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Eu-premium-qualität - Wissenschaftliche Stellenangebote suchen & aufgeben Eu-premium-qualität
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Mitarbeiter*in administratives Projektmanagement in der Wissenschaft (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams besetzen wir ab sofort in Voll- oder Teilzeit (ab 20 h/Woche) die Stelle Mitarbeiter*in administratives Projektmanagement in der Wissenschaft (M/W/D) Ihre Aufgaben: Die administrative Betreuung unserer Forschungsvorhaben mit Fokus auf der Sachbearbeitung, mit Begleitung der Antragsphase, Projektkalkulation, Vertragsvorbereitung, das Steuern der Einhaltung von Zeitplänen und Budgets und das Erstellen von Mittelabrufen und Verwendungsnachweisen Sie sind die zentrale Schaltstelle für die Qualität unserer Projekte an der Schnittstelle zwischen Wissenschaftsteams und Finanzteam und unseren externen Projektträgern und Auftraggebern Das Identifizieren von Optimierungspotential und das Weiterentwickeln von Prozessen, Methoden und Tools im und für das Projekt Management & Controlling-Team.Partner-Anzeige19.05.202480331 MünchenWissenschaft -
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Lebensmittelanalyse
Mit unseren selbstentwickelten Nahrungsergänzungs- und Kosmetikprodukten der Marke FitLine® setzen wir bewusst auf das Premium-Segment sowie auf innovative Produktkonzepte. Als kontinuierlich expandierende, internationale Unternehmensgruppe sind wir rund um den Globus in mehr als 40 Ländern mit eigenen Niederlassungen vertreten und wurden für unsere Solidität, Finanzkraft, Mitarbeiterführung und unseren Innovationscharakter bereits mehrfach ausgezeichnet.Partner-Anzeige19.05.202467346 SpeyerWissenschaft -
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Projektleiter:in Qualität
Als Teil unserer Präzisionsfertigung unterstützt du bei der Produktion optischer Komponenten, Baugruppen sowie Systeme aus Glas, Glaskeramik und Keramik für unsere High-Tech-Kleinserien, Einzelteil- und Prototypenfertigung. Projektleiter:in Qualität Deine Aufgaben Leitung von qualitätsrelevanten Projekten für eine gesamte Produktgruppe, das verschiedene Teilprojekte/Arbeitspakete enthält Vorbereitung und Initiierung von Projekten Steuerung der Projekte bis zur Erreichung der Ergebnisse Projektpläne erarbeiten und ihre termingerechte Ausführung inkl.Partner-Anzeige18.05.202412347 BerlinWissenschaft -
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Pharmazeutisch-Technischer Assistent (m/w/d)
Die Vergütung erfolgt leistungsbezogen nach den Tarifverträgen für das UKGM und umfasst eine ergebnisorientierte Erfolgsbeteiligung. Zudem erhalten Sie ein RMV-Jobticket Premium für die Nutzung des regionalen ÖPNV in Hessen sowie die Möglichkeit zur Anschaffung eines Jobbikes über die Entgeltumwandlung gemäß Tarifvertrag UKGM. Bei Aufnahme einer Tätigkeit am UKGM, Standort Marburg, unabhängig vom Einsatzort, ist der Nachweis eines ausreichenden Immunschutzes gemäß §§ 20, 23, 23a IfSG erforderlich.Partner-Anzeige19.05.202435043 MarburgWissenschaft - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Pharmazeutisch-Technischer AssistentIn (m/w/d)
Die Vergütung erfolgt leistungsbezogen nach den Tarifverträgen für das UKGM und umfasst eine ergebnisorientierte Erfolgsbeteiligung. Zudem erhalten Sie ein RMV-Jobticket Premium für die Nutzung des regionalen ÖPNV in Hessen sowie die Möglichkeit zur Anschaffung eines Jobbikes über die Entgeltumwandlung gemäß Tarifvertrag UKGM. Bei Aufnahme einer Tätigkeit am UKGM, Standort Marburg, unabhängig vom Einsatzort, ist der Nachweis eines ausreichenden Immunschutzes gemäß §§ 20, 23, 23a IfSG erforderlich.Partner-Anzeige19.05.202435043 MarburgWissenschaft -
