise für Arzneimittelherstellung bzw. in GMP-Bereichen Teamfähigkeit, Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit ggf. auch für Wochenendarbeit Fundierte GMP-Kenntnisse von Vorteil Gute Deutsch-Kenntnisse in Schrift und Sprache Wir bieten Ein attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge Business Bike Leasing Kostenfreie Sprachkurse mit Babbel Betriebseigene Kantine Ein offenes und gutes Betriebsklima Kontakt Wenn Sie mit Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.Partner-Anzeige22.05.202483714 MiesbachHandwerk, Lehrberufe -
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Leiter der Herstellung (m/w/x)
Für unsere Plasmapherese-Center in Braunschweig oder Göttingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Leiter der Herstellung (m/w/x) (Voll- oder Teilzeit/ unbefristet) Der Stelleninhaber (m/w/d) ist verantwortlich: dass das humane Plasma zur Fraktionierung entsprechend der Guten Herstellpraxis (GxP) hergestellt, gelagert und gekennzeichnet wird; für die Genehmigung der Herstellungsanweisung nach § 13 Abs. 1 und Sicherstellung, dass diese eingehalten wird; die Sicherstellung, dass die notwendigen Validierungen der Herstellungsverfahren durchgeführt werden; für die Sicherstellung der erforderlichen anfänglichen und fortlaufenden Schulung des Personals, das im Bereich der Herstellung tätig ist; für die Freigabe der Ausrüstung für die Herstellung bei Implementierung und nach Wartung und Reparatur; Mitverantwortlich für die Vorbereitung, Organisation und Begleitung bei internen Audits, Behörden- und Kundeninspektionen Teilnahme an Inspektionen/Audits: Verantwortlich für die Präsentation der Themen des Leiters der Herstellung während der Inspektionen/ Audits; Wir erwarten für diese Position: eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Medizin oder Pflege oder einem verwandten qualifizierten Beruf im Gesundheitswesen gute EDV-Kenntnisse Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen.Partner-Anzeige22.05.202437073 GöttingenMedizin, Gesundheit -
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Leiter der Herstellung (m/w/x)
Für unsere Plasmapherese-Center in Braunschweig oder Göttingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Leiter der Herstellung (m/w/x) (Voll- oder Teilzeit/ unbefristet) Der Stelleninhaber (m/w/d) ist verantwortlich: dass das humane Plasma zur Fraktionierung entsprechend der Guten Herstellpraxis (GxP) hergestellt, gelagert und gekennzeichnet wird; für die Genehmigung der Herstellungsanweisung nach § 13 Abs. 1 und Sicherstellung, dass diese eingehalten wird; die Sicherstellung, dass die notwendigen Validierungen der Herstellungsverfahren durchgeführt werden; für die Sicherstellung der erforderlichen anfänglichen und fortlaufenden Schulung des Personals, das im Bereich der Herstellung tätig ist; für die Freigabe der Ausrüstung für die Herstellung bei Implementierung und nach Wartung und Reparatur; Mitverantwortlich für die Vorbereitung, Organisation und Begleitung bei internen Audits, Behörden- und Kundeninspektionen Teilnahme an Inspektionen/Audits: Verantwortlich für die Präsentation der Themen des Leiters der Herstellung während der Inspektionen/ Audits; Wir erwarten für diese Position: eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Medizin oder Pflege oder einem verwandten qualifizierten Beruf im Gesundheitswesen gute EDV-Kenntnisse Was wir bieten Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen.Partner-Anzeige22.05.202438100 BraunschweigMedizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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R&D Quality Manager (f/m/d)
We would like to fill the following permanent vacancy in a hybrid working model in Garching as soon as possible R&D Quality Manager (f/m/d) Your role Creation and maintenance of SOPs, documents and reports in Veeva Project Management and communication to internal and external partners Co-design of the QbD process Organization and documentation of laboratory equipment qualifications with project partners internally (e.g. Quality Assurance) as well as externally Editing and creating qualification documents Writing GxP-relevant SOPs for the R&D department Support for technology transfers Supporting Regulatory Affairs and Medical Affairs in the CMC preparation of IMPDs and Ibs Your profile Successfully completed scientific training