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Manager Statistics (all genders) (permanent / full or part time)
Statistical planning, design, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant study and project documents Interaction with regulatory agencies Co-ordination and supervision of CRO activities Cross-functional interaction as member of global study teams Qualifications This is how you can make a difference: University degree of statistics or mathematics with focus on statistics Experience in the statistical evaluation of clinical studies is of advantage Excellent team player and fluent knowledge of English language What we offer you A diverse area of work where you can make a real difference An open company culture Attractive remuneration Intensive onboarding by a mentor Flexible work models for a healthy work-life balance Corporate health management with comprehensive health and exercise programs Corporate social benefits Diverse career options in an international organization High-level, attractive career development opportunities A strong international network At AbbVie, your individual contributions count – help us achieve more together.Partner-Anzeige25.05.202467061 Ludwigshafen (Rhein)Wissenschaft -
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Study Nurse / Studienassistenz (gn*)
Wir suchen für die Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst projektbefristet auf zwei Jahre Sie! Study Nurse / Studienassistenz (gn*) in Voll- oder Teilzeit mit bis zu 38,5 Wochenstunden Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L Kennziffer: 9024 – *gn=geschlechtsneutral Ihr Aufgabenbereich: Unterstützung der Prüfärzte beim Screening und Randomisieren von Studienpatienten Organisation der Studienvisiten und Unterstützung bei der Durchführung studienspezifischer Untersuchungen (z.Partner-Anzeige26.05.202448149 MünsterWissenschaft -
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Study Manager:in (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Clinical Trials Unit in Dresden suchen wir ab sofort in Voll-/Teilzeit mit 30-40 h/Woche, befristet als Elternzeitvertretung, eine:n Study Manager:in (m/w/d) IHRE AUFGABEN:Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP, nationalen sowie internationalen Regularien und internen SOPsBetreuung von Prüfzentren und Kommunikation mit weiteren beteiligten AkteurenAnleitung klinischer Monitore sowie Review von MonitoringberichtenVerwaltung und Pflege des Trial Master File (TMF) sowie studienrelevanter Management ToolsUnterstützung der Arzneimittelsicherheit in der Verarbeitung von eingehenden MeldungenUnterstützung des Qualitäts- und Risikomanagements UNSERE ANFORDERUNGEN:Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in (MDA), Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) bzw. vergleichbarer Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/ im Bereich GesundheitswissenschaftenBerufserfahrung in der Betreuung und Koordination von klinischen PrüfungenUmfangreiches Wissen im Bereich GCP (Good Clinical Practice) und verwandter Regularien, insbesondere AMG (Arzneimittelgesetz)Monitoring-Erfahrung ist wünschenswertExzellente Englischkenntnisse, fließend in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-AnwendungenFähigkeit zum e Ausschreibendes Unternehmen: DKMS Group gemeinnützige GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-06 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Forschung, Wissenschaft; Medizinische Forschung; Medizin, Pflege Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige26.05.202401307 DresdenWissenschaft
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