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Literaturrecherche - Verwaltung, Assistenz Jobs suchen & aufgeben Literaturrecherche
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Medical Affairs Assistant (m/w/d) Teilzeit
Erstellung und Konzeption von Präsentationen, Analysen und Auswertungen sind Ihre Stärke, auf die sich das Team stets verlassen kann. Eigenständige Durchführung von Literaturrecherchen sowie Pflege von medizinischen Stammdaten, Vertragsmanagement und Koordination von administrativen Prozessen. Ihr Organisationstalent kommt voll zur Geltung, wenn es darum geht, Meetings und Workshops mit anderen Abteilungen und externen Partnern zu planen.Partner-Anzeige12.06.202482319 StarnbergVerwaltung, Assistenz -
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Bereichs Regulatory Affairs suchen wir am Hauptsitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EU Sie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-Dossiers Sie sind die Schnittstelle zwischen den Behörden und unserer Unternehmensgruppe Sie setzen internationale Gesetze und EU-Direktiven um, insbesondere gemäß Verordnungen über Biozidprodukte, Pflanzenschutzmittel, REACH und Gefahrstoffe Sie beraten in regulatorischer und strategischer Hinsicht die Abteilungen „Anwendungstechnik“,„International Product Management“ sowie „Forschung & Entwicklung“ über einzuhaltende Vorschriften Sie stellen alle rechtlichen Anforderungen für das Detia®-Produktsortiment sicher (z. B. Kontrolle von Produktetiketten) Sie werten gewissenhaft externe Daten und Literaturrecherchen aus Ihr Profil Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene akdemische Ausbildung in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Chemie, Agrarwissenschaften, Biochemie, Biologie o. ä.) Sie verfügen idealerweise über eine dreijährige Berufserfahrung im Bereich „Regulatory Affairs“ Sie kennen sich in den gängigen IT-Programmen gut aus Sie sprechen und formulieren sehr gut auf Deutsch und Englisch, weitere Sprachkenntnisse sind willkommen Sie arbeiten selbständig, sorgfältig und zielorientiert mit hohem Qualitätsanspruch Sie sind engagiert, zuverlässig und teamfähig Sie schätzen den Gestaltungsspielraum eines international tätigen Mittelständlers Ihre Vorteile abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem mittelständisch geprägten, global agierenden und erfolgreichen Unternehmen unbefristetes Arbeitsverhältnis mit umfangreichen Sozialleistungen der Chemiebranche und diverse Benefits (Kantin Ausschreibendes Unternehmen: Detia Freyberg GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-14 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): SachbearbeitungPartner-Anzeige12.06.202469514 Laudenbach (Baden-Württemberg)Verwaltung, Assistenz -
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Assistenzkraft für medizinische Angelegenheiten (m/w/d) in Teilzeit
Erstellung und Konzeption von Präsentationen, Analysen und Auswertungen sind Ihre Stärke, auf die sich das Team stets verlassen kann. Eigenständige Durchführung von Literaturrecherchen sowie Pflege von medizinischen Stammdaten, Vertragsmanagement und Koordination von administrativen Prozessen. Ihr Organisationstalent kommt voll zur Geltung, wenn es darum geht, Meetings und Workshops mit anderen Abteilungen und externen Partnern zu planen.Partner-Anzeige12.06.202482319 StarnbergVerwaltung, Assistenz -
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Regulierungsbeauftragter (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Bereichs Regulatory Affairs suchen wir am Hauptsitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EU Sie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-Dossiers Sie sind die Schnittstelle zwischen den Behörden und unserer Unternehmensgruppe Sie setzen internationale Gesetze und EU-Direktiven um, insbesondere gemäß Verordnungen über Biozidprodukte, Pflanzenschutzmittel, REACH und Gefahrstoffe Sie beraten in regulatorischer und strategischer Hinsicht die Abteilungen „Anwendungstechnik“,„International Product Management“ sowie „Forschung & Entwicklung“ über einzuhaltende Vorschriften Sie stellen alle rechtlichen Anforderungen für das Detia®-Produktsortiment sicher (z. B. Kontrolle von Produktetiketten) Sie werten gewissenhaft externe Daten und Literaturrecherchen aus Ihr Profil Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene akdemische Ausbildung in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Chemie, Agrarwissenschaften, Biochemie, Biologie o. ä.) Sie verfügen idealerweise über eine dreijährige Berufserfahrung im Bereich „Regulatory Affairs“ Sie kennen sich in den gängigen IT-Programmen gut aus Sie sprechen und formulieren sehr gut auf Deutsch und Englisch, weitere Sprachkenntnisse sind willkommen Sie arbeiten selbständig, sorgfältig und zielorientiert mit hohem Qualitätsanspruch Sie sind engagiert, zuverlässig und teamfähig Sie schätzen den Gestaltungsspielraum eines international tätigen Mittelständlers Ihre Vorteile abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem mittelständisch geprägten, global agierenden und erfolgreichen Unternehmen unbefristetes Arbeitsverhältnis mit umfangreichen Sozialleistungen der Chemiebranche und diverse Benefits (Kantin Ausschreibendes Unternehmen: Detia Freyberg GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-07 