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Office - Wissenschaftliche Stellenangebote suchen & aufgeben in Sachsen Office
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Quality Manager (m/f/d)
Quality Manager (m/f/d) Dresden Ihr Beitrag zu unserer Vision | Ihr Einsatz You will act as the interface to our Electronics customers and coordinate all bulk gas related quality topics and manage the Quality site from ramp up to operation phase You will develop a profound understanding of the customer quality requirements and will carry them into the Air Liquide organization You will ensure the implementation of customer quality requirements are met while continuously increase customer satisfaction and maintain and improve the customer-supplier relationship You will collect, understand, process, evaluate and channel various customer requirements and inquiries and coordinate specific customer projects within the bulk gas perimeter You will drive the implementation, operation and maintenance of the Process Control System (PCS) by statistical process control for all applicable in-process and CQC perimeter in bulk gas supply and related customer communication You will analyze and maintain equipment and metrology capability logs as well as manage and facilitate bulk gas specific audits (including certificate checks) You will handle complaints and non-conformities during installation & operation phase Within our global organization you will work with other regional teams as a community You will identify, report and analyze the causes of quality problems and drive improvements in product and process quality (8D methodology) You will follow up and drive defined corrective actions and preventive actions and process Quality related complaints and change requests You will notify and flag for any operation or activity not complying with approved quality management rules or procedures During project and operation phase you will review and archive current specifications agreed with the customer and own the document management You will validate, send and tracking process change notifications, and share customer feedback with process owners Überzeugt auf ganzer Linie | Ihr Profil University degree in Physical Science or Engineering or Chemistry related Knowledge of the production and handling of high-purity carrier gasses (Nitrogen, Oxygen, Argon, Hydrogen & Helium) in semiconductor industry Fluency in Mandarin and English Experience in 8D Methodology and QC- Tools Profound knowledge of quality management systems, quality assurance and control and quality continuous improvement as well as knowledge of ISO 9001, IATF 16949 and PFMEA Strong knowledge in SPC, SQC and Process Control Systems Good user skills in MS Office/Google Experience in intercultural communication Strong organizational skills, excellent teamwork capabilities Gibt Ihren Ambitionen eine Heimat | unser Angebot We offer an exciting role in an international company where you can excel from a project ramp up until operation phase.Partner-Anzeige19.06.202401067 DresdenWissenschaft -
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Study Manager:in (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Clinical Trials Unit in Dresden suchen wir ab sofort in Voll-/Teilzeit mit 30-40 h/Woche, befristet als Elternzeitvertretung, eine:n Study Manager:in (m/w/d) IHRE AUFGABEN:Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP, nationalen sowie internationalen Regularien und internen SOPsBetreuung von Prüfzentren und Kommunikation mit weiteren beteiligten AkteurenAnleitung klinischer Monitore sowie Review von MonitoringberichtenVerwaltung und Pflege des Trial Master File (TMF) sowie studienrelevanter Management ToolsUnterstützung der Arzneimittelsicherheit in der Verarbeitung von eingehenden MeldungenUnterstützung des Qualitäts- und Risikomanagements UNSERE ANFORDERUNGEN:Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in (MDA), Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) bzw. vergleichbarer Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/ im Bereich GesundheitswissenschaftenBerufserfahrung in der Betreuung und Koordination von klinischen PrüfungenUmfangreiches Wissen im Bereich GCP (Good Clinical Practice) und verwandter Regularien, insbesondere AMG (Arzneimittelgesetz)Monitoring-Erfahrung ist wünschenswertExzellente Englischkenntnisse, fließend in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-AnwendungenFähigkeit zum e Ausschreibendes Unternehmen: DKMS Group gemeinnützige GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-05 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Forschung, Wissenschaft; Medizinische Forschung; Medizin, Pflege Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige19.06.202401307 DresdenWissenschaft
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Photonic Materials Sales Specialist
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Ingenieur / Physiker / Wirtschaftsingenieur als Sales Manager Photonic Materials (m/w/d)
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EMEA Sales Director
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Ingenieur / Physiker / Wirtschaftsingenieur als Sales Manager EMEA (m/w/d)
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Projektmanager (m/w/d) für den Bereich Forschung & Entwicklung
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Chemikant / Chemielaborant m/w/d im Bereich Bauchemie
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Wer wir sind:
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Laborleitung (m/w/d)
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