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Quality - Wissenschaftliche Stellenangebote suchen & aufgeben Quality
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Quality Manager (m/f/d)
500 employees work for our customers in 78 countries. Dynamic and creative. Innovative and lively. Quality Manager (m/f/d) Dresden Ihr Beitrag zu unserer Vision | Ihr Einsatz You will act as the interface to our Electronics customers and coordinate all bulk gas related quality topics and manage the Quality site from ramp up to operation phase You will develop a profound understanding of the customer quality requirements and will carry them into the Air Liquide organization You will ensure the implementation of customer quality requirements are met while continuously increase customer satisfaction and maintain and improve the customer-supplier relationship You will collect, understand, process, evaluate and channel various customer requirements and inquiries and coordinate specific customer projects within the bulk gas perimeter You will drive the implementation, operation and maintenance of the Process Control System (PCS) by statistical process control for all applicable in-process and CQC perimeter in bulk gas supply and related customer communication You will analyze and maintain equipment and metrology capability logs as well as manage and facilitate bulk gas specific audits (including certificate checks) You will handle complaints and non-conformities during installation & operation phase Within our global organization you will work with other regional teams as a community You will identify, report and analyze the causes of quality problems and drive improvements in product and process quality (8D methodology) You will follow up and drive defined corrective actions and preventive actions and process Quality related complaints and change requests You will notify and flag for any operation or activity not complying with approved quality management rules or procedures During project and operation phase you will review and archive current specifications agreed with the customer and own the document management You will validate, send and tracking process change notifications, and share customer feedback with process owners Überzeugt auf ganzer Linie | Ihr Profil University degree in Physical Science or Engineering or Chemistry related Knowledge of the production and handling of high-purity carrier gasses (Nitrogen, Oxygen, Argon, Hydrogen & Helium) in semiconductor industry Fluency in Mandarin and English Experience in 8D Methodology and QC- Tools Profound knowledge of quality management systems, quality assurance and control and quality continuous improvement as well as knowledge of ISO 9001, IATF 16949 and PFMEA Strong knowledge in SPC, SQC and Process Control Systems Good user skills in MS Office/Google Experience in intercultural communication Strong organizational skills, excellent teamwork capabilities Gibt Ihren Ambitionen eine Heimat | unser Angebot We offer an exciting role in an international company where you can excel from a project ramp up until operation phase.Partner-Anzeige01.06.202401067 DresdenWissenschaft -
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Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen. Zur Verstärkung des Quality Operations Team an unserem Pharmazeutischen Herstellstandort in Friesoythe suchen wir unbefristet ab sofort in Vollzeit einen Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Qualitätsvertreter für Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Validierungsabteilung Qualitätsvertreter für Abweichungsuntersuchungen und CAPA sowie Bearbeitung von Untersuchungen und CAPA's Qualitätsvertreter in den Bereichen SOPs, Änderungsmanagement Bearbeitung von Kundenbeschwerden (Complaints) sowie das Durchführen von Untersuchungen und CAPA's Erstellung der Product Quality Reviews Unterstützung bei Batch Record Review Durchführung von Quality Oversight Begehungen in allen operativen Bereichen Vertretung der Qualitätssicherung in verschiedenen Meetings und in den Bereichen Labor, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Lager Ihr Profil: Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium (Master oder äquivalenter Abschluss) mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position; idealerweise in einem regulierten Umfeld mit hohen Qualitäts- und Hygieneanforderungen oder vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse über GMP-Anforderungen sowie Arzneibücher (Ph.Eur., USP) Gute Kenntnisse im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Equipment und Prozessen (Kenntnisse im Bereich der Computersystemvalidierung sind von Vorteil) Sehr gute Deutschkenntnisse ist ein Muss, um im direkten Austausch mit den Kollegen der Produktion zu stehen, sowie gute Englischkenntnisse setzen wir Voraus Sehr gute MS Office Kenntnisse Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit unter Druck zu arbeiten Arbeiten in einem Cross-funktionalen Team Es wird ein selbstbewusstes Auftreten und schnelle disziplinierte Entscheidungen erwartet Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige01.06.202426169 FriesoytheWissenschaft -