Knowledge of QbD (Quality by Design) or DOE (Design of Experiments) Experience with quality assurance systems and qualification / validation Experience in pharmaceutical development and GMP desirable Good understanding of general laboratory workflows Profound knowledge of MS Office and document management systems Confident foreign language skills in written and spoken English Reliable and careful way of working Ability to work independently and proactively Good project management skills and organizational talent Our offer Exciting challenges in an up-and-coming and fast-growing company with a high degree of creative freedom An open working atmosphere in an international corporate culture with short communication channels Comprehensive onboarding programme Flexible working hours with home office options Attractive special payments Just a good salary?Partner-Anzeige22.05.202485748 Garching (München)Vertrieb, Verkauf -
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Quality Support DACH (m/w/d)
Alternativ ein Studium im Bereich Chemie oder Biologie Sehr gute Kenntnisse im Bereich der ISO-Zertifizierungen, gute GxP-Kenntnisse von Vorteil Sehr guter Umgang mit MS-Office Beherrschung von Deutsch in Wort und Schrift und gute Englisch-Kenntnisse Kommunikations- sowie Durchsetzungsfähigkeit Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Dienstleistungsorientierte Handlungsweise Ausschreibendes Unternehmen: Movianto Deutschland GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-11 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): QualitätsmanagementPartner-Anzeige22.05.202466538 Neunkirchen (Saarland)Ingenieur, Techniker -
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Quality Assurance Assistant (m/w/d) Pharma (20-30 Stunden)
Dann sollte dies Ihr Hintergrund sein: Technische/Pharmazeutische Ausbildung: FH, Universität oder vergleichbare Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Solide Kenntnis der GxP-Richtlinien, dem deutschen AMG und der AMWHV Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit gängigen EDV-Programmen Hohes Engagement und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unsere Benefits für Sie!Partner-Anzeige22.05.202482166 GräfelfingVerwaltung, Assistenz -
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DACH Quality Coordinator (m/w/d)
Alternativ ein Studium im Bereich Chemie oder Biologie Sehr gute Kenntnisse im Bereich der ISO-Zertifizierungen, gute GxP-Kenntnisse von Vorteil Sehr guter Umgang mit MS-Office Beherrschung von Deutsch in Wort und Schrift und gute Englisch-Kenntnisse Kommunikations- sowie Durchsetzungsfähigkeit Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Dienstleistungsorientierte Handlungsweise Ausschreibendes Unternehmen: Movianto Deutschland GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-11 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): QualitätsmanagementPartner-Anzeige22.05.202466538 Neunkirchen (Saarland)Ingenieur, Techniker -
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Pharmaceutical Quality Control Assistant (m/w/d)
Dann sollte dies Ihr Hintergrund sein: Technische/Pharmazeutische Ausbildung: FH, Universität oder vergleichbare Berufserfahrung in der Pharmaindustrie Solide Kenntnis der GxP-Richtlinien, dem deutschen AMG und der AMWHV Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit gängigen EDV-Programmen Hohes Engagement und eigenverantwortliche Arbeitsweise Unsere Benefits für Sie!Partner-Anzeige22.05.202482166 GräfelfingVerwaltung, Assistenz -
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Quality Manager (m/w/d)
Alternativ ein Studium im Bereich Chemie oder Biologie Sehr gute Kenntnisse im Bereich der ISO-Zertifizierungen, gute GxP-Kenntnisse von Vorteil Sehr guter Umgang mit MS-Office Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikations- sowie Durchsetzungsfähigkeit Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise < Ausschreibendes Unternehmen: Movianto Deutschland GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-11 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): QualitätsmanagementPartner-Anzeige22.05.202466538 Neunkirchen (Saarland)Ingenieur, Techniker -
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Quality Control Supervisor
