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Regulatory Affairs Assistant
Aktuell suchen wir Verstärkung für unser nationales Team im Bereich Regulatory Affairs und stellen zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Leverkusen einen Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln (m/w/d) / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) in Vollzeit ein.Partner-Anzeige05.06.202451371 LeverkusenWissenschaft -
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Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs
Die Unternehmen der WR Group sind mittelständische Unternehmen mit flachen Hierarchien. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs (in Voll- oder Teilzeit 30-40 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams. Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Teamleiter (m/w/d) Regulatory Affairs (in Voll- oder Teilzeit 30-40 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams.Partner-Anzeige05.06.202420097 HamburgWissenschaft -
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL GmbH Berufserfahrung (Junior Level) Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) HERMES ARZNEIMITTEL ist in Deutschland einer der führenden Anbieter von hochwertigen Präparaten für die Selbstmedikation.Partner-Anzeige04.06.202482049 Pullach (Isartal)Handwerk, Lehrberufe -
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Mit einem internationalen Team von rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern vertreiben wir unsere Produkte in mehr als 120 Ländern. Zur Verstärkung unseres Bereichs Regulatory Affairs suchen wir am Hauptsitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EU Sie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-Dossiers Sie sind die Schnittstelle zwischen den Behörden und unserer Unternehmensgruppe Sie setzen internationale Gesetze und EU-Direktiven um, insbesondere gemäß Verordnungen über Biozidprodukte, Pflanzenschutzmittel, REACH und Gefahrstoffe Sie beraten in regulatorischer und strategischer Hinsicht die Abteilungen „Anwendungstechnik“,„International Product Management“ sowie „Forschung & Entwicklung“ über einzuhaltende Vorschriften Sie stellen alle rechtlichen Anforderungen für das Detia®-Produktsortiment sicher (z.Partner-Anzeige05.06.202469514 Laudenbach (Baden-Württemberg)Verwaltung, Assistenz - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Home affair Küchenzeile Massivholz Buche
Home affaire Küchenzeile Massivholz Buche, unbehandelt (NP 1025 €) + runde Edelstahlspüle (NP 35 €) + Küchenarmatur (NP 50 €), die Küche war ½ Jahr im Einsatz- NP ges. 1110 €, VB 500 € oder Preisvorschlag machen.500 €VB13.05.202483022 RosenheimKomplettküchen -
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Werkstudent (w/m/d) Medical Affairs
Dann bist du bei uns genau richtig! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir dich für unsere Abteilung Medical Affairs, mitten im Herzen der Stadt Hamburg. Werkstudent (w/m/d) Medical Affairs Und das ist dein Job: Unterstützung bei der Beantwortung von medizinischen Anfragen von Patienten (m/w/d), Ärzten (m/w/d) und Apothekern (m/w/d) Erstellung und Aktualisierung der medizinischen Standardbriefe Mitarbeit bei der Vorbereitung von medizinischen Präsentationen Durchführung regelmäßiger Updates von produktbezogenen Materialien Indikationsübergreifende Unterstützung der Abteilung Medical Affairs, u. a. bei den Themen Wirksamkeit, Effizienz, Qualität, Compliance und Datenschutz Mitwirkung bei der Betreuung von Studien sowie bei Übersetzungen, Überprüfungen und Recherchen Was uns wichtig ist: immatrikulierter Student (m/w/d) der Medizin, Pharmazie oder (Human-)Biologie gute Ausschreibendes Unternehmen: Almirall Hermal GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-30 Vertragsart: Werkstudent Tätigkeitsbereich(e): PTA; Arzt; Pharmaberatung Branchen: MedizintechnikPartner-Anzeige05.06.202420457 HamburgMedizin, Gesundheit -
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams in Wiesbaden suchen wir einen Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) Palleos Healthcare, eine Full-Service-CRO aktiv in der DACH-Region, etabliert sich in der europäischen klinischen Forschungslandschaft. Als Teil der Xlife Sciences Gruppe zielen wir darauf ab, Forschungsprojekte und Biotech-Unternehmen zu fördern und zu unterstützen.Partner-Anzeige05.06.202465183 WiesbadenVerwaltung, Assistenz -
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Werkstudent (w/m/d) Medical Affairs
