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Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d)
WIR SUCHEN für unseren Standort in Bühl / Baden zum nächstmöglichen Zeitpunkt Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d) ab sofort und befristet UHU verbindet – Tradition und Fortschritt – seit 1932! Heute sind wir mit einem kompletten Programm von Klebeprodukten erfolgreich. Unser Markt ist der Weltmarkt; unsere Produkte vertreiben wir über alle relevanten Handelskanäle in über 120 Ländern.Partner-Anzeige02.06.202477815 BühlWissenschaft -
1Zur Verstärkung unseres Teams Banksteuerung in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Specialist Controlling / Regulatory Reporting (m/w/d) in Vollzeit Was Du bei uns machstErstellung von Risikoberichten und -analysen sowie praktische Umsetzung neuer aufsichtsrechtlicher BestimmungenMitwirkung bei der regelmäßigen Berechnung der Angemessenheit der Kapital- und Liquiditätsausstattung (ICAAP und ILAAP), Weiterentwicklung der eingesetzten Methoden und Verfahren sowie deren ValidierungErarbeitung von Risikostrategien und Limitsystemen sowie Überwachung von deren EinhaltungMitwirkung an der Erstellung und Weiterentwicklung von StresstestsAls stellv.Partner-Anzeige11.05.2024Recht, Finanzen, Steuern
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Mitarbeiter (w/m/d) Regulatory Affairs Medizinprodukte - Neuprodukte
Zur Verstärkung unseres Medizinprodukte-Teams suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Mitarbeiter (w/m/d) Regulatory Affairs Medizinprodukte – Neuprodukte Ihre Aufgaben Sie managen alle regulatorischen Schritte von der Konzeptidee, der richtigen Positionierung bis zur Produkteinführung. Sie bewerten Neuentwicklungen und Lizenzprodukte stofflicher Medizinprodukte Sie setzen die Anforderungen der MDR und MPDG sowie den zutreffenden Normen für QM-Systeme und Medizinprodukte sicher um.Partner-Anzeige02.06.202424941 FlensburgMedizin, Gesundheit -
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Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d)
WIR SUCHEN für unseren Standort in Bühl / Baden zum nächstmöglichen Zeitpunkt Ingenieur im Bereich Product Safety Regulatory Affairs (m/w/d) ab sofort und befristet UHU verbindet – Tradition und Fortschritt – seit 1932! Heute sind wir mit einem kompletten Programm von Klebeprodukten erfolgreich. Unser Markt ist der Weltmarkt; unsere Produkte vertreiben wir über alle relevanten Handelskanäle in über 120 Ländern.Partner-Anzeige02.06.202477815 BühlIngenieur, Techniker - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Spezialist (m/w/d) statistisches Meldewesen für Regulatory Reporting und Bankenaufsichtsrecht
d) statistisches Meldewesen für Regulatory Reporting und Bankenaufsichtsrecht Das macht deinen Job als Spezialist (m/w/d) Meldewesen aus: Du übernimmst Fachverantwortung für ein Meldegebiet Dabei erstellst, plausibilisierst und analysierst du statistische und aufsichtsrechtliche Meldungen an die Bankenaufsicht (u. a.Partner-Anzeige02.06.202490489 NürnbergBank, Versicherung -
1Überarbeitung von Dossierkapiteln und Verfassen von zugehörigen Dokumenten (EMA und FDA)Reporting an und Kommunikation mit dem Mutterkonzern und KundenMitgestaltung von Verträgen mit Dienstleistern, Lieferanten und KundenErstellung und Prüfung GMP-relevanter DokumentationWas uns überzeugtAbgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium mit dem Schwerpunkt Biotechnologie oder vergleichbarErfahrungen im Projektmanagement und Regulatory AffairsSelbstständige, zuverlässige und gewissenhafte ArbeitsweiseSehr gute Planungskompetenz und ein hohes Maß an Teamfähigkeit, insbesondere mit Hinblick auf die Projektbearbeitung und TeamkoordinationSehr gute Englisch/Deutsch- und MS-Office-KenntnisseSehr gutes schriftliches AusdrucksvermögenErfahrungen im GMP-Umfeld sind erwünschtGute Gründe für eine Karriere bei NorbitecTolles Team mit flachen Hierarchien und offenen Türen und OhrenStrukturierte und umfangreiche Einarbeitung durch ein erfahrenes TeamAttraktive Vergütung nach Chemie Tarifvertrag, inkl.Partner-Anzeige23.05.2024Medizin, Gesundheit
