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Sie sind motiviert und lernwillig und haben Freude an der Arbeit in einem kleinen Team?
Sie arbeiten gerne praktisch und präzise und haben großes Interesse die Vielfältigkeit der Zahnheilkunde...

Um das Team weiter auszubauen, suchen wir Sie in der Funktion: Kaufmännische/r Leiter/in Prozeßmanagement und Büroleitung (m/w/d) Ihre Aufgaben: - verantwortliche interne Koordinierung zwischen Einkauf, Produktion und Verkauf - Steuerung der Auftragsplanung und Abwicklung der Kundenaufträge - Ausbau des Warenwirtschaftssystem und der kaufmännischen Organisation (ISO) - Aufbereitung von Kennzahlen zur verbesserten Steuerung für die GF Sie haben: - eine kfm. Ausbildung, idealerweise als Industriekaufmann /-frau - eine Weiterbildung zum Fach- oder Betriebswirt wünschenswert - Industrieerfahrung und technisches Interesse - Erfahrung mit dem MS-Office- und ERP-Systemen - Kenntnisse der englischen Sprache - Sie sind dynamisch, zielorientiert und in der Lage umzusetzen - haben Freude an der Übernahme von Verantwortung und der Entwicklung   des Unternehmens   Wir bieten Ihnen: - eine Vertrauensstellung mit voller Unterstützung durch die Geschäftsführung - eine intensive Einarbeitung in alle Sie betreffende Bereiche - die Entwicklung Ihrer Fähigkeiten innerhalb der Leitungsfunktion - eine langfristige Berufsperspektive in einem hochmotivierten Team Haben Sie Ihr Profil erkannt?

Unterstützung bei der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen und Risikoanalysen Durchführung von Arbeitsplatzevaluierungen Mitwirkung bei der Arbeitsplatzgestaltung und beurteilen von Lärm, Gefahrenstoffe, Beleuchtung und alle anderen Faktoren rund um den Arbeitsplatz im Unternehmen Evaluierung von Arbeitskleidung und persönlicher Schutzausrüstung Mitwirken bei der Erstellung von betriebsinternen Arbeitsschutzvorschriften Hinwirken auf die Einhaltung der staatlichen, berufsgenossenschaftlichen und betriebsinternen Arbeitsschutzvorschriften Hinwirken auf die Umsetzung des Arbeitsschutz- und Gesundheitsschutz Managementsystems Überwachung der Einhaltung der Vorgaben im Arbeitsschutz u.a. durch regelmäßige Begehungen, Erarbeitung von Maßnahmenvorschläge und aktives Monitoring der Umsetzung Überwachung der ordnungsgemäßen Nutzung von persönlicher Schutzausrüstung Durchführung von SGU-Begehungen auf Baustellen und in den Betriebsstätten Zusammenarbeit mit relevanten Behörden, Fachexperten und externen Dienstleistern, um sicherzustellen, dass alle Sicherheitsstandards eingehalten werden und best practies implementiert werden Beratung und Unterstützung von Mitarbeitern und Führungskräften in allen Fragen der Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz Organisation und Durchführung von Sicherheitsschulungen und -unterweisungen Analysieren und Bearbeiten von Gefahrenquellenmeldungen (Meldungen von unsichereren Verhalten, unsicheren Zuständen) Durchführung von Unfallanalysen (RCA) und Erarbeitung von Maßnahmen zur Unfallverhütung Zusammenarbeit mit anderen Fachkräften für Arbeitssicherheit und Betriebsärzten Dokumentation und Berichterstattung von sicherheitsrelevanten Vorfällen und Maßnahmen Teilnahme an externen Audits (ISO 45001, Safety Culture Ladder) Weiterentwicklung des Arbeitsschutzmanagementsystems und kontinuierliche Verbesserung der Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz in der Firma   Ihre Qualifikationen: Ausbildung im Bereich Sicherheitstechnik, Arbeitssicherheit, Ingenieurwesen oder einer verwandten Fachrichtung Nachweisliche teilnehme an weiterbildenden Maßnahmen und Zertifizierung als Fachkraft für Arbeitssicherheit (z.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unser Team in Tübingen eine:n Information Security Officer (ISO) (M/W/D) Wir, die SySS GmbH, sind ein IT-Dienstleistungsunternehmen mit dem Fokus auf IT-Sicherheitstests. 1998 gegründet, sind wir heute Marktführer auf dem Gebiet des Penetrationstests und beschäftigen ein Team von ca. 175 Mitarbeiter:innen an vier Standorten in Tübingen, Frankfurt am Main, München und Wien.

das sind wir: Die GMA-Werkstoffprüfung GmbH ist ein anerkannter und nach DIN EN ISO 17025 akkreditierter Dienstleister im Bereich anspruchsvoller Materialprüfungen und qualitätssichernder Maßnahmen. Seit über 35 Jahren ist die GMA an verschiedenen Standorten deutschlandweit mit rund 300 Mitarbeiter/-innen vertreten.

