Roller - Öffentlicher Dienst Stellenangebote Roller

Sie kalkulieren die notwendigen personellen und materiellen Ressourcen und sind vor Ort Ansprechpartner für unsere Kunden. Das gewerbliche Personal führen Sie und fungieren neben Ihrer Rolle als fachlicher Vorgesetzter auch als Vorbild. Sie führen Angebotskalkulationen durch und analysieren unsere betrieblichen Abläufe, um Prozesse zu optimieren. Hiermit werden Sie uns begeistern Sie verfügen über eine einschlägige Berufsausbildung sowie idealerweise mehrjährige Führungserfahrung.

Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte Sie prüfen die Dokumente der technischen Dokumentation und erstellen zusätzliche Unterlagen für die Produktregistrierung, Änderungsanzeigen und Zulassungsverlängerungen Sie analysieren die gültigen Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen Sie schulen intern in Bezug auf regulatorische Vorgaben Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber den Zulassungsbehörden Das bringen Sie mit Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise in Verbindung mit einer Zusatzausbildung zu regulatorischen Inhalten Sie bringen fundierte Kenntnisse in gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Bereich der Produktzulassung und -registrierung mit Bestenfalls verfügen Sie bereits über (Berufs-)Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance Neben einer zielorientierten und strukturierten Arbeitsweise überzeugen Sie durch Kenntnisse im Projektmanagement Zudem zeichnet sich Ihre Persönlichkeit durch Kommunikations- und Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln aus Unsere ausgeprägte Internationalisierung verlangt darüber hinaus sichere Englischkenntnisse Das bieten wir Ihnen Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung.

Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) Ihre Rolle Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke Regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten Regulatorische Beratung von internen Fachfunktionen Regulatorische Beurteilung von Change-Control-Anträgen Teilnahme an wissenschaftlichen Beratungsgesprächen Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Langjährige, operative Erfahrung im Schwerpunkt CMC Sichere Anwendungskenntnisse in MS Office, idealerweise Erfahrungen im Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen und Publishing Tools Sehr gute Deutsch – und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigenständige, strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, eigenverantwortliches und selbstständiges Arbeiten Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Was wir bieten Ein professionelles Team, das mit Leidenschaft den Wachstumskurs unseres Unternehmens mitgestaltet.

Eine strukturierte und umfassende Einarbeitung durch die Wirtschaftliche Vorständin sowie erfahrene Kolleg*innen, um Ihnen einen optimalen Einstieg in Ihre neue Rolle zu ermöglichen. Effiziente und gut organisierte Verwaltungsstrukturen, die schnelle Entscheidungsfindungen und zügige Umsetzungen ermöglichen. Attraktive Vergütung nach AVR-Württemberg sowie zusätzliche Sozialleistungen.

Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte Sie prüfen die Dokumente der technischen Dokumentation und erstellen zusätzliche Unterlagen für die Produktregistrierung, Änderungsanzeigen und Zulassungsverlängerungen Sie analysieren die gültigen Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen Sie schulen intern in Bezug auf regulatorische Vorgaben Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber den Zulassungsbehörden Das bringen Sie mit Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise in Verbindung mit einer Zusatzausbildung zu regulatorischen Inhalten Sie bringen fundierte Kenntnisse in gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Bereich der Produktzulassung und -registrierung mit Bestenfalls verfügen Sie bereits über (Berufs-)Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance Neben einer zielorientierten und strukturierten Arbeitsweise überzeugen Sie durch Kenntnisse im Projektmanagement Zudem zeichnet sich Ihre Persönlichkeit durch Kommunikations- und Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln aus Unsere ausgeprägte Internationalisierung verlangt darüber hinaus sichere Englischkenntnisse Das bieten wir Ihnen Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zwei engagierte Regulatory Affairs Manager (m/w/d) im Bereich Phytopharmaka. In dieser Rolle tragen Sie wesentlich zur Sicherstellung und Weiterentwicklung unseres Portfolios durch Ihre Expertise bei. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen ein als: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Phytopharmaka Ort: Karlsruhe / hybrid Firma: Dr.

