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Zahnarzt als Klinischer Leiter (m/w/d) Vollzeit / Teilzeit
In unserem topmodern ausgestattetem Produktionsstandort Leipzig stellen hochqualifizierte Zahntechniker, zahnmedizinische Fachangestellte, Zahnärzte sowie Service- und Vertriebsmitarbeiter sicher, dass der hohe Qualitätsanspruch für den bundesweiten Kundenkreis erfüllt wird. Wir möchten unser Team verstärken und suchen ab 01.08.2024 eine/n engagierte/n Zahnarzt als Klinischen Leiter (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit ab 30h Ihre Aufgaben Qualitätsmanagement: Endkontrolle von zahntechnischen Arbeiten und Fehleranalyse bei Reklamationen Produkt- und Projektmanagement Fachliche Betreuung und Beratung unserer Kunden Konzeption & Umsetzung marktfähiger Neuprodukte bzw.Partner-Anzeige11.06.202404103 LeipzigMedizin, Gesundheit -
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Projektassistent*in im Bereich klinische Forschung (m/w/d)
Berlin Projektassistent*in im Bereich klinische Forschung Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen und ist die weltweit führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung.Partner-Anzeige11.06.202410115 BerlinVertrieb, Verkauf -
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IT-Spezialist (m/w/d) im Bereich Labor-Arbeitsplatz im Bereich Klinische Verfahren
Spezialist (m/w/d) im Bereich Labor-Arbeitsplatz im Bereich Klinische Verfahren Die UKSH Gesellschaft für IT Services mbH mit Sitz in Lübeck erbringt sämtliche IT-Dienstleistungen für das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) und unterstützt damit Spitzenmedizin und Forschung beim größten Arbeitgeber Schleswig-Holsteins.11.06.202423552 LübeckIT, TK, Software -
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Area Sales Manager international - Klinische Diagnostik IVD (m/w/d)
Es sind diese und zahlreiche weitere Gründe, weshalb unser Auftraggeber mit seinen über 200 Mitarbeitern heute als Marktführer für klinische Routinediagnostik mit international sehr hoher Reputation gesehen wird. Kliniken, Labore und Forschungseinrichtungen setzen diese komplexe Diagnostik – zunehmend automatisiert – in präzisen, zuverlässigen Standardroutinen ein.Partner-Anzeige11.06.202480331 MünchenVertrieb, Verkauf - Werbung stört? Jetzt entfernen!
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Klinischer Schreibassistent (m/w/d)
Die Klinik am Kurpark Reinhardshausen GmbH ist ein Zentrum für Anschlussheilbehandlung und Rehabilitation urologisch und nephrologisch erkrankter Patienten mit 228 Betten. Als mittelständisches,...Partner-Anzeige11.06.202434537 Bad WildungenVerwaltung, Assistenz -
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Klinischer Psychologe (m/w/d)
Es ist der Mensch, der zählt!
Als Bayerische Gesellschaft für psychische Gesundheit e. V. sind wir seit über 50 Jahren im sozialpsychiatrischen Bereich tätig. Wir wollen die Situation psychisch...Partner-Anzeige11.06.202493047 RegensburgMedizin, Gesundheit -
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Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d)
Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege fördern die rasche Übernahme von Verantwortung in Deinem Bereich und bieten Dir Raum für selbständiges und kreatives Arbeiten. Dein Aufgabenbereich bei SIGNUS: Du sorgst für die Entwicklung, Planung und Umsetzung der klinischen Strategie für die CE-Zulassung von Produktneu- und -weiterentwicklungen nach MDR-Vorgaben (Klasse I bis III). Du sorgst für die statistische Auswertung und Aufbereitung klinischer Daten für die klinische Bewertung unserer Produkte nach MDR-Vorgaben.Partner-Anzeige11.06.202463755 AlzenauWissenschaft -
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Klinische Kodierfachkraft (m/w/d) Teilzeit
Kodierfachkraft (m/w/d)
Hausham
Berufserfahrung
Teil- und Vollzeit
Kennziffer: 24/28-YF Wir sind Agatharied: Werden Sie Teil des Teams!
