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3-2-1-sitzgarnitur - Job Kleinanzeigen in Melsungen 3-2-1-sitzgarnitur
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16.11.2025Partner-AnzeigeLaborant (w/m/d)
Sie haben Erfahrung in analytisch-chemischen Methoden sowie in GMP/FDA-konformer Dokumentation Gute EDV-Kenntnisse (LIMS, Microsoft-Anwendungen Word, Excel, Powerpoint) werden ebenfalls vorausgesetzt, genauso wie gute Deutsch- und Englischkenntnisse Persönliche Kompetenzen Ihre sorgfältige und selbständige Arbeitsweise sowie Organisationsfähigkeit zeichnet Sie aus Sehr gute Kommunikationsfähigkeit zählt ebenso zu Ihren Stärken Sie besitzen die Bereitschaft zu zeitversetztem Arbeiten bzw. zum Arbeiten im 2-/3-Schichtbetrieb Benefits: Unternehmensnetzwerke Betriebliche Altersvorsorge Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice Mitarbeitervergünstigungen B.34212 Melsungen -
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15.11.2025Partner-AnzeigeElektroplaner Gebäudetechnik (m/w/d)
Elektroplaner Gebäudetechnik (m/w/d) Ihre Aufgaben Fachplanung und Projektleitung von elektrotechnischer Gebäudeausstattung in den Bereichen Starkstrom und Schwachstrom, Lichttechnik, Kommunikations- und Informationstechnik sowie Medien- und Sicherheitstechnik Bearbeitung der Projekte in den Leistungsphasen 1–9 gemäß HOAI Selbstständige Planung und Berechnung der Anlagen inkl. Erstellung von zwei- und dreidimensionaler Entwurfs- und Ausführungsplanung sowie Leistungsverzeichnissen und Kostenermittlungen Sie sind Ansprechpartner Ihrer Projektaufgaben für Mitarbeiter, Projektteam und Auftraggeber Ihr Profil Abgeschlossenes Studium im vorgesehenen Fachbereich, alternativ vergleichbare Qualifikationen Mehrjährige Berufserfahrung in Planung und Umsetzung von Projekten der technischen Gebäudeausrüstung ist wünschenswert Kenntnisse in relevanten Planungs- und Berechnungsprogrammen wie Autodesk Revit MEP, idealerweise Trimble NOVA wünschenswert Selbstständige, systemische und zielorientierte Arbeitsweise sowie sicheres Auftreten und Kommunikationsstärke Verhandlungssichere Deutschkenntnisse Unser Angebot Wir bieten Ihnen eine interessante Stelle mit abwechslungsreichen Aufgaben, qualifizierten Fortbildungsmöglichkeiten, einer attraktiven Vergütung mit flexiblen Arbeitszeiten, Überstundenregelungen sowie ein persönliches und angenehmes Arbeitsklima in einem motivierten Team.34212 Melsungen -
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14.11.2025Partner-AnzeigeProduktmanager Pharmazeutische Herstellung (m/w/d)
Betriebliche Altersvorsorge - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestr. 3 34212 Melsungen https://www.solupharm.com34212 Melsungen -
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14.11.2025Partner-AnzeigeLeitung IT (m/w/d)
und Firmenevents Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal. Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestr. 3 34212 Melsungen https://www.solupharm.com34212 Melsungen -
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07.11.2025Partner-AnzeigeQ&V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung
Software und Hardware, Datenbanken, Virtualisierungen, Cloudlösungen etc.) und wollen sich in (Produktions-, Labor- und IT-) Prozesse eindenken Sie wenden die Programme rund um MS Office routiniert an, auch Vorwissen in Plato 1, SAP, Polarion, Jira oder anderen artverwandten Softwaretools sind wünschenswert Idealerweise haben Sie bereits Kenntnisse in den einschlägigen Regularien wie der Good Manufacturing Practice (GMP), sowie den FDA-Anforderungen (CFR 21 Part 11) insbesondere hinsichtlich Anforderungen der Qualifizierung / Validierung von computergestützten Systemen und Software Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr fachliches Profil ab Persönliche Kompetenzen: Sie arbeiten gern mit anderen zusammen, um Ideen und Ziele zu erreichen Sie übernehmen Verantwortung und streben Lösungen an, die für alle vorteilhaft sind Sie organisieren und priorisieren Aufgaben im Interesse des Unternehmens und sind in der Lage Chancen und Risiken richtig einzuschätzen Außerdem sind Sie detailorientiert, insbesondere im Zusammenhang mit dem Review als auch der Erstellung von komplexen Dokumenten Sie bilden sich gerne weiter und bleiben bei Themen rund um IT (z.B. neue Softwarelösungen, KI, Tools etc.) auf dem neuesten Stand Abschließend sind Sie bereit gelegentlich beruflich zu reisen Benefits: Unternehmensnetzwerke Betriebliche Altersvorsorge Mobilität, z.34212 Melsungen -
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26.10.2025Partner-AnzeigeHead of Regulatory Affairs (w/m/d) Automated Infusion Systems
Diese Funktion ist vor Ort in Melsungen zu besetzen und bietet die Möglichkeit des mobilen Arbeitens an 1–2 Tagen pro Woche. Ihr Impact – Ihre Führungsrolle mit globaler Reichweite: Strategie gestalten: Sie entwickeln und verantworten die globale Zulassungsstrategie für unsere intelligenten Infusionssysteme – mit hoher internationaler Sichtbarkeit und Einfluss Lifecycle steuern: Sie führen regulatorische Aktivitäten über den gesamten Produktlebenszyklus – von der Idee bis zur weltweiten Anwendung Netzwerke nutzen: Sie arbeiten eng mit globalen Teams und internationalen Partner*innen zusammen – über Kontinente hinweg, in einem dynamischen und interdisziplinären Umfeld Brücken bauen: Sie sind zentrale*r Ansprechpartner*in für Behörden, Partner*innen und interne Stakeholder*innen – klar, transparent und lösungsorientiert Innovation vorantreiben: Sie bringen regulatorische Anforderungen frühzeitig in die Entwicklung ein und treiben den Einsatz von KI in Regulatory Affairs voran – für schnellere Prozesse und neue Standards Leadership leben: Sie inspirieren, führen und entwickeln ein diverses, leistungsstarkes Team – mit Empathie, Mut und Vision Was Sie mitbringen sollten: Ein abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Mehrjährige Erfahrung in der Zulassung aktiver Medizinprodukte – idealerweise in internationalen Märkten wie der EU und den USA Fundierte Kenntnisse der relevanten Regularien, Normen und Standards Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Freude an Führung, Kommunikation und Zusammenarbeit – auch über Ländergrenzen hinweg Offenheit für neue Technologien und digitale Lösungen, insbesondere im Bereich KI Bereitschaft, regelmäßig vor Ort in Melsungen zu sein – denn echte Zusammenarbeit lebt vom persönlichen Austausch Was Sie bei uns erwartet: Eine sinnstiftende Aufgabe mit großer Einflussnahme auf die Gesundheit von Menschen weltweit Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit Raum für Ihre Ideen und Ihre persönliche Entwicklung Flexible Arbeitsmodelle (z.34212 Melsungen
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