Dann bewerben Sie sich jetzt. Wir freuen uns auf Sie! Ihre Ansprechpartnerin Frau Beatrice Heinen Kontakt L & D GmbH Lise-Meitner-Straße 6 53501 Grafschaft +49 2641 3080255 bewerbung@l-und-d.de Bei Twitter teilen Bei Facebook teilen Bei LinkedIn teilen Bei XING teilen Bei Whatsapp teilen

Dann bewerben Sie sich jetzt. Wir freuen uns auf Sie! Ihre Ansprechpartnerin Frau Beatrice Heinen Kontakt L & D GmbH Lise-Meitner-Straße 6 53501 Grafschaft +49 2641 3080255 bewerbung@l-und-d.de Impressum • Datenschutzerklärung

Kanalbaus Erfahrungen im Umgang mit Baumaschinen Führerschein der Klasse B Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft sowie eine selbstständige Arbeitsweise Teamfähigkeit Ihre Bewerbung, unter Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Lohnvorstellung, richten Sie bitte an unsere Personalabteilung, z. Hd. Svea Egbers. Weitere Informationen finden Sie auf karrierefreytag.de LUDWIG FREYTAG GmbH & Co. Kommanditgesellschaft Ammerländer Heerstraße 368, 26129 Oldenburg

Unsere Dienstleistungen „rund um Werkstoffe“ bieten wir an als zertifizierte Weiterbildungsstätte (ISO 9001, AZAV), als akkreditiertes Prüflabor (ISO/IEC 17025) und als akkreditierte Inspektionsstelle (ISO/IEC 17020). Mehr über uns erfahren Sie unter www.werkstoff-service.de Wir stehen für Vielfalt und freuen uns darum auf alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Alter, Religion oder Identität.

Zur Verstärkung unseres „Quality & Environment“ Teams am Standort Raubling suchen wir ab sofort einen Specialist Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben Betreuung des integrierten Managementsystems nach MDR / 13485 / 14001 / 9001 Durchführung & Koordinierung Risikomanagement entsprechend ISO 14971 Betreuung und Begleitung von Entwicklungsprojekten und Änderungsprozessen Operative Freigaben (z.B. Produktkennzeichnung, UDI, Gebrauchsanweisungen) Betreuung der unternehmensweiten Rechtsdatenbank / CAQ-Software Mitarbeiterschulungen zur des integrierten Managementsystems Mitarbeit bei Dokumentenverwaltung Teilnahme bei externen Zertifizierungsaudits Durchführung bei internen Audits Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium vorzugsweise im Bereich der Medizintechnik/medizinischen Produkte oder technische Ausbildung und Weiterbildung zum Meister/Techniker zwei Jahre Berufserfahrung QM / RA in der Medizintechnik Erfahrung bei internen & externen Audits Kenntnisse normativer (ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001) und gesetzlicher Regelwerke (FDA, MDR 2017/745) Gute MS und ERP-Kenntnisse Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Unabhängige und proaktive Arbeitsweise Teamplayer Interkulturelles Verständnis Wir bieten Sie erwarten vielseitige Tätigkeiten in einem innovativen & internationalen Unternehmen Benefits wie eine attraktive betriebliche Altersvorsorge sowie Bikeleasing Urlaubsgeld ab dem 13.

Unterstützung der Fachbereiche und Abteilungen bei der Umsetzung entsprechender Qualitätsmanagement- und kundenspezifischen Anforderungen Aktive Mitarbeit bei der Umsetzung der Managementsysteme Durchführung interner und externer Audits Durchführung, Dokumentation und Nachbearbeitung von Audits (Auditpläne/Auditberichte) Umsetzung der Qualitätsstandards nach ISO 9001 / EN9100 / NADCAP Erstellung von kundenspezifischen Dokumentationen, wie Erstmusterprüfberichte Erstellung von Berichten, Prüfdokumenten, sowie Arbeits- und Prüfanweisungen Dein Profil: Abgeschlossenes technisches Studium, Technikerausbildung oder Berufsausbildung in der Metallindustrie Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung Zulassung zum internen Auditor nach ISO 19011 wünschenswert Routinierte Anwendung von Management-systemen (ISO 9001, EN9100, NADCAP) Hohe Eigeninitiative, eigenständige Arbeitsweise, Hands-on-Mentalität Qualitätsbewusste, systematische und ergebnisorientierte Arbeitsweise Gute Office-Kenntnisse und sichere Anwendung von ERP-Systemen Gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicheres Auftreten gegenüber externen Ansprechpartnern Wir bieten: eine offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und Duz-Kultur ein spannendes und vielseitiges Aufgabengebiet in einem stetig wachsenden Unternehmen Leistungsgerechtes Entgelt nach IG Metall NRW, inkl.

