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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Ihre Aufgaben Ihr vielfältiger Aufgabenbereich umfasst Vorbereitung und Einreichung von Studienunterlagen für Klinische Forschungsprojekte Teilnahme an internen Projektmeetings Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden in deutscher Sprache Termin- und Fristverwaltung Korrekturlesen von Texten mit regulatorischem Inhalt Administrative Tätigkeiten (Dokumentation, Ablage und Archivierung der Unterlagen, Datenbankpflege) Ihr Profil Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung oder eine ähnliche Qualifikation, gerne auch aus dem medizinischen Bereich. gute PC- und MS-Office-Kenntnisse und die hohe Bereitschaft, sich schnell in firmenspezifische Systeme einzuarbeiten. einen von hohem Maße an Zuverlässigkeit und Genauigkeit geprägten Arbeitsstil.Partner-Anzeige28.05.202465183 WiesbadenVerwaltung, Assistenz
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Sachbearbeiter in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
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Regulatory Affairs Assistant
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