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Regulatory Affairs Manager (w/m/d) mit Schwerpunkt Pharmazeutische Qualität (CMC)
laboren Klassifizierung, Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen nach der aktuellen (amended) EU Variations Regulation Erstellung und Pflege von Masterdossiers, beruhend auf aktuellen regulatorischen Vorgaben und Erkenntnissen aus Behördenanforderungen Ansprechpartner für die QS-Abteilung im Rahmen des jährlichen Product Quality Review-Prozesses Teilnahme am Change Control Board zur Diskussion, Beurteilung und Bearbeitung von zulassungsrelevanten Änderungen/Changes Diese Qualifikation sollten Sie mitbringen: erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B.Partner-Anzeige09.05.202576532 Baden-BadenVertrieb, Verkauf
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