Dann bist du bei uns genau richtig! Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir dich für unsere Abteilung Medical Affairs, mitten im Herzen der Stadt Hamburg. Werkstudent (w/m/d) Medical Affairs Und das ist dein Job: Unterstützung bei der Beantwortung von medizinischen Anfragen von Patienten (m/w/d), Ärzten (m/w/d) und Apothekern (m/w/d) Erstellung und Aktualisierung der medizinischen Standardbriefe Mitarbeit bei der Vorbereitung von medizinischen Präsentationen Durchführung regelmäßiger Updates von produktbezogenen Materialien Indikationsübergreifende Unterstützung der Abteilung Medical Affairs, u. a. bei den Themen Wirksamkeit, Effizienz, Qualität, Compliance und Datenschutz Mitwirkung bei der Betreuung von Studien sowie bei Übersetzungen, Überprüfungen und Recherchen Was uns wichtig ist: immatrikulierter Student (m/w/d) der Medizin, Pharmazie oder (Human-)Biologie Ausschreibendes Unternehmen: Almirall Hermal GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-30 Vertragsart: Werkstudent Tätigkeitsbereich(e): Forschung, Wissenschaft; Pharmazie; Medizin, Pflege Branchen: MedizintechnikPartner-Anzeige05.06.202420457 HamburgWissenschaft -
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Assistant in Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams in Wiesbaden suchen wir einen Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) Palleos Healthcare, eine Full-Service-CRO aktiv in der DACH-Region, etabliert sich in der europäischen klinischen Forschungslandschaft. Als Teil der Xlife Sciences Gruppe zielen wir darauf ab, Forschungsprojekte und Biotech-Unternehmen zu fördern und zu unterstützen.Partner-Anzeige05.06.202465183 WiesbadenVerwaltung, Assistenz -
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Medical Affairs Assistant (m/w/d) Teilzeit
Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Starnberg als Medical Affairs Assistant (m/w/d) in Teilzeit Möchten Sie frischen Wind in unsere Medical Affairs Abteilung bringen? Hier sind die spannenden Aufgaben, die auf Sie warten: Unterstützung des Teams in der medizinischen Vermarktung bei operativen und administrativen Aufgaben.Partner-Anzeige05.06.202482319 StarnbergVerwaltung, Assistenz -
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Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit
Die Unternehmen der WR Group sind mittelständische Unternehmen mit flachen Hierarchien. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit (20 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams. Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Assistant - Medizinprodukte (m/w/d) in Teilzeit (20 Stunden/Woche) zur Unterstützung unseres Teams.Partner-Anzeige05.06.202420097 HamburgVerwaltung, Assistenz -
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Medical Affairs Assistant (m/w/d) Teilzeit
Ihre Ideen bringen frischen Wind in den Markt. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Starnberg als Medical Affairs Assistant (m/w/d) in Teilzeit Möchten Sie frischen Wind in unsere Medical Affairs Abteilung bringen? Hier sind die spannenden Aufgaben, die auf Sie warten: Unterstützung des Teams in der medizinischen Vermarktung bei operativen und administrativen Aufgaben.Partner-Anzeige04.06.202482319 StarnbergVerwaltung, Assistenz -
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Clinical Affairs Manager:in Medizintechnik / Endoprothetik
Zur Verstärkung suchen wir in Buxtehude bei Hamburg eine koordinations- und kommunikationsstarke Persönlichkeit als Clinical Affairs Manager:in Medizintechnik / Endoprothetik Ihre Aufgaben: Unterstützung des Clinical-Affairs-Teams bei der Erstellung der Dokumente für die technischen Dokumentationen Erstellung von klinischen Bewertungen (CEP, CER) Erstellung von Post-Market-Surveillance-(PMS)-Dokumenten (PMS Plan und Periodic Safety Update Report (PSUR), Post Market Clinical Follow-up (PMCF) Plan und Report, Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)) Normenrecherche für zulassungsrelevante Themengebiete Aktive fachliche Unterstützung unseres Marketings bei der Erstellung von Marketingmaterial aus klinischer Sicht Ihr Profil: Erfolgreich absolviertes Studium der Medizin, Biologie bzw.Partner-Anzeige04.06.202421614 BuxtehudeMedizin, Gesundheit -
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Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d)
Du bist verantwortlich für die Budget- und Zeitplanung unter Berücksichtigung wirtschaftlicher Aspekte und Risikominimierung. Du arbeitest eng mit dem Bereich Clinical Affairs/Studien zusammen und unterstützt bei der Planung von klinischen Studien. Im Bereich Clinical Affairs unterstützt Du alle Abteilungen bei Arbeitsabläufen und Projekten, insbesondere Qualitäts- und Produktmanagement sowie Entwicklung, und berichtest an die Leitung QM.Partner-Anzeige05.06.202463755 AlzenauWissenschaft -
