40 Treffer
Feuerhemmende-türen - Geschäftsführung Stellenangebote, Geschäftsführer gesucht Feuerhemmende-türen
-
1
Teamleitung Pulverbeschichtung (m/w/d)
Mitarbeit im Bereich der Pulverbeschichtung im Schichtbetrieb Vorbereitung der Arbeiten für den Schichtbetrieb Betreuung der Beschichtungsanlage Wasseraufbereitungsanlage überwachen und dokumentieren Personalführung und -einteilung nach Abstimmung mit Abteilungsleitung Durchführung von SAP-Buchungen Überwachung von Arbeitsabläufen im Schichtbetrieb Betreuung, Anlernen und Integrieren von neuen Mitarbeitern Urlaubsvertretung der Abteilungsleitung Durchführung von Schichtbesprechungen Abteilungs- und schichtübergreifender Austausch hinsichtlich der Produktionsabläufe Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Maler oder Lackierer oder vergleichbare Berufserfahrung Erfahrungen in Mitarbeiterführung von Vorteil Leistungsbereitschaft, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Bereitschaft zur Schichtarbeit Deutsch in Wort und Schrift EDV-Kenntnisse Unser Angebot: Wir bieten sichere Arbeitsplätze mit Zukunftsperspektive in einem familienfreundlichen Unternehmen Vielseitige und interessante Aufgabengebiete in einem sehr hilfsbereiten und kollegialen Team Kurze, unkomplizierte Kommunikationswege und offene Türen auf allen Ebenen Sorgfältige und intensive Einarbeitung Zusätzlich zum Gehalts- und Leistungspaket bieten wir zahlreiche Benefits und Mitarbeiterevents Kontaktinformationen: Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige26.05.202489364 Rettenbach (Regierungsbezirk Schwaben)Geschäftsführung -
1
Koordinator / Schichtverantwortlicher (m/w/d) – Montage
Es erwartet Sie ein einzigartiges Team, das trotz aller Internationalität nie seine Wurzeln als Familienunternehmen vergessen hat. Hier ist jede Menge Platz für Ihre Ideen, die Abstimmungswege sind kurz und die Türen Ihrer Vorgesetzten immer offen. Kurz: Hier ist Ihre berufliche Zukunft in bester Ordnung! Verstärken Sie uns als Koordinator / Schichtverantwortlicher (m/w/d) – Montage Ihre Aufgaben: Personaleinteilung und Ansprechpartner:in für alle Mitarbeiter:innen der Schicht Sicherstellung der termingerechten Auftragsabwicklung und Überwachung der Produktionsabläufe Kontinuierliche Steigerung der Produktivität Umsetzung und Überwachung der gültigen Arbeitssicherheitsvorschriften und betrieblichen Regelungen Sicherstellen und Einhalten der Qualitätsstandards Durchführen von Inventuren Ihr Profil: Abgeschlossene praktische Berufsausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im Montageumfeld Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Gute Kenntnisse in MS-Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in SAP/MM oder alternativ Warenwirtschaftssystem wünschenswert Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil abPartner-Anzeige26.05.202486441 ZusmarshausenGeschäftsführung1Sachgebietsleiter/in / Leiter/in (m/w/d) Sachgebiet Sicherheit & Ordnung
Bachelor of Arts – Public Management oder vergleichbare Qualifikation Führungskompetenz und Teamfähigkeit Belastbarkeit und Flexibilität Engagement- und Einsatzbereitschaft Kommunikationsfähigkeit, Kontaktfähigkeit und Empathie Organisations- und Verhandlungsgeschick Durchsetzungsvermögen Wirtschaftliches und serviceorientiertes Handeln Wir bieten Ihnen ... ... eine attraktive, abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit, offene Türen, flexible Arbeitszeiten, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten und vieles mehr! Die im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen, wie JobTicket, betriebliches Gesundheitsmanagement, Fahrradbonus etc..Partner-Anzeige26.05.202479761 Waldshut-TiengenGeschäftsführung1Stellvertretender Serviceleiter (m/w/d) Niederlassung Stuttgart
Es erwartet Sie ein einzigartiges Team, das trotz aller Internationalität nie seine Wurzeln als Familienunternehmen vergessen hat. Hier ist jede Menge Platz für Ihre Ideen, die Abstimmungswege sind kurz und die Türen Ihrer Vorgesetzten immer offen. Kurz: Hier ist Ihre berufliche Zukunft in bester Ordnung! Verstärken Sie uns als Stellvertretender Serviceleiter (m/w/d) Niederlassung Stuttgart Ihre Aufgaben: Administrative Abwicklung von Serviceaufträgen Lagerverwaltung in Abstimmung mit dem Serviceleiter Vertretung des Serviceleiters in den übertragenen Aufgaben wie z.Partner-Anzeige26.05.202473257 KöngenGeschäftsführung- Werbung stört? Jetzt entfernen!
