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Boxen und Mischpult \"MDA 602\" von BELL
Ich verkaufe 4 Boxen mit Kabeln (2 Hochtöner/2 Tieftöner) sowie ein Mischpult (Endstufe integriert) mit 12 Kanälen (Modell MDA 602) der Marke BELL. Alle Geräte sind voll funktionsfähig.Die Geräte sind nur im Gesamtpaket zu verkaufen.Bei weiteren Fragen rufen Sie mich gerne an.Nur Abholung möglich! Kein Umtausch und keine Garantie!200 €VBPartner-Anzeige28.06.202338442 WolfsburgMusikinstrumente -
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Manufacturing Documentation Assistant incl. Laboratory Part (all genders)
Der Laboranteil beträgt hierbei ca. 50% Im Labor wirkst Du an der Herstellung & Aufreinigung von Oligonukleotiden an Synthesegeräten und HPLC-Anlagen mit Als MDA Manager (all genders) bildest Du die Schnittstelle zwischen der Produktion und der Qualitätssicherung. Zudem bündelst Du die Informationen und stehst als Ansprechpartner für alle Fragen zur Verfügung Du unterstützt im ISO-Umfeld die Bearbeitung von Abweichungen und leitest CAPA Maßnahmen in Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und der Qualitätssicherung ein Zusätzlich koordinierst und unterstützt Du bei Qualifizierungsprozessen von Geräten, erstellst und bearbeitest Qualifizierungsdokumente, sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) und Produktionsvorlagen Bei all Deinen Tätigkeiten beachtest Du die ISO 9001 und ISO 13485-Richtlinien, Sicherheitsvorschriften sowie interne Vorgaben Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise hast Du bereits Erfahrungen im Laboralltag gesammelt Du besitzt ein ausgeprägtes Bewusstsein für Qualitätsmanagement und hast optimalerweise bereits Erfahrungen auf diesem Gebiet sammeln können Darüber hinaus arbeitest Du selbstständig, sorgfältig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Organisationstalent Dich zeichnet eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus.Partner-Anzeige18.05.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Production Documentation Assistant
Der Laboranteil beträgt hierbei ca. 50% Im Labor wirkst Du an der Herstellung & Aufreinigung von Oligonukleotiden an Synthesegeräten und HPLC-Anlagen mit Als MDA Manager (all genders) bildest Du die Schnittstelle zwischen der Produktion und der Qualitätssicherung. Zudem bündelst Du die Informationen und stehst als Ansprechpartner für alle Fragen zur Verfügung Du unterstützt im ISO-Umfeld die Bearbeitung von Abweichungen und leitest CAPA Maßnahmen in Abstimmung mit Deinem Vorgesetzten und der Qualitätssicherung ein Zusätzlich koordinierst und unterstützt Du bei Qualifizierungsprozessen von Geräten, erstellst und bearbeitest Qualifizierungsdokumente, sowie Arbeitsanweisungen (SOPs) und Produktionsvorlagen Bei all Deinen Tätigkeiten beachtest Du die ISO 9001 und ISO 13485-Richtlinien, Sicherheitsvorschriften sowie interne Vorgaben Anforderungsprofil Du hast eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung zum CTA/BTA/PTA/Chemielaborant/Biologielaborant (all genders) oder ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium absolviert Idealerweise hast Du bereits Erfahrungen im Laboralltag gesammelt Du besitzt ein ausgeprägtes Bewusstsein für Qualitätsmanagement und hast optimalerweise bereits Erfahrungen auf diesem Gebiet sammeln können Darüber hinaus arbeitest Du selbstständig, sorgfältig und strukturiert und hast ein ausgeprägtes Organisationstalent Dich zeichnet eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus.Partner-Anzeige18.05.202460308 Frankfurt (Main)Medizin, Gesundheit -
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Oberarzt der Psychiatrie (m/w/d)
DAS ZEICHNET SIE AUS: als Facharzt für Psychiatrie bringen Sie berufliche Erfahrung mit ein respektvoller, wertschätzender Umgang mit den Patienten/-innen und Ihren Teamkollegen/innen ist für Sie selbstverständlich Sie sind bereit, sich in ein multiprofessionelles Team einzubringen und es durch Ihre persönlichen Eigenschaften zu bereichern Sie besitzen die Fähigkeit zur Selbstfürsorge und sind gleichzeitig engagiert einsatzbereit DAS BIETEN WIR: flexibel gestaltetes Arbeitszeitmodell (teilzeitgeeignete Stelle 50-100%) Leistungs- und tarifgerechte Vergütung nach AVR (Diakonisches Werk Mitteldeutschland) mit Möglichkeit der Zusatzvergütung (PIA, Gutachtenerstellung) 30 Tage Jahresurlaub sowie großzügige Weiterbildungstage Entlastung in bürokratischen Belangen durch Physician Assistance und MDA Kommunikation auf Augenhöhe quer durch alle Professionen Balint-Gruppe und externe Supervisionen ein vielfältiges Angebot an inner- und außerbetrieblichen Fort- und Weiterbildungen während der Arbeitszeit Umfassende Einarbeitung und Einweisung in die Tätigkeiten ein familiäres, persönliches und christlich geprägtes Umfeld mit einer aktiven, jungen Ortsgemeinde Unterstützung bei der Wohnungssuche eine nahtlose Patientenbetreuung: Von der Station bis zur Integration in den Lebens Ausschreibendes Unternehmen: Diakonie-Krankenhaus Harz GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-04-26 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Arzt; Psychologie; Psychotherapie Branchen: GesundheitsdienstleistungenPartner-Anzeige18.05.202438875 Oberharz am BrockenMedizin, Gesundheit - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Study Manager:in (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Clinical Trials Unit in Dresden suchen wir ab sofort in Voll-/Teilzeit mit 30-40 h/Woche, befristet als Elternzeitvertretung, eine:n Study Manager:in (m/w/d) IHRE AUFGABEN:Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP, nationalen sowie internationalen Regularien und internen SOPsBetreuung von Prüfzentren und Kommunikation mit weiteren beteiligten AkteurenAnleitung klinischer Monitore sowie Review von MonitoringberichtenVerwaltung und Pflege des Trial Master File (TMF) sowie studienrelevanter Management ToolsUnterstützung der Arzneimittelsicherheit in der Verarbeitung von eingehenden MeldungenUnterstützung des Qualitäts- und Risikomanagements UNSERE ANFORDERUNGEN:Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in (MDA), Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) bzw. vergleichbarer Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/ im Bereich GesundheitswissenschaftenBerufserfahrung in der Betreuung und Koordination von klinischen PrüfungenUmfangreiches Wissen im Bereich GCP (Good Clinical Practice) und verwandter Regularien, insbesondere AMG (Arzneimittelgesetz)Monitoring-Erfahrung ist wünschenswertExzellente Englischkenntnisse, fließend in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-AnwendungenFähigkeit zum e Ausschreibendes Unternehmen: DKMS Group gemeinnützige GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-05-06 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Forschung, Wissenschaft; Medizinische Forschung; Medizin, Pflege Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige18.05.202401307 DresdenWissenschaft -
1Hays Healthcare besetzt deutschlandweit Vakanzen in Krankenhäusern, Kliniken und medizinischen Versorgungszentren. Im ärztlichen Bereich, in der Pflege wie auch in der Verwaltung vermitteln wir...Partner-Anzeige13.04.2024Medizin, Gesundheit
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alt gebraucht und kaputt da unten > siehe Foto..was man auch noch selbst reparieren kann,aber sieht man fast...13 €FestpreisHeute, vor 5 Min.57290 Neunkirchen (Nordrhein-Westfalen)Figuren -
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