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Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d)
Für unseren Standort Friesoythe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, einen Associate Specialist Quality Systems & Compliance (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Verantwortung für den Aufgabenbereich Lieferantenmanagement: Qualifizierungen, Ausarbeitung von Technical Quality Agreements und Audit Management Meldung von GMP -relevanten Vorfällen Erstellung von Änderungsverfahren Untersuchung zugewiesener CAPAs Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten Kooperation mit anderen Abteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Erfahrungen im GMP Umfeld und im Bereich Quality Assurance bevorzugt Sehr gute MS Office-Kenntnisse Gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten Schnelle Auffassungsgabe und ein gutes Zeitmanagement Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige01.06.202426169 FriesoytheWissenschaft -
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Pharmaceutical Quality Assurance Specialist
Strong understanding of cGMP regulations & regulatory requirements for radiopharmaceuticals. At least 2 years of radiopharmaceutical industry experience in production or quality control & quality assurance. Experience in technology transfer projects Ability to identify and solve complex problems Ability to think out of the box and challenge current CMC development strategies Being a team player with good communication skills and fluency in English Willing to travel in Europe (max. 10%) Willing to work in a remote team Benefits: Possibility to work from home Position-specific training & developm Ausschreibendes Unternehmen: Alliance Medical RP GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-21 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Ingenieur, Technik; EntwicklungPartner-Anzeige02.06.202453119 BonnWissenschaft - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Quality Assurance Manager (m/w/d)
Darüber hinaus bietet RubiePharm eine breite Palette an Dienstleistungen, von der Qualitätsprüfung der eingesetzten Stoffe bis zur Kontrolle des Endproduktes, für die Arzneimittelindustrie an. Quality Assurance Manager (m/w/d) Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen QA-Manager (m/w/d) zur Unterstützung unseres Teams. Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Ihre Aufgaben Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485 Selbständige Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten Option auf Übernahme der Leitung der Qualitätssicherung Teilnahme an sowie Durchführung von Selbstinspektionen Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und entsprechende Umsetzung Überwachung und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen Bearbeitung und Nachverfolgung von Change Controls Bearbeitung von qualitätsbezogenen Kundenreklamationen Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs Mitarbeit bei der Lieferanten- und Kundenqualifizierung Mitarbeit bei der Erstellung von PQRs (Product Quality Reviews) Abteilungs- und standortübergreifende Zusammenarbeit in allen Qualitätsfragen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten der Qualitätskontrolle / Qualitätssicherung zwingend erforderlich Gute Kenntnisse der EU-GMP und ISO 13485 Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale Kompetenz Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgep Ausschreibendes Unternehmen: RubiePharm Arzneimittel GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-22 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Qualitätsmanagement Branchen: PharmaPartner-Anzeige02.06.202436396 Steinau (Straße, Brüder-Grimm-Stadt)Wissenschaft -
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CMC Manager / Pharmacist / Chemist (m/f/d)
Strong understanding of cGMP regulations & regulatory requirements for radiopharmaceuticals. At least 2 years of radiopharmaceutical industry experience in production or quality control & quality assurance. Experience in technology transfer projects Ability to identify and solve complex problems Ability to think out of the box and challenge current CMC development strategies Being a team player with good communication skills and fluency in English Willing to travel in Europe (max. 10%) Willing to work in a remote team Benefits: Possibility to work from home Position-specific training & developm Ausschreibendes Unternehmen: Alliance Medical RP GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-21 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Ingenieur, Technik; EntwicklungPartner-Anzeige02.06.202412489 BerlinWissenschaft -
