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CDFM, CAM, CAI) sowie gute Kenntnisse der gängigen Microsoft-Office-Anwendungen umfangreiche Erfahrung in der Planung und Steuerung sowie Terminplanung von Projekten Nachweis umfassender Kenntnisse der entsprechenden Verfahren, Verordnungen, wie beispielsweise: Baustellenverordnung, Arbeitsstättenverordnung und FM-gerechtes Bauen, Arbeits- und Sozialrecht, Bauordnungsrecht, Wettbewerbsrecht, anwendungssichere Kenntnisse des Gebäudeenergiegesetzes (GEG), entsprechender DIN-Normen, VDI-Richtlinien sowie in der Umsetzung und Auslegung der VOB, VHB, LBOs, HOAI und RBBau Kenntnisse in den Bereichen Planen, Bauen, Bewirtschaften, Betreiben, Verwalten der Anlagen und Einrichtungen sowie Erfahrung in der Abnahme von Bauleistungen und Kenntnisse in der Erstellung von ZBau-Maßnahmen nachweisbare deutsche Sprachkenntnisse nach Niveau C1 Neben den vielfältigen Tätigkeiten, die dich bei uns erwarten, bieten wir dir die Möglichkeit des mobilen Arbeitens, um eine flexible Arbeitsstruktur zu ermöglichen.

Ihre Aufgaben Ihre Aufgaben Planung und Koordination funktionsübergreifender Entwicklungsaktivitäten sowie Pflege des Gesamtprojektplans, der Zeitpläne und Meilensteine Koordination der AAV-Herstellung und der CMC-Aktivitäten, einschließlich Prozessentwicklung, Plasmidproduktion, GMP-konformer Herstellung und analytischer Prüfungen Koordination der Planung und Durchführung präklinischer Studien, einschließlich Wirksamkeits-, Sicherheits-, Biodistributions- und Toxikologieprogrammen mit externen CROs Management externer Partner und Unterstützung bei Lieferantenauswahl, Vertragsabschlüssen, Projektstarts und der laufenden Leistungsüberwachung Unterstützung bei der Vorbereitung auf behördliche Interaktionen und Einreichungen, einschließlich wissenschaftlicher Beratungsgespräche Ihre Qualifikationen Ihre Qualifikationen Master-Abschluss, Promotion oder gleichwertiger Abschluss in Biowissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie, Biomedizin oder einem verwandten Fachgebiet Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazie, biopharmazeutische Entwicklung oder translationale Forschung Nachweisbare Erfahrung im Projekt- oder Programmmanagement, idealerweise in einem multidisziplinären Entwicklungsumfeld Gutes Verständnis der biopharmazeutischen Entwicklung; Erfahrung mit Gentherapie, viralen Vektoren oder ATMPs ist sehr wünschenswert Ausgeprägte organisatorische, kommunikative und Stakeholder-Management-Fähigkeiten Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche und technische Themen zu verstehen und in umsetzbare Pläne zu übersetzen Proaktiver, strukturierter und praxisorientierter Arbeitsstil mit hohem Maß an Eigenverantwortung Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Englisch Wir bieten Wir bieten Sie haben die Möglichkeit, eine Schlüsselrolle bei der Weiterentwicklung einer bahnbrechenden optogenetischen Gentherapie bis hin zur klinischen Entwicklung zu übernehmen und dabei an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft, Technologie und regulatorischer Entwicklung zu arbeiten Als Teil eines kleinen und hochgradig interdisziplinären Teams tragen Sie maßgeblich zur Entwicklung eines neuartigen therapeutischen Ansatzes bei und können diesen direkt beeinflussen Unser Ziel als Universitätsmedizin Göttingen ist die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter.

