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Einkäufer*in
Die Einstellung erfolgt zum frühestmöglichen Zeitpunkt. Ihre Aufgaben Sie führen Vergabeverfahren und Beschaffungen nach ZDF-Regularien und Beachtung des Vergaberechts durch Sie beraten die Fachbereiche kaufmännisch und vergaberechtskonform im Rahmen Ihres Aufgabengebiets Sie führen Verhandlungen mit Geschäftspartnern Sie bereiten Vergabeunterlagen entscheidungsreif vor und erstellen Aufträge im SAP-System Sie sind für die komplette Vertragsabwicklung zuständig Sie übernehmen die mündliche und schriftliche Kommunikation mit Lieferanten und Abteilungen im Hause Ihr Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische (oder vegleichbare) Berufsausbildung und mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Einkauf, oder gleichwertige Kenntnisse aufgrund langjähriger Berufserfahrung Sie verfügen über sehr gute Fähigkeiten im Umgang mit den MS-Office-Produkten SAP-Kenntnisse sind von Vorteil Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck, zuverlässig, selbständig und gewissenhaft zu arbeiten Sie zeichnen sich durch gute kommunikative Fähigkeiten aus und sind verhandlungssicher Freuen Sie sich auf verantwortungsvolles Arbeiten in einem engagierten Team attraktive Rahmenbedingungen, wie z.Partner-Anzeige22.05.202455127 MainzEinkauf, Logistik -
Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)
Arbeitet unter der Aufsicht von Program-Managern und unter genauer Anleitung der CSPM • Unterstützung der CSPM bei der Planung, Koordination und dem Follow-up der Aufträge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Aufträge zur Laufzeitverlängerung • Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit den AbbVie Prozessen und den aktuell gültigen Regularien und GMP-Anforderungen • Selbstständige Erstellung der Aufträge zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten auf Basis der Informationen, die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfügung gestellt werden • Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlängerung von Prüfpräparaten in laufenden Studien • Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung, Labeling, TEG, QA, Warenlager und Versand, um ein allgemeines Verständnis der Projekttimelines zu gewährleisten • Unterstützt Initiativen zur Prozessverbesserung unter Anleitung • Repräsentiert CSPMs in lokalen Projektteams • Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbstständige Erarbeitung und Vorstellung von Präsentation relevanter Themen • Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gültigen SOPs Qualifikationen • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wünschenswert • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP / GCP Umfeld bevorzugt • Zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise • Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mündlich) • Sehr gute englische Sprachkenntnisse Wie wir gemeinsam Großes bewegen: • Mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst • Mit einer offenen Unternehmenskultur • Mit einer attraktiven Vergütung • Mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in • Mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance • Mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen • Mit betrieblichen Sozialleistungen • Mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation • Mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten • Mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet.16.05.202455262 Heidesheim (Rhein)Wissenschaft
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