Stadt und Landkreis bieten mit weiterbildenden Schulen, einer starken Wirtschaft, einem vielfältigen Sport- und Kulturangebot sowie der schönen Juralandschaft eine sehr hohe Lebensqualität. Ihre Aufgaben: Übernahme einer zentralen Rolle in der Organisation und Führung eines engagierten Teams Weiterentwicklung des Informationsteams sowie Verantwortung von reibungslosen Abläufen Sicherstellung eines optimalen Betriebs über alle Schichten hinweg Aktive Mitarbeit in der Früh- und Spätschicht sowie im Bedarfsfall auch in der Nachtschicht: Telefonvermittlung, Auskünfte, Schlüsselverwaltung, Überwachung der Meldeanlagen, Alarmierung von Notfallteams etc.

Durch Ihre offene Einstellung gegenüber ausländischen Mitbürgerinnen und Mitbürgern und Ihr Fingerspitzengefühl im Umgang mit Menschen ganz unterschiedlicher Herkunft nehmen Sie in Zusammenarbeit mit den Sozialpädagogen eine zentrale Rolle im Team „Soziale Beratung“ ein. Das werden Ihre Aufgabenschwerpunkte sein: Sie führen regelmäßige Unterkunftskontrollen mit den folgenden Schwerpunkten durch: Überprüfung der Sauberkeit und Objektzustände inklusive Dokumentation von Mängeln Kontrolle der Einhaltung von Brandschutzmaßnahmen / -vorgaben und der Hausordnung inklusive Einleitung entsprechender Maßnahmen bei Verstößen Überprüfung der Funktionsfähigkeit der Haustechnik (z.

Bei der Videoproduktion bist du ein Experte (m/w/d) und kannst das Licht setzen, die Kameras bedienen und Product-B-Roll anfertigen. Deine Benefits Du hast flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, mobil zu arbeiten. Beim Digital Detox helfen dir unser Mitarbeiter-Fitnessprogramm Hansefit, die regelmäßigen Sundowner und unsere kostenlose Kantine.

Unser Verwaltungsteam ist klein, effizient und herzlich, jetzt suchen wir Dich als erfahrene Unterstützung mit dem Blick fürs Ganze. Verwaltungsleitung (m/w/d) in Düsseldorf-Derendorf – Vollzeit Deine Rolle bei uns: Eine erfahrene Verwaltungsleitung, die Verantwortung übernimmt und Prozesse aktiv gestaltet Koordination und Führung des Verwaltungsteams Schnittstelle zu Lohnbuchhaltung, Geschäftsführung und externen Stellen Optimierung und Weiterentwicklung interner Prozesse Übernahme von Sonderprojekten und Teamorganisation Verantwortung für Aufgabenverteilung, Fristen und Abläufe Das bringst Du mit: Abgeschlossener kaufmännischer Ausbildung oder vergleichbarer Qualifikation Berufserfahrung im Verwaltungsbereich (je nach Rolle mehrjährig) Organisationsgeschick, strukturierter Arbeitsweise und Teamfähigkeit Sicherem Umgang mit MS Office und/oder Google Workspace Eigeninitiative, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein Erfahrung in Teamkoordination oder Projektleitung Freude an Prozessgestaltung und interner Kommunikation Fähigkeit zur Priorisierung und Delegation Das erwartet Dich: Ein kleines Team, das zusammenhält Gestaltungsspielraum statt starre Strukturen Strukturierte Einarbeitung & flache Hierarchien mind. 38-Stunden-Woche flexible Arbeitszeiten (Kernarbeitszeit 10:00 - 16:00) Homeoffice-Optionen 25 Urlaubstage + freiwillige Teamevents Ein Arbeitsplatz mit Sinn Klingt nach Dir?

Stadt und Landkreis bieten mit weiterbildenden Schulen, einer starken Wirtschaft, einem vielfältigen Sport- und Kulturangebot sowie der schönen Juralandschaft eine sehr hohe Lebensqualität. Ihre Aufgaben: Übernahme einer zentralen Rolle in der Organisation und Führung eines engagierten Teams Weiterentwicklung des Informationsteams sowie Verantwortung von reibungslosen Abläufen Sicherstellung eines optimalen Betriebs über alle Schichten hinweg Aktive Mitarbeit in der Früh- und Spätschicht sowie im Bedarfsfall auch in der Nachtschicht: Telefonvermittlung, Auskünfte, Schlüsselverwaltung, Überwachung der Meldeanlagen, Alarmierung von Notfallteams etc.