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Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d)
Du bist verantwortlich für die Budget- und Zeitplanung unter Berücksichtigung wirtschaftlicher Aspekte und Risikominimierung. Du arbeitest eng mit dem Bereich Clinical Affairs/Studien zusammen und unterstützt bei der Planung von klinischen Studien. Im Bereich Clinical Affairs unterstützt Du alle Abteilungen bei Arbeitsabläufen und Projekten, insbesondere Qualitäts- und Produktmanagement sowie Entwicklung, und berichtest an die Leitung QM.Partner-Anzeige05.06.202463755 AlzenauVerwaltung, Assistenz -
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Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d)
Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d) Du willst einen Job in der Medizintechnik? Wir suchen Verstärkung für unser engagiertes Team! SIGNUS bietet Dir die Gelegenheit, auf die Du schon immer gewartet hast.Partner-Anzeige04.06.202463755 AlzenauMedizin, Gesundheit -
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Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Aktuell suchen wir Verstärkung für unser nationales Team im Bereich Regulatory Affairs und stellen zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Leverkusen einen Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln (m/w/d) / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) in Vollzeit ein.Partner-Anzeige05.06.202451371 LeverkusenWissenschaft -
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Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, in Vollzeit einen Manager Regulatory Affairs m/w/d Ihre Aufgaben: Erstellung und Pflege regulatorischer Unterlagen unterschiedlicher Gesundheitsprodukte Erstellung und Pflege von Registrierungsunterlagen von Gesundheitsprodukten, national und international Ausführliche Recherchen zu wissenschaftlichen und regulatorischen Grundlagen von Rohstoffen für den Einsatz in Gesundheitsprodukten Erstellung der wissenschaftlichen Produktinformationen zu Gesundheitsprodukten Wissenschaftliche Unterstützung des Marketings bei Erstellung der Packmittel und Werbeunterlagen, national und international.Partner-Anzeige05.06.202479238 EhrenkirchenMedizin, Gesundheit -
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (M/W/D) IHRE AUFGABEN Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der entsprechenden Genehmigungen Ansprechpartner intern und für Geschäftspartner bei regulatorischen Fragen Regulatorische Bewertung von zulassungsrelevanten Produkt- und Dokumentenänderungen Unterstützung bei der Überarbeitung und Erstellung von RA-relevanten QM-Dokumenten Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung aller Richtlinien, Gesetze und Normen und länderspezifischen Vorgaben Recherche von Richtlinien und Gesetzen Enge interne Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen IHR PROFIL Erfolgreich abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens, der Medizintechnik oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung Mindestens 1-3 Jahre Erfahrung in der Produktzulassung von Medizinprodukten Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (MDR, MDD, FDA, NMPA, EN ISO 13485, EN ISO 14971) für nichtaktive Medizinprodukte Ophthalmologische Kenntnisse von Vorteil Sicherer Umgang mit MS Office Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Belastbarkeit bei starkem Arbeitsanfall Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Ausgeprägte Serviceorientierung, Freundlichkeit und professionelle Umgangsformen UNSER ANGEBOT Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen Eigenständiger Aufgabenbereich Austausch auf Augenhöhe Kollegiale Unterstützungskultur Kurze Entscheidungswege aufgrund einer flachen Hierarchie Familienfreundlichkeit 30 Tage Urlaub pro Jahr Weihnachts- und Urlaubsgeld KONTAKT Bitte senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an: HumanOptics Holding AG | Personalabteilung, Herr Saß | Spardorfer Str. 150 | 91054 Erlangen ODER PER E-MAIL AN bewerbung@humanoptics.com ODER DIREKT UNTER www.humanoptics.com/karriere/Partner-Anzeige04.06.202491054 ErlangenIngenieur, Techniker -
1Aktuell befinden wir uns auf einem gesunden Wachstumskurs und suchen daher Verstärkung für unser Team. Deine neuen Aufgaben Das brauchen wirWir brauchen Expertise im Bereich Regulatoy Affairs für die Pflege unserer Zulassungsdokumentation und die Gestaltung von Variations sowie einen sehr strukturierten Projektmanager/in mit Kenntnissen in Biotech um vielfältige Projekte optimal voranzutreiben.Partner-Anzeige23.05.2024Medizin, Gesundheit
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