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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)

26.04.2024
73760 Ostfildern

Die vitOrgan Arzneimittel GmbH ist ein inhaber­geführtes Familien­unternehmen in der dritten Generation und führend in der Organotherapie. Seit der Firmen­gründung 1954 verfolgen wir nur ein Ziel: Krank­heiten in ganzheitlicher Weise ursächlich zu behandeln und damit die Lebens­qualität von Mensch und Tier nachhaltig zu verbessern. Garant für unseren Erfolg sind unsere hoch­wertigen Produkte, hergestellt nach einem weltweit einzig­artigen Verfahren – und natürlich qualifizierte Mitar­beiterinnen und Mitarbeiter mit hoher Motivation, die etwas bewegen wollen.

Zur Verstärkung unseres Teams im wissenschaftlich-technischen Bereich suchen wir ab sofort einen / eine Dokumentationsassistenten,
Assistenz Produktionsleitung,
Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)

Ihre Aufgaben sind:

  • Erstellung und Archivierung von Doku­menten nach GMP-Richtlinien, wie z.B. HP, HV, SOP und FB
  • Dokumenten­pflege und Koordination vom Dokumenten­ablauf
  • Mitarbeit beim Batch Record Review
  • Korrektur und Koordination der Packmittel
  • Bereit­stellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden:
    • Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungs­unterlagen (CMC writing)
    • Änderungs­meldungen
    • Literatur­recherchen

Ihr Profil:

  • Ein abgeschlossenes natur­wissenschaftliches Bachelor­studium oder eine abgeschlossene naturwissen­schaftliche Ausbildung
  • Organisatorische Fähig­keiten
  • Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und termin­orientierte Arbeitsweise
  • Gute Kommunikations­fähigkeit, Verant­wortungs­bewusstsein und Freude an Teamarbeit
  • Sehr gute Deutsch­kenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englisch­kenntnisse wünschenswert
  • Berufs­erfahrung beim Arbeiten im Gesundheits­wesen
  • GMP-Kenntnisse von Vorteil

Wir bieten Ihnen:

  • Ein angenehmes, professionelles und team­orientiertes Arbeits­umfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien
  • Ein flexibles Arbeits­zeitmodell mit Zeiterfassung und Überstunden­ausgleich
  • 30 Urlaubs­tage und mehr bei entsprechender Betrie Ausschreibendes Unternehmen: vitOrgan Arzneimittel GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-04-02 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Technische Dokumentation; Kaufleute, Verwaltung; Dateneingabe Branchen: Weitere: Sonstige Branchen

Weitere Angaben

  • FirmavitOrgan Arzneimittel GmbH
  • Brancheweitere: sonstige branchen

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  • KategorieJobs, KarriereIngenieur, Techniker
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