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CMC Manager / Pharmacist / Chemist (m/f/d)
Strong understanding of cGMP regulations & regulatory requirements for radiopharmaceuticals. At least 2 years of radiopharmaceutical industry experience in production or quality control & quality assurance. Experience in technology transfer projects Ability to identify and solve complex problems Ability to think out of the box and challenge current CMC development strategies Being a team player with good communication skills and fluency in English Willing to travel in Europe (max. 10%) Willing to work in a remote team Benefits: Possibility to work from home Position-specific training & developm Ausschreibendes Unternehmen: Alliance Medical RP GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-21 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Ingenieur, Technik; EntwicklungPartner-Anzeige02.06.202453119 BonnWissenschaft -
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Chemical Manufacturing Manager
Strong understanding of cGMP regulations & regulatory requirements for radiopharmaceuticals. At least 2 years of radiopharmaceutical industry experience in production or quality control & quality assurance. Experience in technology transfer projects Ability to identify and solve complex problems Ability to think out of the box and challenge current CMC development strategies Being a team player with good communication skills and fluency in English Willing to travel in Europe (max. 10%) Willing to work in a remote team Benefits: Possibility to work from home Position-specific training & developm Ausschreibendes Unternehmen: Alliance Medical RP GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-21 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Ingenieur, Technik; EntwicklungPartner-Anzeige02.06.202412489 BerlinWissenschaft -
1Learn more about how we care at CSL. About CSL Behring CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas.Partner-Anzeige28.05.2024Wissenschaft
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Qualitätsingenieur:in
„after care“ AIR) Erstellung von Auswertungen und Aufbereitung von Kennzahlen z.B. regelmäßiges Reporting Vorbereitung und Vertreten der Qualitätsthemen im Shopfloor / NTB Mitarbeit in Factory Berlin Projekten (QM und Factory Quality) Mitarbeit bei der Erstellung von FMEAs Durchführung interner Audits Schulung/Unterweisungen der Mitarbeitenden in der Fertigung hinsichtlich Qualitätsthemen und Weiterentwicklung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen Teilnahme an Meetings mit internen Stakeholdern und teils externen Kunden Erstellung und Pflege des Grenzmusterkatalogs Qualitätsingenieure arbeiten mit Stakeholdern aus Operations, D&E und gelegentlich im Austausch mit anderen ASML-Standorten zusammen.Partner-Anzeige02.06.202412347 BerlinWissenschaft -
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Qualitätsingenieur:in
„after care“ AIR) Erstellung von Auswertungen und Aufbereitung von Kennzahlen z.B. regelmäßiges Reporting Vorbereitung und Vertreten der Qualitätsthemen im Shopfloor / NTB Mitarbeit in Factory Berlin Projekten (QM und Factory Quality) Mitarbeit bei der Erstellung von FMEAs Durchführung interner Audits Schulung/Unterweisungen der Mitarbeitenden in der Fertigung hinsichtlich Qualitätsthemen und Weiterentwicklung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen Teilnahme an Meetings mit internen Stakeholdern und teils externen Kunden Erstellung und Pflege des Grenzmusterkatalogs Qualitätsingenieure arbeiten mit Stakeholdern aus Operations, D&E und gelegentlich im Austausch mit anderen ASML-Standorten zusammen.Partner-Anzeige01.06.202412347 BerlinWissenschaft -
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PhD Student (m/w/d) Infectious Disease Modelling / Network Analysis
involves developing a new methodological approach to derive information relevant to disease spread potential from contact surveys, via the use of detailed contact networks parametrised using existing contact survey data will add key evidence to a crucial and up-to-date research topic includes the collaboration with national and international scientists from various scientific backgrounds will lead to high-quality peer-reviewed manuscripts in international journals What we expect: Master’s degree in mathematics, physics or a related discipline Relevant experience in infectious disease epidemiology and/or in mathematical modelling would be an advantage.Partner-Anzeige01.06.202448149 MünsterWissenschaft
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