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Quality Compliance and Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Friesoythe suchen wir ab sofort in Vollzeit eine/n Quality Compliance and Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet: Ansprechpartner für standortspezifische, regulatorische Anfragen weltweit (gemäß definierter Produktverantwortlichkeit) lokale, zulassungstechnische Koordination von u.a., Neueinreichungen z.B.Partner-Anzeige02.06.202426169 FriesoytheIngenieur, Techniker -
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Spezialist:in Regulatory Requirements / Meldewesen (m/w/d) Vollzeit / Teilzeit
in Regulatory Requirements / Meldewesen (w/m/d) Vollzeit / Teilzeit Deine Aufgaben Eigenverantwortliche Erstellung von Meldungen des aufsichtsrechtlichen und statistischen Meldewesens Klärung von Grundsatzfragen sowie Auswirkungen auf steuerungsrelevante Kennzahlen und/oder Meldungen für Spezialgeschäfte oder im Rahmen des Neue-Produkte-Prozesses Aktive Teilnahme bei der Erstellung der Offenlegung nach CRR Mitwirkung bei der Umsetzung von aktuellen Entwicklungen im Aufsichtsrecht (bspw.Partner-Anzeige02.06.202410115 BerlinBank, Versicherung -
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Spezialist:in Regulatory Requirements / Meldewesen (w/m/d) Vollzeit / Teilzeit
in Regulatory Requirements / Meldewesen (w/m/d) Vollzeit / Teilzeit Deine Aufgaben Eigenverantwortliche Erstellung von Meldungen des aufsichtsrechtlichen und statistischen Meldewesens Klärung von Grundsatzfragen sowie Auswirkungen auf steuerungsrelevante Kennzahlen und/oder Meldungen für Spezialgeschäfte oder im Rahmen des Neue-Produkte-Prozesses Aktive Teilnahme bei der Erstellung der Offenlegung nach CRR Mitwirkung bei der Umsetzung von aktuellen Entwicklungen im Aufsichtsrecht (bspw.Partner-Anzeige02.06.202410115 BerlinBank, Versicherung -
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Regulierungsbeauftragter (m/w/d)
Mit einem internationalen Team von rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern vertreiben wir unsere Produkte in mehr als 120 Ländern. Zur Verstärkung unseres Bereichs Regulatory Affairs suchen wir am Hauptsitz in Laudenbach in der Metropolregion Rhein-Neckar einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben Sie unterstützen und verteidigen das aktuelle internationale Produkt-Portfolio, vorrangig in der EU Sie erstellen und verantworten das Einreichen von Zulassungs-Dossiers Sie sind die Schnittstelle zwischen den Behörden und unserer Unternehmensgruppe Sie setzen internationale Gesetze und EU-Direktiven um, insbesondere gemäß Verordnungen über Biozidprodukte, Pflanzenschutzmittel, REACH und Gefahrstoffe Sie beraten in regulatorischer und strategischer Hinsicht die Abteilungen „Anwendungstechnik“,„International Product Management“ sowie „Forschung & Entwicklung“ über einzuhaltende Vorschriften Sie stellen alle rechtlichen Anforderungen für das Detia®-Produktsortiment sicher (z.Partner-Anzeige02.06.202469514 Laudenbach (Baden-Württemberg)Verwaltung, Assistenz -
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Dokumentationsassistent/in, Assistenz Produktionsleitung, Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d)