Für unseren Standort in Mönchengladbach suchen wir schnellstmöglich einen Qualitätsprüfer / Qualitätsingenieur (m/w/d) Aufgaben: Durchführung von Kundenqualitäts- und nachhaltigkeitsaudits Wahrnehmung der Tätigkeiten der Qualitätsprüfung (Endkontrolle) Mitarbeit bei Planung, Prüfung und Dokumentation der Qualität Prüfung der Schweißnahtqualität mittels ZfP (MT, PT, VT, UT) Level 2 Unterstützung des Qualitätsmanagementbeauftragten Durchführung Endprüfungen und Inspektionen bei Fremdfertiger (europaweit, Reisebereitschaft max. 10% der Arbeitszeit) Unterstützung des Einkaufs bei der Qualifizierung von Lieferanten (verlängerte Werkbank) Bearbeitung interner Reklamationen mit Schwerpunkt Fertigung (Schweißtechnik und Drehteile) Durchführung von Maßprüfungen und Form- und Lageprüfungen Prüfmittelüberwachung Betreuung von Kundenabnahmen mit dem Projektmanagement Mitarbeit bei internationalen Projekten im Rahmen ASME IX und API Unterstützung bei Zertifizierungen, z.B. nach ISO 9001, EN 1090-2, ISO 3834-2, AD 2000 HP0 Profil: Erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der Schweißfertigung Sprachkenntnisse: Deutsch verhandlungssicher und gute Englischkenntnisse ZfP-Zertifizierung Level 2 ISO 9712 (MT/PT/VT) UT-Kenntnisse wünschenswert Kenntnisse im Bereich Längenmesstechnik Grundkenntnisse im Umgang mit einschlägiger ERP-Software Grundkenntnisse Word/Excel wünschenswert Bereitschaft zu Reisen Wir bieten: Inhabergeführtes Unternehmen Flache Hierarchien Eine Mischung aus Tradition, Fortschritt und sozialem Engagement Sichere Perspektiven Betriebliche Altersvorsorge Bike-Leasing Weiterbildungsmöglichkeiten Arbeitszeit-Flexibilisierung Zukunftssichernde Entgeltentwicklung Maßnahmen der Gesundheitsförderung Bitte schicken Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angaben Ihrer Kündigungsfrist, des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Entgeltvorstellung an karriere[AT]pollrich.com !

Medizinprodukte Fundierte Kenntnisse in den anzuwendenden Mess- und Analysemethoden (DSC, GC, IR, und weitere) Erfahrungen gem. ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 Zusätzliche Kenntnisse ISO 11607-1 und FSSC 22000 wünschenswert Sicherer Umgang mit MS Office Programmen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: 30 Tage Erholungsurlaub pro Jahr sowie Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen Vermögenswirksame Leistungen und Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge „Bikeleasing“ Bezuschusstes Kantinenessen Individuelle Möglichkeiten zur Weiterbildung Einkaufsvorteile bei diversen Anbietern über die Plattform „Corporate Benefits“ Gute Verkehrsanbindung (Bushaltestelle und Zuganbindung vor der Tür), Mitarbeiterparkplätze

TECHNISCHER VERTRIEB GESTEINSKÖRNUNGEN (M/W/D) #Laborleitung #Qualitätsmanagement #Zertifizierungen Aufgaben: Leitung der verschiedenen Laborstandorte in Deutschland, den Niederlanden, Belgien und Norwegen Zentrale Organisation und Führung der werkseigenen Produktionskontrolle (WPK) über die Ländergrenzen hinaus Aufbau eines einheitlichen WPK-Systems inkl. zentralem Reporting zu den wichtigsten Kenngrößen der Qualitätssicherung Leitung der Produktzertifizierungen gemäß den einschlägigen Regelwerken und Systemen (CE, KOMO, BENOR), auch im Hinblick auf kommende Anforderungen zu CO²-Äquivalenten Mitwirkung am Zertifizierungsprozess der ISO-Normen (bspw. ISO 9001, ISO 50001) und ähnlicher Systeme Bearbeitung von Reklamationen hinsichtlich der baustofftechnischen Beurteilung Mitwirkung an Projekten aus qualitätstechnischen Gesichtspunkten Vertriebsunterstützung Anforderungen: Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Geologie Erfahrungen im Sektor Baustoffe, Produktprüfungen und Qualitätssicherung E-Schein (von Vorteil) Führerschein Klasse B Reisebereitschaft: Tageweise Reisen nach Belgien, NL (teilweise mit Übernachtung) und vereinzelt mehrtägige Reisen nach Norwegen Ausgeprägte Organisationsfähigkeit Kommunikationsfähigkeit Zuverlässigkeit Selbstständiges Arbeiten Benefits: Firmenwagen Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Tage Urlaub und arbeitsfreie Tage an Weihnachten und Silvester Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Vermögenswirksame Leistungen Betriebliche Krankenzusatzversicherung Business Bike Kostenfreier Parkplatz Kostenlose Getränke Aus- und Weiterbildung Haben wir Ihr Interesse geweckt?