Ihre Aufgaben Ihre Aufgaben Planung und Koordination funktionsübergreifender Entwicklungsaktivitäten sowie Pflege des Gesamtprojektplans, der Zeitpläne und Meilensteine Koordination der AAV-Herstellung und der CMC-Aktivitäten, einschließlich Prozessentwicklung, Plasmidproduktion, GMP-konformer Herstellung und analytischer Prüfungen Koordination der Planung und Durchführung präklinischer Studien, einschließlich Wirksamkeits-, Sicherheits-, Biodistributions- und Toxikologieprogrammen mit externen CROs Management externer Partner und Unterstützung bei Lieferantenauswahl, Vertragsabschlüssen, Projektstarts und der laufenden Leistungsüberwachung Unterstützung bei der Vorbereitung auf behördliche Interaktionen und Einreichungen, einschließlich wissenschaftlicher Beratungsgespräche Ihre Qualifikationen Ihre Qualifikationen Master-Abschluss, Promotion oder gleichwertiger Abschluss in Biowissenschaften, Biotechnologie, Pharmazie, Biomedizin oder einem verwandten Fachgebiet Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazie, biopharmazeutische Entwicklung oder translationale Forschung Nachweisbare Erfahrung im Projekt- oder Programmmanagement, idealerweise in einem multidisziplinären Entwicklungsumfeld Gutes Verständnis der biopharmazeutischen Entwicklung; Erfahrung mit Gentherapie, viralen Vektoren oder ATMPs ist sehr wünschenswert Ausgeprägte organisatorische, kommunikative und Stakeholder-Management-Fähigkeiten Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche und technische Themen zu verstehen und in umsetzbare Pläne zu übersetzen Proaktiver, strukturierter und praxisorientierter Arbeitsstil mit hohem Maß an Eigenverantwortung Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Englisch Wir bieten Wir bieten Sie haben die Möglichkeit, eine Schlüsselrolle bei der Weiterentwicklung einer bahnbrechenden optogenetischen Gentherapie bis hin zur klinischen Entwicklung zu übernehmen und dabei an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft, Technologie und regulatorischer Entwicklung zu arbeiten Als Teil eines kleinen und hochgradig interdisziplinären Teams tragen Sie maßgeblich zur Entwicklung eines neuartigen therapeutischen Ansatzes bei und können diesen direkt beeinflussen Unser Ziel als Universitätsmedizin Göttingen ist die berufliche Gleichstellung aller Geschlechter.

Auskünfte erteilt Frau Gutmann, Verwaltungsfachangestellte: insa.gutmann@evlka.de Wir freuen uns auf eine aussagekräftige schriftliche Bewerbung per eMail im PDF-Format an amtsleitung.goettingen-muenden@evlka.de. Diese Ausschreibung ist solange online, bis unsere Ausbildungsplätze vergeben sind. Wir planen -abhängig vom Bewerbungseingang- 2-3 Vorstellungsrunden in den Monaten Oktober und Dezember 2027. Ansprechperson: Herr Steffen Creydt Amtsleiter Fragen vorab? steffen.creydt@evlka.de 0551 / 38905-500

Keeper’s Sanctuary ist aktuell noch eine alte Fachwerkwohnung voller Baustellen, Holz, Werkzeug und Pläne. Stück für Stück soll daraus unser kleines Midgard werden: ein Zuhause mit Seele, Geschichten und vielleicht irgendwann einem Raben über der Tür. 🐦‍⬛ Meine nächsten Quests stehen ebenfalls fest: Führerschein und danach Jagdschein. 🏹🌲 Und eigentlich wünsche ich mir etwas ziemlich Einfaches: endlich mal einen Herbst mit einer Freundin erleben.

Auskünfte erteilt Frau Gutmann, Verwaltungsfachangestellte: insa.gutmann@evlka.de Wir freuen uns auf eine aussagekräftige schriftliche Bewerbung per eMail im PDF-Format an amtsleitung.goettingen-muenden@evlka.de. Diese Ausschreibung ist solange online, bis unsere Ausbildungsplätze vergeben sind. Wir planen -abhängig vom Bewerbungseingang- 2-3 Vorstellungsrunden in den Monaten Oktober und Dezember 2027. Ansprechperson: Herr Steffen Creydt Amtsleiter Fragen vorab? steffen.creydt@evlka.de 0551 / 38905-500

Sie haben bereits ein eigenes Baugrundstück? Glückwunsch! Natürlich können wir Ihr Haus auch auf Ihrem Grundstück planen und bauen. Grundrisse und Abbildungen können Extras zeigen. Flächenangaben nach DIN 277.

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Diese Doppelhaushälfte verbindet ein familienfreundliches Wohnkonzept mit viel Freiraum und einer seltenen zusätzlichen Bebauungsmöglichkeit. Ein Zuhause, das heute überzeugt und zugleich Raum für Ihre Pläne von morgen bietet.

Besonders praktisch: Die Immobilie ist sofort verfügbar und kann kurzfristig übernommen und bezogen werden. Ein Haus für Menschen, die nicht nur Wohnraum suchen, sondern Platz für ihre Pläne.