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Dresden - Wissenschaftliche Stellenangebote suchen & aufgeben Dresden
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Quality Manager (m/f/d)
500 employees work for our customers in 78 countries. Dynamic and creative. Innovative and lively. Quality Manager (m/f/d) Dresden Ihr Beitrag zu unserer Vision | Ihr Einsatz You will act as the interface to our Electronics customers and coordinate all bulk gas related quality topics and manage the Quality site from ramp up to operation phase You will develop a profound understanding of the customer quality requirements and will carry them into the Air Liquide organization You will ensure the implementation of customer quality requirements are met while continuously increase customer satisfaction and maintain and improve the customer-supplier relationship You will collect, understand, process, evaluate and channel various customer requirements and inquiries and coordinate specific customer projects within the bulk gas perimeter You will drive the implementation, operation and maintenance of the Process Control System (PCS) by statistical process control for all applicable in-process and CQC perimeter in bulk gas supply and related customer communication You will analyze and maintain equipment and metrology capability logs as well as manage and facilitate bulk gas specific audits (including certificate checks) You will handle complaints and non-conformities during installation & operation phase Within our global organization you will work with other regional teams as a community You will identify, report and analyze the causes of quality problems and drive improvements in product and process quality (8D methodology) You will follow up and drive defined corrective actions and preventive actions and process Quality related complaints and change requests You will notify and flag for any operation or activity not complying with approved quality management rules or procedures During project and operation phase you will review and archive current specifications agreed with the customer and own the document management You will validate, send and tracking process change notifications, and share customer feedback with process owners Überzeugt auf ganzer Linie | Ihr Profil University degree in Physical Science or Engineering or Chemistry related Knowledge of the production and handling of high-purity carrier gasses (Nitrogen, Oxygen, Argon, Hydrogen & Helium) in semiconductor industry Fluency in Mandarin and English Experience in 8D Methodology and QC- Tools Profound knowledge of quality management systems, quality assurance and control and quality continuous improvement as well as knowledge of ISO 9001, IATF 16949 and PFMEA Strong knowledge in SPC, SQC and Process Control Systems Good user skills in MS Office/Google Experience in intercultural communication Strong organizational skills, excellent teamwork capabilities Gibt Ihren Ambitionen eine Heimat | unser Angebot We offer an exciting role in an international company where you can excel from a project ramp up until operation phase.Partner-Anzeige03.06.202401067 DresdenWissenschaft -
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Senior Technologe im Anlagenbau (m/w/d)
Isotope Technologies Dresden GmbH sucht zur Verstärkung des Teams am Standort Dresden-Rossendorf einen Senior Technologe im Anlagenbau (m/w/d) Das sind wir: Das sind wir: Die Isotope Technologies Dresden GmbH (ITD) ist ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG, ein börsennotierter und international ausgerichteter Konzern sowie weltweit einer der größten Hersteller von radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und messtechnische Zwecke.Partner-Anzeige03.06.202401328 DresdenWissenschaft -
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Senior Technologe im Anlagenbau (m/w/d)
Isotope Technologies Dresden GmbH sucht zur Verstärkung des Teams am Standort Dresden-Rossendorf einen Senior Technologe im Anlagenbau (m/w/d) Das sind wir: Das sind wir: Die Isotope Technologies Dresden GmbH (ITD) ist ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG, ein börsennotierter und international ausgerichteter Konzern sowie weltweit einer der größten Hersteller von radioaktiven Komponenten für medizinische, wissenschaftliche und messtechnische Zwecke.Partner-Anzeige03.06.202401328 DresdenWissenschaft -
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Study Manager:in (m/w/d)
