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Arzneimittel - Wissenschaftliche Stellenangebote suchen & aufgeben Arzneimittel
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Quality Assurance Manager (m/w/d)
Wir decken dabei das komplette Spektrum der Wertschöpfungskette ab – von der Idee über die Entwicklung und Herstellung bis zur Vermarktung des fertigen Produktes. Die RubiePharm Arzneimittel GmbH ist seit 2016 Teil der WR Group und ein kompetenter Partner im Pharmabereich. Gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen werden in Auftragsfertigung Zäpfchen, Salben, Cremes und Gele hergestellt.Partner-Anzeige12.05.202436396 Steinau (Straße, Brüder-Grimm-Stadt)Wissenschaft -
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Data Manager (Bioinformatiker, Informatiker oder Naturwissenschaftler) (m/w/d)
Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, von der Durchführung klinischer Studien über Phase I bis IV bis hin zur umfassenden Beratung, und unterstützen die Entwicklung und Markteinführung innovativer Medizinprodukte und Arzneimittel. Für die Abteilung Data Management suchen wir einen Data Manager für unsere nationalen und internationalen Studien. Ihre Aufgaben Erstellung der für die Durchführung klinischer Studien im Datamanagement notwendigen operationaler Pläne Interdisziplinäre Zusammenarbeit im Projekt-Team Sicherstellen des termingerechten Projektfortschritts im Datamanagement Koordination und Zusammenarbeit mit externen Stakeholdern Design, Validierung und Programmierung klinischer Datenbanken Analyse und Auswertung von Daten für das Berichtswesen Erstellung und Überarbeitung von Schulungsunterlagen Etablierung von projektübergreifenden und -spezifischen Datenstandards (CDISC) Ihr Profil Sie haben ein Studium in einem naturwissenschaftlichen, medizinisch / technischen oder äquivalenten Bereich mindestens zwei Jahre Berufserfahrung idealerweise Erfahrung in der Führung von Teams Programmierkenntnisse Erfahrung mit Electronic Data Capture (EDC) und anderen Datenmanagement Systemen (von Vorteil) Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau sowie sehr gute Englischkenntnisse Wenn Sie Spaß an analytischem Denken, strukturiertem und selbständigem Arbeiten in einem funktionsübergreifenden Team sowie kreativen Problemlösungsansätzen haben und sich durch Teamgeist und Zuverlässigkeit auszeichnen, würden wir Sie gerne kennenlernen.Partner-Anzeige12.05.202465183 WiesbadenWissenschaft -
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Biological Data Analyst
Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, von der Durchführung klinischer Studien über Phase I bis IV bis hin zur umfassenden Beratung, und unterstützen die Entwicklung und Markteinführung innovativer Medizinprodukte und Arzneimittel. Für die Abteilung Data Management suchen wir einen Data Manager für unsere nationalen und internationalen Studien. Ihre Aufgaben Erstellung der für die Durchführung klinischer Studien im Datamanagement notwendigen operationaler Pläne Interdisziplinäre Zusammenarbeit im Projekt-Team Sicherstellen des termingerechten Projektfortschritts im Datamanagement Koordination und Zusammenarbeit mit externen Stakeholdern Design, Validierung und Programmierung klinischer Datenbanken Analyse und Auswertung von Daten für das Berichtswesen Erstellung und Überarbeitung von Schulungsunterlagen Etablierung von projektübergreifenden und -spezifischen Datenstandards (CDISC) Ihr Profil Sie haben ein Studium in einem naturwissenschaftlichen, medizinisch / technischen oder äquivalenten Bereich mindestens zwei Jahre Berufserfahrung idealerweise Erfahrung in der Führung von Teams Programmierkenntnisse Erfahrung mit Electronic Data Capture (EDC) und anderen Datenmanagement Systemen (von Vorteil) Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau sowie sehr gute Englischkenntnisse Wenn Sie Spaß an analytischem Denken, strukturiertem und selbständigem Arbeiten in einem funktionsübergreifenden Team sowie kreativen Problemlösungsansätzen haben und sich durch Teamgeist und Zuverlässigkeit auszeichnen, würden wir Sie gerne kennenlernen.Partner-Anzeige12.05.202465183 WiesbadenWissenschaft -
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Laborassistent (m/w/d) für Tierhaltung im Bereich Forschung
