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Technischen Assistenten oder Chemielaboranten (m/w/d) mit. Ihre Expertise in der HPLC- und/oder LC-MS/MS-Anwendung haben Sie idealerweise in einem klinisch-chemischen Labor oder in der pharmazeutischen Industrie erworben. Sie punkten mit sehr guten GMP-Kenntnissen und sind erfahren im Arbeiten nach GLP.

QC Laborant (all genders) Tätigkeitsbeschreibung Im Rahmen der Qualitätskontrolle von Oligonukleotiden bist Du für die Probenvorbereitung und -analyse unter GMP-Bedingungen verantwortlich Hierfür führst Du Analysen mittels LC-MS, HPLC, Photometer, Titrationen nach Karl-Fischer sowie pH-Wertmessungen durch Du behebst Störungen, nimmst kleinere Reparaturen vor und hilfst bei der Wartung sowie Inbetriebnahme der Anlagen Des Weiteren unterstützt Du bei der Labororganisation und Anlagenplanung und stellst somit die fristgerechte Messung aller Proben sicher Du überarbeitest GMP-gerechte Dokumente, wie beispielsweise Abweichungen und SOPs Bei allen Tätigkeiten arbeitest Du entsprechend nach GMP-Richtlinien sowie nach den Vorgaben von ISO 13485 / ISO 9001 und dokumentierst die einzelnen Prozesse gemäß den jeweiligen Standards Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise konntest Du erste Berufserfahrung sammeln und Dir dabei ein fundiertes Knowhow im Bereich der Analytik in einem Chemieunternehmen, insbesondere in der Durchführung von Analysen mittels HPLC, aneignen Deine Arbeitszeit möchtest Du aufgrund privater Gegebenheiten freigestalten und bist bereit Samstagdienste zu übernehmen Du zeichnest Dich durch eine selbstständige und strukturierte Arbeitsweise aus Engagement, Teamfähigkeit und eine hohe Motivation runden Dein Profil ab Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.