Alternativ ein Studium im Bereich Chemie oder Biologie Sehr gute Kenntnisse im Bereich der ISO-Zertifizierungen, gute GxP-Kenntnisse von Vorteil Sehr guter Umgang mit MS-Office Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikations- sowie Durchsetzungsfähigkeit Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise < Ausschreibendes Unternehmen: Movianto Deutschland GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-11 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): QualitätsmanagementPartner-Anzeige22.05.202466538 Neunkirchen (Saarland)Ingenieur, Techniker -
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Teamleiter Kühlhaus (m/w/d)
Ihre Aufgaben bei uns: Verantwortung für alle administrativen und operativen Prozesse im Bereich Kühlhaus (2°C - 8°C) Personalführung, Personaleinsatzplanung und Mitarbeiterschulungen Monitoring und Steuern von KPIs im Bereich Kühlhaus Einhaltung der gültigen GxP- sowie Sicherheits-, Brandschutz- und Gefahrgutrichtlinien Optimierung von Arbeitsabläufen, Problemlösung und Risikoanalysen Kommunikation und Abstimmung bei abteilungsübergreifenden Arbeitsabläufen und Ansprechpartner für Mandanten Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung idealerweise als Logistikmeister (m/w/d), Industriemeister (m/w/d) oder ähnlichem Hintergrund mit einschlägiger Berufserfahrung Mehrjährige Führungserfahrung Gute EDV-Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Verantwortungsbewusstsein, Persönlichkeitsstärke und unternehmerische Denkweise Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Hands-on-Mentalität Flexibilität und engagierte Arbeitsweise Das bieten wir Ihnen: 29 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebsfeiern und Events Corporate Benefits Sachbezugskarte Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung Dienstrad Bereit?Partner-Anzeige22.05.202466540 Neunkirchen (Saarland)Einkauf, Logistik -
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Leiter Qualitätsmanagement (all gender)
Für unserer Zentrale in Limburg an der Lahn suchen wir einen LEITER QUALITÄTSMANAGEMENT (all gender) IHRE AUFGABEN Verantwortung für Qualitätswesen und Qualitätssicherung Kontinuierliche Betreuung und Weiterentwicklung des Management Systems und dessen Organisationsstruktur Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von internen und externen Audits sowie Maßnahmenverfolgung und Wirksamkeitskontrolle Kontinuierlichen Verbesserungsprozesse überwachen, führen und bis zum Abschluss begleiten Mitarbeit an internen und externen Projekten Betreuung von Lieferanten im In- und Ausland sowie von Kunden und Unterauftragnehmern IHRE FACHLICHEN KOMPETENZEN: Einschlägiges branchen-, fertigungstechnisches- und produktbezogenes Know-how Vertiefte Kenntnis von Herstellungs- und Produktionsverfahren bzw. der Dienstleistungserstellung Betriebswirtschaftliche Kenntnisse Erfahrung bei der Anwendung von Software-Programmen, insbesondere Qualitätsmanagement-Systemen und Statistikprogrammen, aber auch Office-Anwendungen Kenntnisse der einschlägigen Normen, Standards und Technischen Regeln (ISO 9000 ff., IATF 16949, GxP) Überblick über die verschiedenen Qualitätsmanagement-Modelle Breites Methodenrepertoire im Bereich Qualitätstools (wie APQP, FMEA, FMECA, 8D, Six Sigma, ...) Erfahrung mit Auditierungs- und Zertifizierungsverfahren (wie ISO 9000, EMAS, ...) sowie deren Umsetzung Sehr gute ERP-Kenntnisse, vorzugsweise in proALPHA Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift IHRE PERSÖNLICHEN KOMPETENZEN: Kommunikationsfähigkeit und Empathie Strukturierte und systematische Arbeitsweise Führungsstärke und Durchsetzungsvermögen Didaktisches Geschick und Organisationstalent Teamplayer V Ausschreibendes Unternehmen: Hydrotechnik GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-02 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Führungskraft, Management; Teamleitung; Qualitätsmanagement; Technische Dokumentation Branchen: Mess- & PrüftechnikPartner-Anzeige22.05.202465549 Limburg (Lahn)Geschäftsführung -
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Kühlhaus Supervisor (m/w/d)