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Werkstudent/Praktikant (gn) Umweltdaten
In allen Schritten - von der Entwicklung über die Realisierung bis hin zum Betrieb komplexer Systeme - steckt das Wissen und die Leidenschaft unserer Teams. Werkstudent/Praktikant (gn) Umweltdaten Aufgaben: Produkte müssen grundsätzlich die EU-weiten Anforderungen an Sicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz erfüllen. Die dazu zu erstellenden EU-Konformitätserklärungen bedingen die Recherche von Umweltdaten wie Registrierung, Evaluierung und Autorisierung von Chemikalien (REACH) und die Einhaltung von Restriktionen bei der Verwendung von gefährlichen Stoffen und Substanzen in Geräten (RoHS-Richtlinie).Partner-Anzeige19.05.202482256 FürstenfeldbruckWissenschaft -
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Studentische Hilfskraft (gn) Umweltdaten
In allen Schritten - von der Entwicklung über die Realisierung bis hin zum Betrieb komplexer Systeme - steckt das Wissen und die Leidenschaft unserer Teams. Werkstudent/Praktikant (gn) Umweltdaten Aufgaben: Produkte müssen grundsätzlich die EU-weiten Anforderungen an Sicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz erfüllen. Die dazu zu erstellenden EU-Konformitätserklärungen bedingen die Recherche von Umweltdaten wie Registrierung, Evaluierung und Autorisierung von Chemikalien (REACH) und die Einhaltung von Restriktionen bei der Verwendung von gefährlichen Stoffen und Substanzen in Geräten (RoHS-Richtlinie).Partner-Anzeige19.05.202482256 FürstenfeldbruckWissenschaft -
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Pharmacovigilance Manager (m/w/d)
Pharmazie, o.ä.) oder der Medizin Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz/ Arzneimittelsicherheit erforderlich Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen nach AMG; AMWHV, EU-Richtlinie 2001/83EC, Verordnung (EG) 726/2004, Durchführungs-Verordnung 520/2012, Verordnung (EU) 1394/2007, GVP-Module Kenntnisse im Umgang mit Sicherheitsdatenbanken oder Fallbearbeitung notwendig Erste Erfahrung mit ATMPs/Biologicals wünschenswert Sicherer Umgang mit MS-Office Sehr gute Deutsch-und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Belastbarkeit bei Termindruck und Zuverlässigkeit Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Was wir bieten Kollegiales Team und offene Kommunikation Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit Familienfreundliche Betriebskultur Attraktive Prämienregelung Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12.Partner-Anzeige19.05.202404103 LeipzigWissenschaft -
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Clinical Drug Safety Manager (m/w/d)
Pharmazie, o.ä.) oder der Medizin Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz/ Arzneimittelsicherheit erforderlich Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen nach AMG; AMWHV, EU-Richtlinie 2001/83EC, Verordnung (EG) 726/2004, Durchführungs-Verordnung 520/2012, Verordnung (EU) 1394/2007, GVP-Module Kenntnisse im Umgang mit Sicherheitsdatenbanken oder Fallbearbeitung notwendig Erste Erfahrung mit ATMPs/Biologicals wünschenswert Sicherer Umgang mit MS-Office Sehr gute Deutsch-und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Belastbarkeit bei Termindruck und Zuverlässigkeit Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Was wir bieten Kollegiales Team und offene Kommunikation Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit Familienfreundliche Betriebskultur Attraktive Prämienregelung Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12.Partner-Anzeige19.05.202404103 LeipzigWissenschaft -
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Chemielaborant (m/w/d)
