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Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Im Detail erwarten dich folgende Aufgaben: Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel Monitoring und aktive Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus (Text- und Layoutanpassung an den neuesten Stand) Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen Datenbanken, u.a. Microsoft Dynamics AX Kommunikation mit Zulassungsbehörden in deutscher Sprache Termin- und Fristverwaltung Korrekturlesen medizinisch-pharmazeutischer Texte Administrative Tätigkeiten (Dokumentation, Ablage und Archivierung der Unterlagen, Datenbankpflege) Das bieten wir dir dafür:< Ausschreibendes Unternehmen: Orifarm GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-09 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Patente; Sachbearbeitung; Verwaltung; Medizin, PflegePartner-Anzeige20.05.202451371 LeverkusenWissenschaft -
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Regulatory Affairs Assistant
Im Detail erwarten dich folgende Aufgaben: Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen für Importarzneimittel Monitoring und aktive Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus (Text- und Layoutanpassung an den neuesten Stand) Pflege und Nachhaltung der Zulassungsdokumente sowie der Packmitteldateien in verschiedenen Datenbanken, u.a. Microsoft Dynamics AX Kommunikation mit Zulassungsbehörden in deutscher Sprache Termin- und Fristverwaltung Korrekturlesen medizinisch-pharmazeutischer Texte Administrative Tätigkeiten (Dokumentation, Ablage und Archivierung der Unterlagen, Datenbankpflege) Das bieten wir dir dafür:< Ausschreibendes Unternehmen: Orifarm GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-09 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Patente; Sachbearbeitung; Verwaltung; Medizin, PflegePartner-Anzeige20.05.202451371 LeverkusenWissenschaft
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