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Mechatroniker für Flurförderzeuge/Gabelstapler (m/w/d)
Interne Stellenausschreibung Mechatroniker für Flurförderzeuge/Gabelstapler (m/w/d) Bei t-log Trinklogistik GmbH in Hafenstr. 123, Hamm-Hafen - Job-ID: RR-331782 Einsatzort Hamm-Hafen Eintrittsdatum Ab sofort Beschäftigungsart Vollzeit Befristung Nein Bezüge Für unser t-log Getränkelager in Hamm-Hafen suchen wir zum nächsten Zeitpunkt einen Mechatroniker für Flurförderzeuge (m/w/d)!Partner-Anzeige01.05.202459067 HammHandwerk, Lehrberufe -
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Werkstattleiter Nutzfahrzeuge (m/w/d)
Interne Stellenausschreibung Werkstattleiter Nutzfahrzeuge (m/w/d) Bei t-log Trinklogistik GmbH in Hafenstr. 123, Hamm-Hafen - Job-ID: RR Logistik-331774 Einsatzort Hamm-Hafen Eintrittsdatum Ab sofort Beschäftigungsart Vollzeit Befristung Nein Bezüge Für unser t-log Getränkelager in Hamm-Hafen suchen wir zum nächsten Zeitpunkt einen KFZ - Mechatroniker Meister (m/w/d)!Partner-Anzeige01.05.202459067 HammHandwerk, Lehrberufe -
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Kapitalanlage im Zentrum von Aachen!
Objektbeschreibung: Das Haus gehört durch seine Größe und die direkte Lage am Europaplatz zu den „Eye-Catchern“ der Stadt Aachen. Im Eingangsbereich vermitteln Hausmeister-Loge und Briefkasten-Raum für einen ordentlichen ersten Eindruck, der sich in den einzelnen Stockwerken fortsetzt. Diese sind durch die drei im Haus befindlichen Aufzüge schnell erreichbar. Die Wohnung überzeugt durch ihre optimale Raumausnutzung: durch die Eingangsdiele gelangt man in den großzügigen Wohnraum.109.000 €FestpreisPartner-Anzeige30.04.202452068 AachenEigentumswohnungen -
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CRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor / Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
Klinisches Monitoring von klinischen Prüfungen verschiedener Indikationen nach CTR, AMG, MDR und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben am UKB und deutschlandweit Projektkoordination und Unterstützung des Projektmanagements bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien verschiedener Indikationen der Phasen I-IV nach AMG und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben und Beobachtungsstudien (eigeninitiiert) am UKB Regulatorische Abwicklung (Vorbereitung der Einreichungsunterlagen), Koordination der beteiligten Parteien (Kontakt zu den Prüfzentren), Dokumentenerstellung im Rahmen der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Erstellung von Manualen, Einwilligungserklärungen, Risikoanalysen und Logs Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung im Ausschreibendes Unternehmen: Universitätsklinikum Bonn Ausschreibungsdatum: 2024-05-02 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): MTA; Krankenpflege; Arzthelfer; Medizinische Forschung; Altenpflege; Medizin, Pflege; Forschung, Wissenschaft Branchen: Weitere: Chemie, Pharma & Medizin; Weitere: DienstleistungenPartner-Anzeige01.05.202453127 BonnMedizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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R I V E R S I D E
Das offen gestaltete Wohnzimmer mit TV- und Leseecke sowie dem Essbereich mit direktem Zugang zur Küche wird Ihre Erwartungen übertreffen. Hier werden Wohnräume zur Loge und die, die Rheinufer umgebende, Landschaft zur Bühne. Insgesamt stehen drei Schlafräume, davon zwei mit Bad en Suite, ein weiteres Duschbad und ein separates WC zur Verfügung. Die übrigen Räume sind flexibel nutzbar.1.630.000 €FestpreisPartner-Anzeige30.04.202450999 KölnEigentumswohnungen -
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CRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor / Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
Klinisches Monitoring von klinischen Prüfungen verschiedener Indikationen nach CTR, AMG, MDR und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben am UKB und deutschlandweit Projektkoordination und Unterstützung des Projektmanagements bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien verschiedener Indikationen der Phasen I-IV nach AMG und MPG sowie biomedizinischer Forschungsvorhaben und Beobachtungsstudien (eigeninitiiert) am UKB Regulatorische Abwicklung (Vorbereitung der Einreichungsunterlagen), Koordination der beteiligten Parteien (Kontakt zu den Prüfzentren), Dokumentenerstellung im Rahmen der Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien Erstellung von Manualen, Einwilligungserklärungen, Risikoanalysen und Logs Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (Krankenpfleger*in o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium Abgeschlossene Weiterbildung zur Study Nurse von Vorteil oder Weiterbildung zum Klinischen Monitor von Vorteil Berufliche Vorerfahrung in der Betreuung und im Monitoring von klinischen Studien, sowie Kenntnisse über GCP, AMG/CTR oder MPG/MDR Sehr gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office (insbes.Partner-Anzeige01.05.202453127 BonnMedizin, Gesundheit
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Großzügig kompakt - 2 Zimmer- 1. Obergeschoss (WE 404)
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Großzügig kompakt - 2 Zimmer- Erdgeschosswohnung (WE 202)
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Vielseitig und flexibel - 3 Zimmer-Wohnung mit Balkon (WE 505)
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Raum für Ideen - 4 Zimmer- Wohnung (WE 107)
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