Ihre Aufgaben bei uns: Verantwortung für alle administrativen und operativen Prozesse im Bereich Kühlhaus (2°C - 8°C) Personalführung, Personaleinsatzplanung und Mitarbeiterschulungen Monitoring und Steuern von KPIs im Bereich Kühlhaus Einhaltung der gültigen GxP- sowie Sicherheits-, Brandschutz- und Gefahrgutrichtlinien Optimierung von Arbeitsabläufen, Problemlösung und Risikoanalysen Kommunikation und Abstimmung bei abteilungsübergreifenden Arbeitsabläufen und Ansprechpartner für Mandanten Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung idealerweise als Logistikmeister (m/w/d), Industriemeister (m/w/d) oder ähnlichem Hintergrund mit einschlägiger Berufserfahrung Mehrjährige Führungserfahrung Gute EDV-Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Verantwortungsbewusstsein, Persönlichkeitsstärke und unternehmerische Denkweise Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Hands-on-Mentalität Flexibilität und engagierte Arbeitsweise Das bieten wir Ihnen: 29 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Betriebliche Altersvorsorge Betriebsfeiern und Events Corporate Benefits Sachbezugskarte Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung Dienstrad Bereit?Partner-Anzeige22.05.202466540 Neunkirchen (Saarland)Einkauf, Logistik -
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Teamleiter IT (m/w/d)
Cyber Security oder Entwicklung neuer Services in enger Abstimmung mit den internen Stakeholdern Integration/Änderung bestehender und neuer Komponenten in Kooperation mit dem externen Dienstleister Administration der lokalen Infrastruktur (Netzwerk, Telefonanlage, NAS-System, Lokaler Internet-Anschluss, Sophos-Firewall) Validierung von GxP-relevanten Systemen Planung, Implementierung und Wartung von Microsoft Azure- und Microsoft 365 Umgebungen (hybrid) Administration von Cloud-basierten Anwendungen und -Services auf Basis von Amazon Web Service Aufbau und Weiterentwicklung eines Informationssicherheits-Managementsystem (ISMS) nach ISO 27001 Mobile Device Management mit Microsoft Intune und KACE SMA Leitung, Steuerung und Kontrolle des IT-Teams Dein Profil Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung als IT-Administrator, Fachinformatiker o.Partner-Anzeige22.05.202463263 Neu IsenburgGeschäftsführung -
1oder Ingenieursstudium bzw. vergleichbare Ausbildung)Projekterfahrung und Kenntnisse in der Anwendung von SOQL, APEX, JavaScript sind erwünscht, GxP Compliance Vorgaben im Bereich der Computersystemvalidierung sind von VorteilSie konnten bei der Implementierung und Anpassung moderner Schnittstellen- und Daten-Integrations-Tools, wie Data Loader bzw.Partner-Anzeige08.05.2024Geschäftsführung
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IT Specialist (f/m/d) Laboratory Services
To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an IT Specialist (f/m/d) Laboratory Services Your Responsibilities: Provide IT services for our laboratories to ensure a highly integrated and efficient use of IT for enabling our laboratories with solutions Collaborate with stakeholders across the organization to ensure the laboratory IT services enable delivering our digital and data strategy Manage relationships with external service providers for laboratory IT services Troubleshoot and analyze applications, interfaces, and systems Maintain and keep accurate system documentation, end user knowledge base articles, and work tracking logs Further develop and conceptualize specifications and standards Provide regular trainings for users and key users Stay up to date with the latest technologies and apply them to our operations Your Qualifications: University degree in computer science, information technology or a related field or an equivalent qualification Expertise in laboratory information systems Good knowledge of GxP regulations Experience in a similar role, preferably in the Biotech industry Excellent problem-solving skills Strong communication skills and ability to work in a team Ability to work independently and manage multiple tasks Fluency in English, intermediate German skills We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding.22.05.202472076 TübingenWissenschaft -
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IT Specialist (f/m/d) Laboratory Services