Sie suchen eine neue Herausforderung in einem traditionsbewussten weltweit tätigen Unternehmen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als: Chemielaborant (m/w/d) Bei Lubeca produzieren wir mit mehr als 250 Mitarbeitern und viel Leidenschaft Marzipan, Kuvertüre, Nougat und Präparate im B2B-Bereich für Kunden in der ganzen Welt. Unser Markenname "Lubeca" steht hierbei in der Branche für höchste Qualität. IHRE AUFGABEN: Probenahme und Untersuchungen von Rohstoffen, Halb- und Fertigwaren anhand festgelegter chemischer und physikalischer Methoden, z.B.: Wassergehalts- und Fettbestimmungen Absiebungen, Größenbestimmungen Refraktometrische- und aw-Wert-Bestimmungen Bestimmung von Fließ- und Lichtwerten, Partikelgrößen sowie BCI-Bestimmungen Sensorische Prüfungen Verwaltung der Rückstellproben von Rohstoffen und Fertigartikeln Dokumentation, Verwaltung und Bewertung von Analyseergebnissen IHR PROFIL: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung Gute MS-Office-Kenntnisse Strukturierte Arbeitsweise, Organisationsfähigkeit Teamfähigkeit, zeitliche Flexibilität, Zuverlässigkeit und hohes Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus Bereitschaft zum 3-Schichtdienst UNSERE BENEFITS: Attraktives Gehalt inkl. 13.Partner-Anzeige19.05.202423617 StockelsdorfWissenschaft -
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Laborfachkraft Chemie (m/w/d)
Sie suchen eine neue Herausforderung in einem traditionsbewussten weltweit tätigen Unternehmen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als: Chemielaborant (m/w/d) Bei Lubeca produzieren wir mit mehr als 250 Mitarbeitern und viel Leidenschaft Marzipan, Kuvertüre, Nougat und Präparate im B2B-Bereich für Kunden in der ganzen Welt. Unser Markenname "Lubeca" steht hierbei in der Branche für höchste Qualität. IHRE AUFGABEN: Probenahme und Untersuchungen von Rohstoffen, Halb- und Fertigwaren anhand festgelegter chemischer und physikalischer Methoden, z.B.: Wassergehalts- und Fettbestimmungen Absiebungen, Größenbestimmungen Refraktometrische- und aw-Wert-Bestimmungen Bestimmung von Fließ- und Lichtwerten, Partikelgrößen sowie BCI-Bestimmungen Sensorische Prüfungen Verwaltung der Rückstellproben von Rohstoffen und Fertigartikeln Dokumentation, Verwaltung und Bewertung von Analyseergebnissen IHR PROFIL: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung Gute MS-Office-Kenntnisse Strukturierte Arbeitsweise, Organisationsfähigkeit Teamfähigkeit, zeitliche Flexibilität, Zuverlässigkeit und hohes Verantwortungsbewusstsein zeichnen Sie aus Bereitschaft zum 3-Schichtdienst UNSERE BENEFITS: Attraktives Gehalt inkl. 13.Partner-Anzeige19.05.202423617 StockelsdorfWissenschaft -
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Milchwirtschaftlicher Laborant (m/w/d)
Ein Unternehmen der DMK Group Die größte deutsche Molkereigenossenschaft verarbeitet mit rund 6.600 Mitarbeitern an mehr als 20 Standorten in Deutschland, den Niederlanden und weiteren internationalen Hubs Milch zu Lebensmitteln höchster Qualität. Das Produktportfolio reicht von Käse, Molkereiprodukten und Ingredients über Babynahrung, Eis und Molkenprodukte bis hin zu veganen Produkten. Marken wie MILRAM, Oldenburger, Uniekaas, Alete bewusst und Humana genießen bei Verbrauchern im In- und Ausland großes Vertrauen und machen das Unternehmen zur festen Größe in seinen Heimat- und ausgewählten Zielmärkten rund um den Globus.Partner-Anzeige19.05.202417087 AltentreptowWissenschaft -
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Lektor als Qualitätsmanager im Bereich Personalmarketing (w/m/d)