Die Clinical Trials Unit ist eine Forschungsabteilung innerhalb der DKMS, welche in direkter Zusammenarbeit mit Kliniken klinische Prüfungen und andere Forschungsprojekte im Bereich der Transplantationsmedizin und Blutkrebs durchführt. Zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Clinical Trials Unit in Dresden suchen wir ab sofort in Voll-/Teilzeit mit 30-40 h/Woche, befristet als Elternzeitvertretung, eine:n Study Manager:in (m/w/d) IHRE AUFGABEN:Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP, nationalen sowie internationalen Regularien und internen SOPsBetreuung von Prüfzentren und Kommunikation mit weiteren beteiligten AkteurenAnleitung klinischer Monitore sowie Review von MonitoringberichtenVerwaltung und Pflege des Trial Master File (TMF) sowie studienrelevanter Management ToolsUnterstützung der Arzneimittelsicherheit in der Verarbeitung von eingehenden MeldungenUnterstützung des Qualitäts- und Risikomanagements UNSERE ANFORDERUNGEN:Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in (MDA), Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) bzw. vergleichbarer Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/ im Bereich GesundheitswissenschaftenBerufserfahrung in der Betreuung und Koordination von klinischen PrüfungenUmfangreiches Wissen im Bereich GCP (Good Clinical Practice) und verwandter Regularien, insbesondere AMG (Arzneimittelgesetz)Monitoring-Erfahrung ist wünschenswertExzellente Englischkenntnisse, fließend in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-AnwendungenFähigkeit zum e Ausschreibendes Unternehmen: DKMS Group gemeinnützige GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-05 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Forschung, Wissenschaft; Medizinische Forschung; Medizin, Pflege Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige03.06.202401307 DresdenWissenschaft - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Study Manager:in (m/w/d)
Die Clinical Trials Unit ist eine Forschungsabteilung innerhalb der DKMS, welche in direkter Zusammenarbeit mit Kliniken klinische Prüfungen und andere Forschungsprojekte im Bereich der Transplantationsmedizin und Blutkrebs durchführt. Zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Clinical Trials Unit in Dresden suchen wir ab sofort in Voll-/Teilzeit mit 30-40 h/Woche, befristet als Elternzeitvertretung, eine:n Study Manager:in (m/w/d) IHRE AUFGABEN:Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP, nationalen sowie internationalen Regularien und internen SOPsBetreuung von Prüfzentren und Kommunikation mit weiteren beteiligten AkteurenAnleitung klinischer Monitore sowie Review von MonitoringberichtenVerwaltung und Pflege des Trial Master File (TMF) sowie studienrelevanter Management ToolsUnterstützung der Arzneimittelsicherheit in der Verarbeitung von eingehenden MeldungenUnterstützung des Qualitäts- und Risikomanagements UNSERE ANFORDERUNGEN:Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in (MDA), Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) bzw. vergleichbarer Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/ im Bereich GesundheitswissenschaftenBerufserfahrung in der Betreuung und Koordination von klinischen PrüfungenUmfangreiches Wissen im Bereich GCP (Good Clinical Practice) und verwandter Regularien, insbesondere AMG (Arzneimittelgesetz)Monitoring-Erfahrung ist wünschenswertExzellente Englischkenntnisse, fließend in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-AnwendungenFähigkeit zum e Ausschreibendes Unternehmen: DKMS Group gemeinnützige GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-06 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Forschung, Wissenschaft; Medizinische Forschung; Medizin, Pflege Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige02.06.202401307 DresdenWissenschaft -
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Ingenieurin/Ingenieur oder Naturwissenschaftlicherin/Naturwissenschaftler
Sie tragen dabei für Ihre Seminare die fachliche und organisatorische Verantwortung Sie initiieren und begleiten Modellprojekte zur Verbesserung der Sicherheit und Gesundheit am Arbeitsplatz Sie bereiten Fachinformationen in Ihrem Zuständigkeitsbereich für die Medien der UKH adressatengerecht und verständlich auf Sie arbeiten bei der Weiterentwicklung präventionsspezifischer Softwareanwendung mit Sie vertreten die UKH bei Bedarf in Fachgremien Die dazu erforderlichen fachlichen und methodischen Kompetenzen vermitteln wir Ihnen soweit noch nicht vorhanden im Rahmen einer zweijährigen Ausbildung, die teilweise in Dresden beim Institut für Arbeit und Gesundheit der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (DGUV) bzw. in St. Augustin am Institut für Arbeitssicherheit der DGUV stattfindet und die mit einer Prüfung abschließt.Partner-Anzeige03.06.202460486 Frankfurt (Main)Wissenschaft
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