1Technischer Leiter (m/w/d)
bekannt für ihre Spitzenleistungen in der Medizin und prämiert als Top-Arbeitgeber, öffnen Dir die Tür zu einer außergewöhnlichen Karrierechance! Deine Mission: Als technischer Leiter unseres lebendigen Standorts Pasing wirst Du zum Dreh- und Angelpunkt unserer Haustechnik. Mit Deinem fundierten Fachwissen und Deiner bereits erworbenen Meisterschaft in einem der genannten Bereiche nimmst Du eine Schlüsselrolle in unserem Team ein.Partner-Anzeige26.05.202481241 MünchenGeschäftsführung1(Allein-) Geschäftsführer für KMU (g*) Kaufmännisch / technischer Generalist
Als Personalberater suchen wir in vertrauensvoller Zusammenarbeit, mit exklusiver Beauftragung, für unseren renommierten und erfolgreich agierenden Mandanten - ein führender Hersteller von Aluminium-Fahrzeugfenstern für Straßen-, Schienen- und Wasserfahrzeuge (jeweils 1 Werk in D und TUR) sowie dem Handel mit Glas für jegliche Anwendungen, welches auf international namhafte Referenzen und Kundenbeziehungen verweisen kann – zum nächstmöglichen Zeitpunkt (Nachfolgeregelung) einen (Allein-)Geschäftsführer.Partner-Anzeige25.05.202440210 DüsseldorfGeschäftsführung1(Allein-) Geschäftsführer für KMU (g*) Kaufmännisch / technischer Generalist
Als Personalberater suchen wir in vertrauensvoller Zusammenarbeit, mit exklusiver Beauftragung, für unseren renommierten und erfolgreich agierenden Mandanten - ein führender Hersteller von Aluminium-Fahrzeugfenstern für Straßen-, Schienen- und Wasserfahrzeuge (jeweils 1 Werk in D und TUR) sowie dem Handel mit Glas für jegliche Anwendungen, welches auf international namhafte Referenzen und Kundenbeziehungen verweisen kann – zum nächstmöglichen Zeitpunkt (Nachfolgeregelung) einen (Allein-)Geschäftsführer.Partner-Anzeige25.05.202441061 MönchengladbachGeschäftsführung1KMU Betriebsleiter
Als Personalberater suchen wir in vertrauensvoller Zusammenarbeit, mit exklusiver Beauftragung, für unseren renommierten und erfolgreich agierenden Mandanten - ein führender Hersteller von Aluminium-Fahrzeugfenstern für Straßen-, Schienen- und Wasserfahrzeuge (jeweils 1 Werk in D und TUR) sowie dem Handel mit Glas für jegliche Anwendungen, welches auf international namhafte Referenzen und Kundenbeziehungen verweisen kann – zum nächstmöglichen Zeitpunkt (Nachfolgeregelung) einen (Allein-)Geschäftsführer.Partner-Anzeige25.05.202441061 MönchengladbachGeschäftsführung1KMU Geschäftsleiter
Als Personalberater suchen wir in vertrauensvoller Zusammenarbeit, mit exklusiver Beauftragung, für unseren renommierten und erfolgreich agierenden Mandanten - ein führender Hersteller von Aluminium-Fahrzeugfenstern für Straßen-, Schienen- und Wasserfahrzeuge (jeweils 1 Werk in D und TUR) sowie dem Handel mit Glas für jegliche Anwendungen, welches auf international namhafte Referenzen und Kundenbeziehungen verweisen kann – zum nächstmöglichen Zeitpunkt (Nachfolgeregelung) einen (Allein-)Geschäftsführer.Partner-Anzeige25.05.202440210 DüsseldorfGeschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige21.