Aktuell engagieren sich alle RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als Laborassistent (w/m/d) für Tierhaltung im Bereich Forschung Zu Ihren Aufgaben gehören: Artgerechte Pflege und Versorgung von Tieren Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Belange des Tierschutzes und -wohls im Rahmen der Forschung Bestellung und Verteilung der Materialien für die Tierpflege und in den Laboren Durchführung des Probenversandes an externe Labore Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten in Tierhaltung und Forschungslaboren Entsorgung von Materialien Sie bringen mit: Berufsausbildungsabschluss oder mehrjährige Erfahrung im tiernahen Bereich bzw. als Tierpfleger, Tierarzthelfer (w/m/d) oder vergleichbare Qualifikation Bereitschaft zum Arbeiten mit Nagetieren Grundkenntnisse im Arbeiten unter Hygienebedingungen Gute organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Maß an Sorgfalt und Eigenverantwortung Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Freude am Arbeiten im Team, Flexibilität und Zuverlässigkeit Sicheren Umgang mit dem MS Office Fließendes Deutsch, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.Partner-Anzeige12.05.202472076 TübingenWissenschaft - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Werkstudent (w/m/d) Medical Affairs
Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B. Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen. Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig.Partner-Anzeige12.05.202420457 HamburgWissenschaft -
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Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs
Hamburg unbefristet Vollzeit Ihre Aufgaben Fachliche Führung der Mitarbeiter in der Abteilung Regulatory Affairs - Arzneimittel (4 Mitarbeiter) Koordination und Bearbeitung nationaler und internationaler Zulassungsprojekte Erstellung und Durchführung von Variations- und Änderungsanzeigen Koordination der sach- und termingerechten Umsetzung internationaler Registrierungen und Re-Registrierungen Kommunikation mit Behörden, Partnern und externen Dienstleistern Mitarbeit bei Due Diligence Regulatorische Ansprechpartner für andere Abteilungen Ihr Profil abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium langjährige Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung im internationalen Umfeld Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in der Qualität oder Produktion gewünscht Präzise und effiziente Arbeitsweise Lösungsorientiertes Arbeiten Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) Verhandlungssichere Deutschkenntnisse erforderlich Sehr gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil Selbstständige Arbeitsweise mit Teamorientierung Wir bieten Verantwortungsvolle Position in einem höchst motivierten Team Unternehmen mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen Ausschreibendes Unternehmen: WR Group GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-12 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Pharmazie; Teamleitung Branchen: Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige12.05.202420097 HamburgWissenschaft -
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Chemielaborant (m/w/d)
Ihre Aufgaben In Ihrer Rolle als Chemielaborant sind Sie für die Herstellung von Prüflösungen, Reagenzlösungen, Eich- und Indikatorlösungen zuständig. Ebenso obliegt Ihnen die selbstständige Qualitätsprüfung chemischer und physikalischer Arzneimittel und Ausgangsstoffe mittels HPLC, GC, DC, Spektroskopie und anderen Methoden auf der Grundlage von Spezifikationen, Prüfmethoden und Monographien. Sie übernehmen die GMP-gerechte Dokumentation aller Ergebnisse und sind für die Durchführung und Dokumentation von Gerätekalibrierungen und Wartungen zuständig.Partner-Anzeige12.05.202401067 DresdenWissenschaft -
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Laborfachkraft Chemie (m/w/d)
Ihre Aufgaben In Ihrer Rolle als Chemielaborant sind Sie für die Herstellung von Prüflösungen, Reagenzlösungen, Eich- und Indikatorlösungen zuständig. Ebenso obliegt Ihnen die selbstständige Qualitätsprüfung chemischer und physikalischer Arzneimittel und Ausgangsstoffe mittels HPLC, GC, DC, Spektroskopie und anderen Methoden auf der Grundlage von Spezifikationen, Prüfmethoden und Monographien. Sie übernehmen die GMP-gerechte Dokumentation aller Ergebnisse und sind für die Durchführung und Dokumentation von Gerätekalibrierungen und Wartungen zuständig.Partner-Anzeige12.05.202401067 DresdenWissenschaft
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