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): SachbearbeitungPartner-Anzeige12.06.202469514 Laudenbach (Baden-Württemberg)Verwaltung, Assistenz - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Bereichs Regulatory Affairs suchen wir am Hauptsitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EU Sie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-Dossiers Sie sind die Schnittstelle zwischen den Behörden und unserer Unternehmensgruppe Sie setzen internationale Gesetze und EU-Direktiven um, insbesondere gemäß Verordnungen über Biozidprodukte, Pflanzenschutzmittel, REACH und Gefahrstoffe Sie beraten in regulatorischer und strategischer Hinsicht die Abteilungen „Anwendungstechnik“,„International Product Management“ sowie „Forschung & Entwicklung“ über einzuhaltende Vorschriften Sie stellen alle rechtlichen Anforderungen für das Detia®-Produktsortiment sicher (z. B. Kontrolle von Produktetiketten) Sie werten gewissenhaft externe Daten und Literaturrecherchen aus Ihr Profil Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene akdemische Ausbildung in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Chemie, Agrarwissenschaften, Biochemie, Biologie o. ä.) Sie verfügen idealerweise über eine dreijährige Berufserfahrung im Bereich „Regulatory Affairs“ Sie kennen sich in den gängigen IT-Programmen gut aus Sie sprechen und formulieren sehr gut auf Deutsch und Englisch, weitere Sprachkenntnisse sind willkommen Sie arbeiten selbständig, sorgfältig und zielorientiert mit hohem Qualitätsanspruch Sie sind engagiert, zuverlässig und teamfähig Sie schätzen den Gestaltungsspielraum eines international tätigen Mittelständlers Ihre Vorteile abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit in einem mittelständisch geprägten, global agierenden und erfolgreichen Unternehmen unbefristetes Arbeitsverhältnis mit umfangreichen Sozialleistungen der Chemiebranche und diverse Benefits (Kantin Ausschreibendes Unternehmen: Detia Freyberg GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-07 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): SachbearbeitungPartner-Anzeige11.06.202469514 Laudenbach (Baden-Württemberg)Verwaltung, Assistenz -
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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)
SOP und FB Dokumentenpflege und Koordination vom Dokumentenablauf Mitarbeit beim Batch Record Review Korrektur und Koordination der Packmittel Bereitstellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden: Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungsunterlagen (CMC writing) Änderungsmeldungen Literaturrecherchen Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung Organisatorische Fähigkeiten Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und terminorientierte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an Teamarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse wünschenswert Berufserfahrung beim Arbeiten im Gesundheitswesen GMP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen: Ein angenehmes, professionelles und teamorientiertes Arbeitsumfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Zeiterfassung und Überstundenausgleich 30 Urlaubstage und mehr bei entsprechender Betriebszugehörigkeit Anpassungen an individuelle Lebensumstände (Work-Life-Balance) Teilhabe am attraktiven Wachstumsmarkt Gesundheit mit entsprechender Vergütung Eine angenehme und offene Arbeitsatmosphäre sowie viel Raum für eigene Ideen Kurze Entscheidungswege in einem familiären Umfeld Professionelle Einarbeitung mit einem Patensystem und individuelle Weiterbildung durch Schulungen Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige11.06.202473760 OstfildernVerwaltung, Assistenz -
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Dokumentationsmitarbeiter (m/w/d)
SOP und FB Dokumentenpflege und Koordination vom Dokumentenablauf Mitarbeit beim Batch Record Review Korrektur und Koordination der Packmittel Bereitstellung von Unterlagen in ausreichender Qualität und Aktualität für Behörden: Erstellung und Pflege der Registrierungs- / Zulassungsunterlagen (CMC writing) Änderungsmeldungen Literaturrecherchen Ihr Profil: Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung Organisatorische Fähigkeiten Selbstständige, engagierte, zielgerichtete und terminorientierte Arbeitsweise Gute Kommunikationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Freude an Teamarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Gute Englischkenntnisse wünschenswert Berufserfahrung beim Arbeiten im Gesundheitswesen GMP-Kenntnisse von Vorteil Wir bieten Ihnen: Ein angenehmes, professionelles und teamorientiertes Arbeitsumfeld mit offenen Türen und flachen Hierarchien Ein flexibles Arbeitszeitmodell mit Zeiterfassung und Überstundenausgleich 30 Urlaubstage und mehr bei entsprechender Betriebszugehörigkeit Anpassungen an individuelle Lebensumstände (Work-Life-Balance) Teilhabe am attraktiven Wachstumsmarkt Gesundheit mit entsprechender Vergütung Eine angenehme und offene Arbeitsatmosphäre sowie viel Raum für eigene Ideen Kurze Entscheidungswege in einem familiären Umfeld Professionelle Einarbeitung mit einem Patensystem und individuelle Weiterbildung durch Schulungen Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige11.06.202473760 OstfildernVerwaltung, Assistenz
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