Deine Aufgaben Lektorieren, Redigieren und gelegentliches Verfassen von optimierten (Anzeigen-)Texten und Stellenausschreibungen für Online- und Printveröffentlichungen Kontrolle der Einhaltung von kundenspezifischen sowie rechtlichen Vorgaben und Richtlinien (Corporate Design, AGG etc.) Sicherstellen einer gleichbleibend hohen Text/Anzeigen-Qualität unter Abstimmung mit den anderen Abteilungen (Grafik, IT, Sachbearbeitung etc.) Nach Absprache Übernahme unterschiedlicher Aufgaben zur Unterstützung anderer Abteilungen (Grafik, IT, Sachbearbeitung etc.)Partner-Anzeige19.05.202413125 BerlinWissenschaft -
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Qualitätsingenieur:in
Als Teil unserer Präzisionsfertigung unterstützt du bei der Produktion optischer Komponenten, Baugruppen sowie Systeme aus Glas, Glaskeramik und Keramik für unsere High-Tech-Kleinserien, Einzelteil- und Prototypenfertigung. Qualitätsingenieur:in Deine Aufgaben Ziel der Stelle: Selbständige Sicherung der Qualität des Produktes von Beginn der Fertigung bis zum Versand an den Kunden insbesondere für komplexe Bauteile und Baugruppen sowie die Implementierung effizienter Produktionsabläufe und Einhaltung der Unternehmensziele.Partner-Anzeige18.05.202412347 BerlinWissenschaft -
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Quality Assurance Manager (m/w/d)
Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Ihre Aufgaben Pflege, Weiterentwicklung und Sicherstellung des bestehenden QM-Systems auf Basis von GMP und ISO 13485 Selbständige Erstellung und Überarbeitung von SOPs und anderen Schlüsseldokumenten Option auf Übernahme der Leitung der Qualitätssicherung Teilnahme an sowie Durchführung von Selbstinspektionen Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und entsprechende Umsetzung Überwachung und Nachverfolgung von Schulungsmaßnahmen Bearbeitung und Nachverfolgung von Change Controls Bearbeitung von qualitätsbezogenen Kundenreklamationen Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs Mitarbeit bei der Lieferanten- und Kundenqualifizierung Mitarbeit bei der Erstellung von PQRs (Product Quality Reviews) Abteilungs- und standortübergreifende Zusammenarbeit in allen Qualitätsfragen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise auf den Gebieten der Qualitätskontrolle / Qualitätssicherung zwingend erforderlich Gute Kenntnisse der EU-GMP und ISO 13485 Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, sowie eine hohe soziale Kompetenz Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ausgep Ausschreibendes Unternehmen: RubiePharm Arzneimittel GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-04-22 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Qualitätsmanagement Branchen: PharmaPartner-Anzeige19.05.202436396 Steinau (Straße, Brüder-Grimm-Stadt)Wissenschaft -
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Laborleitung (m/w/d)
Qualitätssicherung durch analytische Prüfungen: Du planst und führst analytische Prüfungen gemäß aktuellen Methoden durch, um die Qualität unserer Heimtiernahrungs-Vorprodukte sicherzustellen und dokumentierst deine Ergebnisse. Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement: Du arbeitest eng mit dem Qualitätsmanagement zusammen, um Spezifikationen zu überwachen, Validierungen durchzuführen und die Qualitätssicherungsprozesse zu verbessern.Partner-Anzeige19.05.202427283 Verden (Aller)Wissenschaft -
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Laborleiter (m/w/d)
Qualitätssicherung durch analytische Prüfungen: Du planst und führst analytische Prüfungen gemäß aktuellen Methoden durch, um die Qualität unserer Heimtiernahrungs-Vorprodukte sicherzustellen und dokumentierst deine Ergebnisse. Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement: Du arbeitest eng mit dem Qualitätsmanagement zusammen, um Spezifikationen zu überwachen, Validierungen durchzuführen und die Qualitätssicherungsprozesse zu verbessern.Partner-Anzeige19.05.202427283 Verden (Aller)Wissenschaft -
