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Senior Manager Quality Assurance (m/w/d)
Für unseren Standort in 81479 München Solln suchen wir Dich ab sofort als Senior Manager Quality Assurance (m/w/d) Deine Herausforderung: Als Senior Manger hast Du den Fokus auf die gesamtheitliche Qualitätssicherung, bei der das Quality Improvement im Mittelpunkt steht. Hierfür leitest Du interdisziplinäre Gruppen und Mitarbeiter.Partner-Anzeige29.05.202481479 MünchenIngenieur, Techniker -
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Quality Assurance Assistant (m/w/d) Pharma (20-30 Stunden)
Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Gräfelfing bei München mit an als Quality Assurance Assistant (m/w/d) Pharma (20-30 Stunden) Wenn es um die Qualität unserer Arzneimittel geht, gehen wir kein Risiko ein – und setzen deshalb auf Ihr Können! Denn Sie kümmern sich in diesem Zusammenhang um die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems und sorgen für die Umsetzung geltender GxP-Vorschriften.Partner-Anzeige29.05.202482166 GräfelfingVerwaltung, Assistenz -
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Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Zur Verstärkung des Quality Operations Team an unserem Pharmazeutischen Herstellstandort in Friesoythe suchen wir unbefristet ab sofort in Vollzeit einen Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Qualitätsvertreter für Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Validierungsabteilung Qualitätsvertreter für Abweichungsuntersuchungen und CAPA sowie Bearbeitung von Untersuchungen und CAPA's Qualitätsvertreter in den Bereichen SOPs, Änderungsmanagement Bearbeitung von Kundenbeschwerden (Complaints) sowie das Durchführen von Untersuchungen und CAPA's Erstellung der Product Quality Reviews Unterstützung bei Batch Record Review Durchführung von Quality Oversight Begehungen in allen operativen Bereichen Vertretung der Qualitätssicherung in verschiedenen Meetings und in den Bereichen Labor, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Lager Ihr Profil: Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium (Master oder äquivalenter Abschluss) mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position; idealerweise in einem regulierten Umfeld mit hohen Qualitäts- und Hygieneanforderungen oder vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse über GMP-Anforderungen sowie Arzneibücher (Ph.Eur., USP) Gute Kenntnisse im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Equipment und Prozessen (Kenntnisse im Bereich der Computersystemvalidierung sind von Vorteil) Sehr gute Deutschkenntnisse ist ein Muss, um im direkten Austausch mit den Kollegen der Produktion zu stehen, sowie gute Englischkenntnisse setzen wir Voraus Sehr gute MS Office Kenntnisse Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit unter Druck zu arbeiten Arbeiten in einem Cross-funktionalen Team Es wird ein selbstbewusstes Auftreten und schnelle disziplinierte Entscheidungen erwartet Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige29.05.202426169 FriesoytheWissenschaft -
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Quality Assurance Automation Engineer
WIR WOLLEN WACHSEN und suchen Dich als Test Automation Engineer m/w/d
in Vollzeit, unbefristet, 53721 Siegburg ÜBER UNS:
Mit maßgeschneiderten IT-Lösungen und Software unterstützen wir unsere...Partner-Anzeige29.05.202453721 SiegburgIT, TK, Software - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Zur Verstärkung unserer Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d) Aufgabengebiet: Verantwortlich für den Batch Record Review Prozess und Weiterentwicklung des Systems Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Abweichungsmanagement Systems, sowie des Untersuchungs- und CAPA Systems Unterstützung bei der Erstellung des PQR / APR Repräsentant der QA „on the shop floor“ in verschiedenen Bereichen (z.B.Partner-Anzeige29.05.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Quality Control Specialist (m/w/d)
d) Quality Assurance Die KD Pharma Group ist ein mittelständisches, international agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Bexbach, Saarland und ist eines der weltweit wenigen Unternehmen, das Omega-3-Fettsäuren-Konzentrate in einer Reinheit von bis zu 99,5 % anbietet.Partner-Anzeige29.05.202466450 BexbachHandwerk, Lehrberufe -
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Qualitätsmanager
Wir suchen für unser Unternehmen mit Sitz in Rüsselsheim zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Quality Assurance Officer (m/w/d) - Gerne auch Quereinsteiger (m/w/d) in der Qualitätssicherung Sie gehen den Dingen gerne auf den Grund und haben Spaß an der Entwicklung von Lösungen? Hochwertige Dienstleistungen wissen Sie zu schätzen und Zahlen sind ihr Freund und Helfer?Partner-Anzeige29.05.202465428 RüsselsheimIngenieur, Techniker -
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Pharmaceutical Quality Control Assistant (m/w/d)
Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Fassen Sie am Standort Gräfelfing bei München mit an als Quality Assurance Assistant (m/w/d) Pharma (20-30 Stunden) Wenn es um die Qualität unserer Arzneimittel geht, gehen wir kein Risiko ein – und setzen deshalb auf Ihr Können! Denn Sie kümmern sich in diesem Zusammenhang um die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems und sorgen für die Umsetzung geltender GxP-Vorschriften.Partner-Anzeige29.05.202482166 GräfelfingVerwaltung, Assistenz -
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Chemielaborant (m/w/d)
Chemielaborant (m/w/d) Job ID: 93533 / Standort: Trier / Start: schnellstmöglich / Vertragsart: befristet Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Quality Assurance in Trier suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaboranten (m/w/d) in befristeter Anstellung bis 31.12.2025 mit Möglichkeit zur Vertragsverlängerung. Ihre Job-Mission: Als Chemielaborant (m/w/d) sind Sie für die Durchführung von physikalischen und chemischen Analysen von Zigaretten, Tabakprodukten und Nicht-Tabakmaterialien verantwortlich.Partner-Anzeige29.05.202454294 TrierMedizin, Gesundheit -
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Release Manager (gn)
Deployment Management: Du überwachst den Deploymentprozess und stellst einen reibungslosen und effizienten Release sicher. Quality Assurance: Du bist eng mit der Qualitätssicherung abgestimmt, um sicherzustellen, dass Freigaben vor der Bereitstellung gründlich getestet und validiert sind. Documentation: Du erstellst und pflegst die Dokumentation des Releaseprozesses, einschließlich der Releasepläne und der Versionierung.Partner-Anzeige29.05.202476131 KarlsruheIT, TK, Software