Chemielaborant (m/w/d)
Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit mehr als 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.
Gestalten Sie diesen Erfolg ab sofort aktiv mit in Vollzeit und unbefristet als neueingestellter
Chemielaborant (m/w/d) mit Willkommensbonus von 3.000,00 EUR Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:
- Durchführung von chem-.-physikalischen Analysen (u.a. pH, Dichte und Leitfähigkeit sowie AAS, UV/VIS und IR-Spektroskopie, Dünnschichtchromatographie, HPLC und GC) im Rahmen der Fertigproduktprüfung und Stabilitätsprüfung von Injektionslösungen sowie im Rahmen der Wareneingangsprüfung von Rohstoffen.
- Durchführung der Kalibrierungen der verwendeten Messgeräte
- Herstellung von Arzneibuchreagenzien und regelmäßige Überprüfung der Reagenzien im Labor
- Durchführung qualitativer und quantitativer Analysen im Rahmen von IPC-, Freigabe- sowie Stabilitäts- und Rohstoffuntersuchungen
- Bearbeitung von Methodentransfers und Methodenvalidierungen /-verifizierungen
- Durchführung von IPC Analysen
- GMP-gerechte Dokumentation der Labortätigkeit
Was erwarten wir?
Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten und haben bereits Erfahrung mit Analysendurchführungen im pharmazeutischen Umfeld gesammelt. Hierbei konnten Sie insbesondere mit instrumentellen Methoden interessante Fragestellungen aufdecken wie z.B. über HPLC-, GC-, UV/Vis oder AAS-Analysen. Sie verfügen über eine strukturierte, gründliche und selbstständige Arbeitsweise und sind sicher im Umgang mit den MS-Office-Tools. Sie arbeiten gern in einem Team, verfügen über ein hohes Maß an Selbstorganisation und Flexibilität. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht und sind das Arbeiten im GMP-Umfeld gewohnt. Die Bereitschaft wechselschichtig (Früh- und Spätschicht) zu arbeiten, ist bei Ihnen vorhanden. Zusätzlich verfügen Sie über gute Englischkenntnisse.
Sind Sie bereit für den nächsten Schritt?
- Übernahme von Umzugskosten
- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Team- und Firmenevents
Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestr. 3
34212 Melsungen https://www.solupharm.com