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IT-Risikomanager (w/m/d)
Kumulierungen erkennen und bewerten) Erstellung von Ad-hoc-Risikobewertungen sowie vierteljährlicher Risikoberichte für unterschiedliche Zielgruppen (ISB, BCMB, Abteilungsleiter, Vorstand) Überwachung und Anpassung von bedarfsgerechten Risikoszenarien verbunden mit der Erstellung und Pflege von Risikomethodendokumenten Regelmäßige Überwachung und Bedarfsprüfung der angewendeten Risikomethoden sowie laufende Informationsbeschaffung durch Führen von Interviews und Reporting von Messergebnissen Steuerung der Identifikation sicherheitsrelevanter Risiken und Bewertung des Risikopotenzials Koordination und Betreuung der Berichtswege vom und zum Informationssicherheits-Risikomanagement Das bringen Sie mit Ein abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung, alternativ eine abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich mit mehrjähriger Berufserfahrung Sehr fundierte Kenntnisse auf den Gebieten: Risikomanagement, IT-Sicherheit, Informationssicherheit, Continuity Management, Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht Grundlegenden regulatorischen Vorgaben (Bspw. VAIT/BAIT, IT-SiG, EU-DSGVO …) Grundlegendes Wissen in den Gebieten Telemediarecht sowie entsprechende nationale und internationale Normungen im IT-Sicherheitsumfeld (Bspw. ISO 2700x) Gutes Argumentationsgeschick bei starker kommunikativer Kompetenz und guten Englischkenntnissen Innovationsfähigkeit, analytische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie die Bereitschaft, sich auch in weitere und neue Aufgabenstellungen im Tätigkeitsbereich einzuarbeiten Das bieten wir Ihnen Flexibles Arbeiten: Flexibles Arbeiten bedeutet für uns, Sie passen Ihre Arbeitszeit Ihren Lebensumständen an.19.05.202496450 CoburgWissenschaft -
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IT-Risikoexperte (w/m/d)
Kumulierungen erkennen und bewerten) Erstellung von Ad-hoc-Risikobewertungen sowie vierteljährlicher Risikoberichte für unterschiedliche Zielgruppen (ISB, BCMB, Abteilungsleiter, Vorstand) Überwachung und Anpassung von bedarfsgerechten Risikoszenarien verbunden mit der Erstellung und Pflege von Risikomethodendokumenten Regelmäßige Überwachung und Bedarfsprüfung der angewendeten Risikomethoden sowie laufende Informationsbeschaffung durch Führen von Interviews und Reporting von Messergebnissen Steuerung der Identifikation sicherheitsrelevanter Risiken und Bewertung des Risikopotenzials Koordination und Betreuung der Berichtswege vom und zum Informationssicherheits-Risikomanagement Das bringen Sie mit Ein abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung, alternativ eine abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich mit mehrjähriger Berufserfahrung Sehr fundierte Kenntnisse auf den Gebieten: Risikomanagement, IT-Sicherheit, Informationssicherheit, Continuity Management, Wirtschaftsrecht, Arbeitsrecht Grundlegenden regulatorischen Vorgaben (Bspw. VAIT/BAIT, IT-SiG, EU-DSGVO …) Grundlegendes Wissen in den Gebieten Telemediarecht sowie entsprechende nationale und internationale Normungen im IT-Sicherheitsumfeld (Bspw. ISO 2700x) Gutes Argumentationsgeschick bei starker kommunikativer Kompetenz und guten Englischkenntnissen Innovationsfähigkeit, analytische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie die Bereitschaft, sich auch in weitere und neue Aufgabenstellungen im Tätigkeitsbereich einzuarbeiten Das bieten wir Ihnen Flexibles Arbeiten: Flexibles Arbeiten bedeutet für uns, Sie passen Ihre Arbeitszeit Ihren Lebensumständen an.19.05.202496450 CoburgWissenschaft
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