CMA, RA, Produktion (pFMEA) Moderation, Organisation und Koordination der Risikomanagementaktivitäten Mitwirkung bei Entwicklungs- und Validierungsprojekten Unterstützung bei der weltweiten Zulassung von Medizinprodukten IHR PROFIL Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Biologie, Medizintechnik oder eine vergleichbare technische Ausbildung Berufserfahrung im Risikomanagement für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 14971 Erfahrung im Bereich der biologischen Sicherheitsbewertung von Medizinprodukten (Implantaten) Kenntnisse im Bereich Ophthalmologie und regulatorische Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte (z.

Für unser Unternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Termin am Standort Halle: Qualitätsmanagement Beauftragte (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Pflege und Aktualisierung des IMS-Handbuchs im Bereich Qualitätsmanagement, in Abstimmung mit den QM-Beauftragten WHR Personalführung Qualifizierung und Weiterbildung von Mitarbeitern Sicherstellen, dass die Anforderungen der folgenden Standards eingehalten und umgesetzt werden: ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, FSC, Halal und Koscher Implementieren der Anforderungen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Weiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung der Prozesse Organisation, Sicherstellung der Durchführung und Auswertung der jährlich durchzuführenden internen Audits in Zusammenarbeit mit den Management-Beauftragten Verhandlung und Freigabe von Qualitätssicherungsvereinbarungen Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Lieferanten- und Kundenaudits sowie Audits der Zertifizierungsstelle Zu den in Audits festgestellten Abweichungen Ursachen analysieren, Maßnahmen planen, umsetzen und dokumentieren – inkl.

Für unser Unternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Termin am Standort Halle: Qualitätsmanagement Beauftragte (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet Pflege und Aktualisierung des IMS-Handbuchs im Bereich Qualitätsmanagement, in Abstimmung mit den QM-Beauftragten WHR Personalführung Qualifizierung und Weiterbildung von Mitarbeitern Sicherstellen, dass die Anforderungen der folgenden Standards eingehalten und umgesetzt werden: ISO 9001:2015, ISO 13485:2016, FSC, Halal und Koscher Implementieren der Anforderungen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Weiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung der Prozesse Organisation, Sicherstellung der Durchführung und Auswertung der jährlich durchzuführenden internen Audits in Zusammenarbeit mit den Management-Beauftragten Verhandlung und Freigabe von Qualitätssicherungsvereinbarungen Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Lieferanten- und Kundenaudits sowie Audits der Zertifizierungsstelle Zu den in Audits festgestellten Abweichungen Ursachen analysieren, Maßnahmen planen, umsetzen und dokumentieren – inkl.

oder vergleichbare Qualifikation Fundierte Kenntnisse in Qualitätsmanagement (ISO 13485, ISO 9001) und IVDR-Regularien Zertifizierung als interner oder externer Auditor von Vorteil Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Freude an der Aufgabe Laborerfahrung ist ein Plus Was wir Ihnen bieten – Mehr als nur ein Job!

Mit dir sind wir gut aufgestellt, denn Du entwickelst unser Managementsystem weiter, dokumentierst Prozesse systematisch und optimierst bestehende Abläufe. Du setzt die ISO 9001 & 14001 sowie unsere EMAS-Zertifizierung um, planst Zertifizierungsaudits und führst interne Audits eigenständig durch. Du übernimmst Verantwortung im Umwelt- und Energiemanagement und sorgst für eine nachhaltige Umsetzung.

Mitarbeiter Qualitätsmanagement, befristet auf 2 Jahre (m/w/d) Dienstgeber: Greiner Bio-One GmbH Standort: Frickenhausen, DE, 72636 Reiseausmaß: 10 % Stellentyp: befristet Arbeitsform: hybrid Job ID: 2832 Aufgaben Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems: Sie betreuen unser Qualitätsmanagementsystem gemäß DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 sowie IVDR und entwickeln dieses kontinuierlich weiter. Kunden- und Behördenaudits: Sie planen, koordinieren und begleiten Audits durch Kunden und Behörden. Die Nachbereitung und Umsetzung erforderlicher Maßnahmen liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich.