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Study Nurse / Studienassistent (gn*)
Wir suchen für die Klinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet auf 1 Jahr mit der Möglichkeit der Verlängerung Sie! Study Nurse / Studienassistent (gn*) in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden; Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle individuell vereinbar werden Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L Kennziffer: 9110 – *gn=geschlechtsneutral Die Klinik für Unfall-.Partner-Anzeige11.05.202448149 MünsterBildung, Erzieh., Soziales -
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Studienassistent (m/w/d) / Study Nurse – Dermatologie
Studienassistent (m/w/d) / Study Nurse – Dermatologie „Aus Wissen wird Gesundheit“ – wir füllen dieses Motto tagtäglich mit Leben, entwickeln neue Ideen und Altbewährtes weiter. Das Universitätsklinikum Frankfurt besteht seit 1914 und unsere rund 7.500 Beschäftigten bringen sich mit ihrem Können und Wissen an den 33 Fachkliniken, klinisch-theoretischen Instituten und in den Verwaltungsbereichen ein.Partner-Anzeige11.05.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Studienassistent*in / Study Nurse (m/w/d)
Berlin Studienassistent*in / Study Nurse (m/w/d) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung.Partner-Anzeige11.05.202410115 BerlinVerwaltung, Assistenz -
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Study Nurse / Studienassistent (m/w/d)
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Assistent*in der Standortleitung – Klinische Forschung (m/w/d)
Was Sie bei uns tun Administration zur Unterstützung der Standortleitung Aufbau der Infrastruktur der Abteilung Klinische Forschung Organisation von klinischen Prüfungen in der Neurologie Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und Case Report Forms (CRFs) Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen und Initiierungen Vorbereitung von Dokumenten für Studienvertragspartner Was Sie mitbringen Abgeschlossene medizinische oder kaufmännische Ausbildung Idealerweise Erfahrungen im klinischen (Forschungs-)Umfeld Praxis in administrativen Tätigkeiten Routine mit MS Office Organisationstalent, eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamorientierung und Einsatzbereitschaft Was Sie erwarten können Angenehme Atmosphäre und eine motivierende Teamkultur in einer modernen Studienzentrale Fortlaufende Weiterbildungen und Schulungen Kollegiales Zusammenarbeiten in einem engagierten Team bestehend aus Ärzt*innen, Studienkoordinator*innen, Studienassistent*innen, Monitor*innen, MTAs und vielen anderen Positionen der Arbeitsgruppe Eigenständige Projektbetreuung und Koordination abwechslungsreicher und anspruchsvoller Studien und Zusammenarbeit mit Studienzentren und Sponsoren in Deutschland, Europa und weltweit Attraktive Karrierechancen Corporate Benefits: Angebote namhafter Hersteller und Marken Ein weites Fraunhofer-Netzwerk Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität.Partner-Anzeige11.05.202437073 GöttingenVerwaltung, Assistenz -
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Forschungs-Krankenschwester / Forschungsassistent (m/w/d)
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CRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor / Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
CRA (Clinical Research Associate) Klinischer Monitor / Projektkoordinator (m/w/d) in der Studienzentrale SZB des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie
Im UKB werden pro Jahr etwa...Partner-Anzeige11.05.202453127 BonnMedizin, Gesundheit -
1Sie arbeiten an der Schnittstelle von Wissenschaft und Patientenversorgung auf unserer Early Clinical Trial Unit und unterstützen bei der Dokumentation von Patientendaten in die von den Sponsoren zur Verfügung gestellten Datenbanken. Dabei sind Organisationstalent, selbstständiges Arbeiten und sichere Kommunikation mit Studienassistent*innen, Ärzt*innen und Vertreter*innen der Pharmaindustrie sowie Auftragsforschungsunternehmen essentiell. Ihr Profilabgeschlossene Ausbildung als Medizinische*r Dokumentationsassistent*in, Medizinische*r Fachangestellte*r oder bereits einschlägige Erfahrung in der Dokumentation klinischer Studiensichere Kenntnisse der medizinischen Terminologie10-Finger Schreiben von VorteilEDV-sowie MS Office- Kenntnisse und gute Englischkenntnisse von VorteilTeamfähigkeit, Organisationsgeschick, Einsatzbereitschaft, Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität und ein sicheres AuftretenFähigkeit zur Kommunikation mit Ärzt*innen, medizinischem Fachpersonal sowie Schnittstellen zu Behörden und EthikkommissionenErfahrungen in der Dokumentation von Studien sowie GCP-Kenntnisse sind von VorteilWir bieten Ihnen die Möglichkeit zurTätigkeit in der medizinisch führenden Forschung, Lehre und Krankenversorgung verbunden mit einem hochspezialisierten ArbeitsumfeldUmsetzung von eigenen Ideen und der Arbeit in einem innovativen interdisziplinären TeamVereinbarung von flexiblen Arbeitszeiten, um die Verbindung von Familie und Beruf in die Realität umzusetzenBetreuung Ihrer Kinder durch Partnerschaften mit Kindereinrichtungen in der Nähe des UniversitätsklinikumsNutzung von betrieblichen Präventionsangeboten, Kursen und Fitness in unserem Gesundheitszentrum Carus VitalVorsorge für die Zeit nach der aktiven Berufstätigkeit in Form einer betrieblichen Altersvorsorgeberufsorientierten Fort- und Weiterbildung mit individueller Planung Ihrer beruflichen KarriereKontakt Schwerbehinderte sind ausdrücklich zur Bewerbung aufgefordert.Partner-Anzeige01.05.2024Medizin, Gesundheit
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Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)
Aufbereitung und Versand von Blutproben Meldung unerwünschter Ereignisse an die Studienleitung Organisation und Koordination von klinischen Prüfungen in der Neurologie Unterstützung der Studienärzt*innen bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienpatient*innen Erhebung und Dokumentation studienrelevanter Daten Qualitätssicherung unter Berücksichtigung regulatorischer Rahmenbedingungen sowie Datenbankpflege und Pflege des Investigator Site Files Verwaltung und Archivierung der Prüfarztordner und CRFs Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen Kontakt und Terminkoordination mit Studienpatient*innen und betreuenden Ärzt*innen über E-Mail, Telefon und Post Was Sie mitbringen Abgeschlossene medizinische Berufsausbildung zum/zur Gesundheits- und Krankenpfleger*in, Arzthelfer*in oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA) Praxis im klinischen Umfeld und in der Durchführung klinischer Studien Sicherer Umgang mit MS Office Organisationstalent, eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamorientierung und Einsatzbereitschaft Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift Was Sie erwarten können Angenehme Atmosphäre und eine motivierende Teamkultur in einer modernen Studienzentrale Fortlaufende Weiterbildungen und Schulungen Kollegiales Zusammenarbeiten in einem engagierten Team, bestehend aus Ärzt*innen, Studienkoordinator*innen, Studienassistent*innen, Monitor*innen, MTAs und vielen anderen Positionen der Arbeitsgruppe 30 Tage Urlaubsanspruch sowie Weihnachten und Silvester als freie Tage Persönliche Altersvorsorge (VBL) und weitere (Sozial-)Leistungen des öffentlichen Dienstes, z.Partner-Anzeige11.05.202437073 GöttingenMedizin, Gesundheit
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