Die vitOrgan Arzneimittel GmbH ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen in der dritten Generation und führend in der Organotherapie. Seit der Firmengründung 1954 verfolgen wir nur ein Ziel:...Partner-Anzeige02.06.202473760 OstfildernVerwaltung, Assistenz -
1Wer wir sind:
Wir sind Deutschlands grüne Bank. Mit Sitz im Herzen Nürnbergs und mehr als 300 Mitarbeitenden betreut die UmweltBank rund 135.000 private sowie gewerbliche Kundinnen und Kunden in...Partner-Anzeige25.05.2024Recht, Finanzen, Steuern -
1Learn from our inspiring leaders, shape our supportive and welcoming culture, and place your personal development at the core of your work! YOUR ROLE As Regulatory Affairs Team we ensure that P&G's PHC products such as Vicks, Kytta, Bion, Neurobion or Femibion meet all regulatory requirements in various markets and with that ensure safety for our consumers.Partner-Anzeige17.05.2024Verwaltung, Assistenz
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Lebensmittelanalyse
Zur Verstärkung unseres Scientific Advisory Teams suchen wir ab sofort am Standort Speyer eine Teilzeitkraft (20H/Woche) als Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Referenznummer 450 Ihre Aufgaben: Analysen von Lebensmitteln und Bedarfsgegenständen selbstständig planen, durchführen und bewerten nach deutschem und europäischem Recht, sowie nach Ländervorgaben insbesondere USA, Kanada und China Stabilitätstests von Lebensmitteln oder Rohstoffen selbstständig planen, durchführen und bewerten nach deutschem und europäischem Recht, sowie nach Ländervorgaben insbesondere USA, Kanada und China Regelmäßige Auswertungen, Statistiken und Reports für Qualitätssicherung, R&D und Regulatory Affairs Projekte für den Bereich QS und QS Dokumentation selbstständig durchführen Bearbeitung von Teampartnerfragen zu den Fitline Produkten in der Experten hotline Ihr Profil: Ökotrophologe, Lebensmittelchemiker oder vergleichbare Ausbildung Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Lebensmittelanalytik, Regulatory Affairs und Lebensmittelrecht Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Sorgfältigkeit und eine strukturierte Arbeitsweise Hohe Selbstständigkeit Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot: Sie arbeiten in einem renommierten, erfolgreichen und bei einem im Markt gefestigten Unternehmen Zusammenarbeit: Teamarbeit und ein produktives Miteinander sind Kernwerte des Unternehmens Betriebsklima: Sie arbeiten in einer angenehmen Atmosphäre mit kollegialem Zusammenhalt Abwechslung: Das Aufgabengebiet ist vielfältig und Ihre Ideen und Lösungsvorschläge sind gerne gesehen Wir bieten: Weihnachts- und Urlaubsgeld, Arbeitgeber finanzierte Altersvorsorge und einiges mehr an attraktiven Benefits zum Gehalt Haben wir Ihr Interesse geweckt?Partner-Anzeige02.06.202467346 SpeyerWissenschaft -
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CMC Manager / Pharmacist / Chemist (m/f/d)
Strong understanding of cGMP regulations & regulatory requirements for radiopharmaceuticals. At least 2 years of radiopharmaceutical industry experience in production or quality control & quality assurance. Experience in technology transfer projects Ability to identify and solve complex problems Ability to think out of the box and challenge current CMC development strategies Being a team player with good communication skills and fluency in English Willing to travel in Europe (max. 10%) Willing to work in a remote team Benefits: Possibility to work from home Position-specific training & developm Ausschreibendes Unternehmen: Alliance Medical RP GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-21 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Ingenieur, Technik; EntwicklungPartner-Anzeige02.06.202412489 BerlinWissenschaft
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