To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an IT Specialist (f/m/d) Laboratory Services Your Responsibilities: Provide IT services for our laboratories to ensure a highly integrated and efficient use of IT for enabling our laboratories with solutions Collaborate with stakeholders across the organization to ensure the laboratory IT services enable delivering our digital and data strategy Manage relationships with external service providers for laboratory IT services Troubleshoot and analyze applications, interfaces, and systems Maintain and keep accurate system documentation, end user knowledge base articles, and work tracking logs Further develop and conceptualize specifications and standards Provide regular trainings for users and key users Stay up to date with the latest technologies and apply them to our operations Your Qualifications: University degree in computer science, information technology or a related field or an equivalent qualification Expertise in laboratory information systems Good knowledge of GxP regulations Experience in a similar role, preferably in the Biotech industry Excellent problem-solving skills Strong communication skills and ability to work in a team Ability to work independently and manage multiple tasks Fluency in English, intermediate German skills We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding.22.05.202472076 TübingenIT, TK, Software -
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Laboratory Services IT Specialist
To strengthen our team in Tübingen near Stuttgart, we are currently looking to recruit an IT Specialist (f/m/d) Laboratory Services Your Responsibilities: Provide IT services for our laboratories to ensure a highly integrated and efficient use of IT for enabling our laboratories with solutions Collaborate with stakeholders across the organization to ensure the laboratory IT services enable delivering our digital and data strategy Manage relationships with external service providers for laboratory IT services Troubleshoot and analyze applications, interfaces, and systems Maintain and keep accurate system documentation, end user knowledge base articles, and work tracking logs Further develop and conceptualize specifications and standards Provide regular trainings for users and key users Stay up to date with the latest technologies and apply them to our operations Your Qualifications: University degree in computer science, information technology or a related field or an equivalent qualification Expertise in laboratory information systems Good knowledge of GxP regulations Experience in a similar role, preferably in the Biotech industry Excellent problem-solving skills Strong communication skills and ability to work in a team Ability to work independently and manage multiple tasks Fluency in English, intermediate German skills We offer you a challenging and varied opportunity with an innovative and dynamic company that is expanding.22.05.202472076 TübingenWissenschaft -
1Koordinierung und Priorisierung von Terminen, Ressourcen und AufgabenFörderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und einer schlanken ProzesslandschaftDefinition und Weiterentwicklung der relevanten Prozesse, Methoden und Infrastrukturen der globalen Teams mit dem Ziel der Harmonisierung und EffizienzsteigerungEntwicklung und Ausbau der Teamstrategie sowie deren Umsetzung in konkrete MaßnahmenIntensive, standortübergreifende Zusammenarbeit mit den relevanten Schnittstellen und Stakeholdern insbesondere aus den Bereichen Vertical Business Units, Produktionsstandorte, Länderorganisationen und GMS-ManagementfunktionenIhr ProfilHochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften, Biologie, Chemie oder einer ähnlichen naturwissenschaftlich-technischen Disziplin, zusätzliche postgraduale Ausbildung ist von VorteilMindestens 7 Jahre Erfahrung mit Funktionen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme, insbesondere im Bereich Auditing in der Medizintechnik-, Pharma- oder GesundheitsbrancheUmfassende Führungserfahrung erforderlich, erfolgreiche Leitung von Teams in einem internationalen Umfeld hilfreichSolide Erfahrung im Projektmanagement erforderlichSehr gute Kenntnisse der geltenden normativen, rechtlichen und regulatorischen Anforderungen, insbesondere ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001, ISO 14971, MDR; vorzugsweise auch USA 21 CFR Part 820 und grundlegende GxP-AnforderungenQualifikation und umfangreiche praktische Erfahrung als Lead AuditorKompetenz im Aufbau effektiver Teams sowie die Fähigkeit, Prioritäten zu setzenFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseUnser Angebot Es gibt viel, was Sie bei Fresenius entdecken können, denn wir haben einiges zu bieten.Partner-Anzeige30.04.2024Geschäftsführung
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