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige20.05.2024Geschäftsführung1Unser Team begleitet Dich durch den gesamten Prozess, zeigt transparent die nächsten Schritte auf und ist jederzeit für Dich da! Unser Anspruch ist es, Karrieren zu fördern und Dir die Türen für die Tätigkeit bei einem international agierenden Life Science Unternehmen zu öffnen. Deine AufgabenDu bist für das Erfassen von Qualitätsmängeln von Arzneimitteln und Abweichungen und Änderungen bei deren Herstellung zuständig (Incidents)Die Erstbeurteilung der Incidents, deren Weiterleitung und die Erarbeitung von Maßnahmen zur Korrektur und Vermeidung dieser gehört zu Deinen AufgabenZusätzlich erstellst Du Zwischen- und Abschlussberichte sowie Jahresberichte und prüfst Chargendokumentationen und QualitätsberichteDarüber hinaus unterstützt Du die Abteilung bei weiteren qualitätsrelevanten internen Aufgaben und stehst insbesondere während der Einführungsphase und im kommerziellen Vertrieb für Fragen zu Qualitätsaspekten von Fertigarzneimitteln zur VerfügungDein ProfilDu verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, vorzugsweise pharmazeutisches oder ingenieur-wissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder PharmakantInIdealerweise hast Du bereits Berufserfahrung in Qualitätssicherungssystemen gesammelt, vorzugsweise in GMP-regulierten Bereichen der pharmazeutischen IndustrieDu bist vertraut mit den relevanten Regelwerken zur Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie den regulatorischen RahmenbedingungenErfahrung in der Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und der Erstellung von periodischen Qualitätsberichten und Batch Records wäre von VorteilGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil abDeine VorteileEs erwartet Dich eine vielseitige, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in einem etablierten FamilienunternehmenMobiles Arbeiten nach Absprache an bis zu zwei Tagen pro Woche sowie flexible Arbeitszeiten mit KernarbeitszeitZudem gibt es weitere Benefits, wie z.B.Partner-Anzeige20.05.2024Geschäftsführung1Adecco Medical ermöglicht Dir, neue und wertvolle Erfahrungen in wechselnden Arbeitsumfeldern zu sammeln - ohne hemmende Hierarchien und langweilige Routineabläufe. Wir öffnen Dir die Türen der sozialen und pädagogischen Einrichtungen und der Lebenshilfe. Mit Adecco Medical stehen Dir alle Möglichkeiten offen! Deine AufgabenBelegungssteuerung und Sicherstellung einer bedarfsgerechten Unterbringung in Kooperationmit dem Ankunftszentrum, dem BelegungsmanagementVerwalten der BewohnerdatenÜberprüfung erbrachter (Dienst)Leistungen DritterEinsatzsteuerung des Technischen Dienstes und der Eigenreinigung vor Ort (in Abstimmungmit Teamleitung)Dokumentation des Betriebs der UnterkunftEinhalten der Vorgaben von Arbeitssicherheit und BrandschutzAngebots- und Freiwilligenkoordination in Abstimmung mit der Teamleitung und dem SozialmanagementDein ProfilEin abgeschlossenes Studium (BA), eine abgeschlossene Ausbildung in einem kaufmännischen Beruf, in der Verwaltung oder vergleichbare Kenntnisse und FähigkeitenEinen sehr guten Umgang mit den gängigen MS-Office-ProgrammenOrganisationsgeschick und Flexibilität im EinsatzKommunikationsfähigkeit und interkulturelle KompetenzEntscheidungs- und DurchsetzungsfähigkeitFremdsprachenkenntnisse sind wünschenswertDeine Vorteile38-40 StundenwocheQualifizierte EinarbeitungFort- und WeiterbildungsmöglichkeitenBeschäftigung im öffentlichen Dienst und Bezahlung nach dem Tarifvertrag der Arbeitsrechtlichen Vereinigung TV-AVH/Entgeltgruppe EG 9bHVV Profi-Ticket Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen!Partner-Anzeige17.05.2024GeschäftsführungKategorieAnzeigenartReisetätigkeitÖffentlicher DienstJobtypFirmaPLZ der FirmaOrt der FirmaBranche