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Abteilungsleitung Aktuariat Kraftfahrt (m/w/d)
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Erfahren Sie hier, wie es nach Ihrer Online-Bewerbung weiter geht. Hier finden Sie ausführliche Informationen zum Bewerbungsprozess. www.ergo.com/karriere Kontakt: Tuba Gercek HR Talent Acquisition & Employer Branding Talent Acquisition Managerin Tel 0911 148 1704 tuba.gercek@ergo.de Bewerbungsfrist: Keine.Partner-Anzeige05.06.202440210 DüsseldorfWissenschaft -
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Projektleiter:in Automatisierungstechnik
in Automatisierungstechnik Deine Aufgaben Leitung von Projekten zur Entwicklung von Automatisierungslösungen für Mess- und Bearbeitungsprozesse Steuerung von Projekten zu den vereinbarten Ergebnissen Erarbeitung von Projektplänen und Kontrolle ihrer termingerechten Ausführung inkl. Ressourcen- und Budgetplanung Sektorübergreifende Abstimmung der Projektziele Durchführung von Projektreviews und Dokumentation der Projektfortschritte Enge Zusammenarbeit mit den internen Fachbereichen und ggf. externen Dienstleistern Regelmäßiges Reporting des Projektfortschritts in die relevanten Gremien Deine Qualifikation Ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt in Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Mikrosystemtechnik, Maschinenbau, Physik oder ähnliches Sehr gute Kenntnisse im Projektmanagement Erfahrung in der Leitung technischer Entwicklungsprojekte Gute Kenntnisse im Bereich der Prozessautomatisierung komplexer Präzisionssysteme wünschenswert Idealerweise einige Fachkenntnisse innerhalb der Automatisierungstechnik z.B. im Bereich der Messtechnologien und der Softwareentwicklung Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Deine Kompetenzen Sehr gute kommunikative Fähigkeiten Weitere Informationen *Diversität und Inklusion Chancengleichheit ist für ASML als Arbeitgeber ein zentraler Wert, denn wir sind davon überzeugt, dass Diversität und Inklusion treibende Kräfte für den Erfolg unseres Unternehmens sind.Partner-Anzeige05.06.202412347 BerlinWissenschaft -
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Projektleiter:in Qualität
in Qualität Deine Aufgaben Leitung von qualitätsrelevanten Projekten für eine gesamte Produktgruppe, das verschiedene Teilprojekte/Arbeitspakete enthält Vorbereitung und Initiierung von Projekten Steuerung der Projekte bis zur Erreichung der Ergebnisse Projektpläne erarbeiten und ihre termingerechte Ausführung inkl. Ressourcen und Budgetplanung kontrollieren Organisatorische und technische Abstimmung der Projektziele (ggf. Sektor übergreifend) Risiken identifizieren, bewerten und aktiv Minimierungsmaßnahmen ableiten Mitarbeit in Projekten von Operational Excellence Zusammenarbeit mit weiteren Stakeholdern aus Operations, D&E, Programm und Research in Berlin und Veldhoven Deine Qualifikation Erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Master/Diplom) Projektmanagementfähigkeit Level C oder gleichwertig Verfügen über grundlegende Projektmanagementerfahrung Erfahrung in der Durchführung organisatorischer Aufgaben im technischen Bereich Erfolgreiche Leitung „Continuous Improvement (CI)-(Teil)Projekten“ Verhandlungssicheres Englisch Deine Kompetenzen Gute Präsentations-, Kommunikations-und zwischenmenschliche Fähigkeiten Eigenverantwortliches Arbeiten (in Abstimmung mit der Gruppenleitung) Fachwissen im Bereich Qualität (SPC, Performance-Management) Eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise Weitere Informationen *Diversität und Inklusion Chancengleichheit ist für ASML als Arbeitgeber ein zentraler Wert, denn wir sind davon überzeugt, dass Diversität und Inklusion treibende Kräfte für den Erfolg unseres Unternehmens sind.Partner-Anzeige05.06.202412347 BerlinWissenschaft -
Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)
Gemeinsam großes bewegen – als Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit) Tätigkeiten • Unterstützung eines Teams von mehreren (Senior / Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausführen standardisierter Tätigkeiten, um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten zu gewährleisten. Arbeitet unter der Aufsicht von Program-Managern und unter genauer Anleitung der CSPM • Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung • Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den AbbVie Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen • Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden • Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten • Unterstützt Initiativen zur Prozessverbesserung unter Anleitung • Repräsentiert CSPMs in lokalen Projektteams • Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbstständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen • Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gültigen SOPs Qualifikationen • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugt • Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise • Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) • Sehr gute englische Sprachkenntnisse Wie wir gemeinsam Großes bewegen: • Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst • Mit einer offenen Unternehmenskultur • Mit einer attraktiven Vergütung • Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in • Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance • Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen • Mit betrieblichen Sozialleistungen • Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation • Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten • Mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet.16.05.202455262 Heidesheim (Rhein)Wissenschaft
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