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(Junior-) Manager (m/w/d) Qualitätsmanagement und Umweltmanagement
Dann sind Sie vielleicht unser zukünftiger (Junior-) Manager (m/w/d) Qualitätsmanagement und Umweltmanagement Folgende Aufgaben warten auf Sie: Unterstützung bei der Überwachung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO9001, ISO13485, ISO14001 und 21CFR820 Die Administration des BPM- / CAPA-Systems liegt in Ihrer Hand Sie managen interne und externe Audits innerhalb der LAP-Gruppe Sie steuern und optimieren eigenständig unser Umweltmanagementsystem Sie bearbeiten mit Ihrer Hands-on-Mentalität die Anfragen unserer Kunden Das bringen Sie bereits mit: Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches / ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung mit Zusatzqualifikation im Qualitätsmanagement und haben Berufserfahrung im Qualitäts- und Umweltmanagement Sie kennen die ISO9001 und ISO14001 sowie wünschenswerterweise die ISO13485 und 21CFR820 Sie sind sicher im Umgang mit MS Office und einem BPM-System, idealerweise Sycat Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für Sie selbstverständlich, Grundkenntnisse in Französisch sind wünschenswert Sicheres und verbindliches Auftreten in Verbindung mit interkultureller Kompetenz runden Ihr Profil ab Wir bieten Ihnen eine Vielzahl an Benefits in einem internationalen, familiär- mittelständischen und dynamischen Umfeld: Teamorientiertes Arbeiten auf Basis von Vertrauen und Engagement Moderne Arbeitsmittel und Möglichkeit zum Homeoffice (bis zu 50%) Attraktive Vergütung und zusätzliche Leistungen, z.B.Partner-Anzeige27.05.202421337 LüneburgIngenieur, Techniker -
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Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Zur Verstärkung unserer Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Associate Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d) Aufgabengebiet: Verantwortlich für den Batch Record Review Prozess und Weiterentwicklung des Systems Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Abweichungsmanagement Systems, sowie des Untersuchungs- und CAPA Systems Unterstützung bei der Erstellung des PQR / APR Repräsentant der QA „on the shop floor“ in verschiedenen Bereichen (z.B. Produktion, Labor) Unterstützung des Bereiches bei Bedarf, insbesondere bei Quality Oversight Qualifikationen: Studium oder erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder eine andere vergleichbare Erfahrung im industriellen oder pharmazeutischen Bereich GMP Kenntnisse Kenntnisse in der Qualifizierung/Validierung von aseptischen Herstellprozessen Sehr gute MS Office Kenntnisse Fliessend Deutsch und gute Englisch Kenntnisse Fähigkeit, Zusammenhänge schnell zu erfassen, unter Druck zu arbeiten und auf eine kontinuierliche Verbesserung bedacht sein Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden.Partner-Anzeige27.05.202426169 FriesoytheMedizin, Gesundheit -
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Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d)
Zur Verstärkung des Quality Operations Team an unserem Pharmazeutischen Herstellstandort in Friesoythe suchen wir unbefristet ab sofort in Vollzeit einen Specialist Quality Assurance Operations (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Qualitätsvertreter für Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit der Produktion und der Validierungsabteilung Qualitätsvertreter für Abweichungsuntersuchungen und CAPA sowie Bearbeitung von Untersuchungen und CAPA's Qualitätsvertreter in den Bereichen SOPs, Änderungsmanagement Bearbeitung von Kundenbeschwerden (Complaints) sowie das Durchführen von Untersuchungen und CAPA's Erstellung der Product Quality Reviews Unterstützung bei Batch Record Review Durchführung von Quality Oversight Begehungen in allen operativen Bereichen Vertretung der Qualitätssicherung in verschiedenen Meetings und in den Bereichen Labor, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Lager Ihr Profil: Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium (Master oder äquivalenter Abschluss) mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position; idealerweise in einem regulierten Umfeld mit hohen Qualitäts- und Hygieneanforderungen oder vergleichbare Qualifikation Gute Kenntnisse über GMP-Anforderungen sowie Arzneibücher (Ph.Eur., USP) Gute Kenntnisse im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Equipment und Prozessen (Kenntnisse im Bereich der Computersystemvalidierung sind von Vorteil) Sehr gute Deutschkenntnisse ist ein Muss, um im direkten Austausch mit den Kollegen der Produktion zu stehen, sowie gute Englischkenntnisse setzen wir Voraus Sehr gute MS Office Kenntnisse Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit unter Druck zu arbeiten Arbeiten in einem Cross-funktionalen Team Es wird ein selbstbewusstes Auftreten und schnelle disziplinierte Entscheidungen erwartet Unsere Benefits: Gleitzeit (37,5 Stunden / Woche) Attraktives Vergütungspaket: 13 Monatsgehälter, Zielbonus und Zukunftsbetrag Attraktive betriebliche Altersvorsorge inklusive Pflegeversicherung 30 Tage Urlaubsanspruch plus Urlaubsgeld (1.200€ jährlich) Corporate Benefits und betriebliches Gesundheitsmanagement Zuschuss zu Fahrradleasing und Fitness-Mitgliedschaft (Hansefit) Interne Weiterbildungs- und Fördermöglichkeiten inklusive Training-on-the-Job Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren.Partner-Anzeige27.05.202426169 FriesoytheWissenschaft
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Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d)
Die Firma DST Diagnostische Systeme und Technologien GmbH, Teil der Aesku Group, ist spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Allergenextrakten, Laborsystemen sowie Point of...Partner-Anzeige27.05.202419053 SchwerinIngenieur, Techniker -
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)
MITARBEITER QUALITÄTSMANAGEMENT (M/W/D) STANDORT: POTSDAM / BERLIN
WAS WIR BIETEN: Abwechslungsreiches und spannendes internationales Arbeitsumfeld Flexible Arbeitszeiten mit verschiedenen...Partner-Anzeige27.05.202414473 PotsdamIngenieur, Techniker -
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Manufacturing Documentation Assistant incl. Laboratory Part (all genders)
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BioSpring ist ein weltweit führender Hersteller von synthetischen Nukleinsäuren für den Einsatz in den Bereichen Therapie, Diagnostik sowie Forschung und...Partner-Anzeige27.05.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Production Documentation Assistant
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Manufacturing Documentation Assistant incl. Laboratory Part (all genders)
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Production Documentation Assistant
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