Das Krankenhaus Agatharied ist eine moderne Akutklinik...Partner-Anzeige11.06.202483734 HaushamMedizin, Gesundheit -
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Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d)
Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege fördern die rasche Übernahme von Verantwortung in Deinem Bereich und bieten Dir Raum für selbständiges und kreatives Arbeiten. Dein Aufgabenbereich bei SIGNUS: Du sorgst für die Entwicklung, Planung und Umsetzung der klinischen Strategie für die CE-Zulassung von Produktneu- und -weiterentwicklungen nach MDR-Vorgaben (Klasse I bis III). Du sorgst für die statistische Auswertung und Aufbereitung klinischer Daten für die klinische Bewertung unserer Produkte nach MDR-Vorgaben.Partner-Anzeige11.06.202463755 AlzenauRecht, Finanzen, Steuern -
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Microsoft-SQL-Datenbankexperte (m/w/d)
Sie sind für die Betreuung, Administration und konzeptionelle Weiterentwicklung der klinischen Anwendungen sowie der Schnittstellen und der gängigen Protokolle verantwortlich Sie betreuen das Krankenhausinformationssystem M-KIS und weitere klinische Systeme Sie sind für den Aufbau und Betrieb hochverfügbarer SQL-Server-Datenbanken verantwortlich Sie sorgen für einen reibungslosen Betrieb durch Migrationen, Patchmanagement, Monitoring und Tuning Backup-, Recovery- und Security-Strategien konzipieren und implementieren Sie mit Leidenschaft, um die Datenbanken zuverlässig zu schützen Betreuung von klinischen Schnittstellen (HL7, DICOM) Unterstützung der Fachabteilung bei der Einführung und Betreuung von neuen klinischen Anwendungen Erstellung von Dokumentationen, Anleitungen und IT-Knowledge-Base-Artikeln Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Fachinformatiker (m/w/d) oder vergleichbare fachbezogene Berufserfahrung im IT-Bereich Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Windows-Betriebssystemen und Microsoft-SQL-Servern Mehrjährige Erfahrung in der SQL-Sprache Idealerweise Erfahrung in klinischen Anwendungen und Schnittstellen (M-KIS, PACS, DICOM, Worklist, Mirth Connect, HL7) Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte Arbeitsweise und Lösungsorientierung Teamgeist, Eigenverantwortung, hohe Flexibilität und Belastbarkeit sowie eine stark ausgeprägte Serviceorientierung Wir bieten: Flexible Arbeitszeiten Betriebliche Altersvorsorge Abwechslungsreiche Herausforderungen Corporate Benefits – Mitarbeiterangebote Bike-Leasing Moderne Arbeitsplätze Flexible Homeoffice-Option Gesicherte Tätigkeit im öffentlichen Dienst Zentrale Lage im Herzen von Neumarkt in der Oberpfalz Kontakt: Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!Partner-Anzeige11.06.202492318 Neumarkt (Oberpfalz)IT, TK, Software -
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Medical Advisor (m/w/d)
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet.Partner-Anzeige11.06.202463263 Neu IsenburgMedizin, Gesundheit -
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Buch v. Prof. Dr. Leiber & Dr. Olbrich WÖRTERBUCH DER KLINISCHEN SYNDROME [1959]
WÖRTERBUCH DER KLINISCHEN SYNDROME Untertitel, Autor, Übersetzer etc.: ein Buch von Prof. Dr. med. Bernfried Leiber - Universitäts-Kinderklinik Frankfurt a. M. und Dr. med Gertrud Olbrich - Universitäts-Kinderklinik der Charité Berlin Mit 139 Abbildungen Urban & Schwarzenberg Verlag, Druck, ISBN etc.13 €VB02.06.202415738 ZeuthenWörterbücher -
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Sekretär (gn*) / Medizinischer Fachangestellter (MFA) (gn*)
In der Klinik für Medizinische Genetik werden Patientinnen und Patienten aus dem gesamten Spektrum humangenetischer Fragestellungen behandelt und die zugehörigen Analysen durchgeführt. Klinische Schwerpunkte sind die Reproduktionsgenetik, Tumorprädispositionssyndrome und Entwicklungsstörungen. Aktuell liegt der wissenschaftliche Fokus auf der Reproduktionsgenetik (u. a. DFG-geförderte klinische Forschungsgruppe 326 „Male Germ Cells“).Partner-Anzeige11.06.202448149 MünsterVerwaltung, Assistenz -
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Study Manager:in (m/w/d)
Die Clinical Trials Unit ist eine Forschungsabteilung innerhalb der DKMS, welche in direkter Zusammenarbeit mit Kliniken klinische Prüfungen und andere Forschungsprojekte im Bereich der Transplantationsmedizin und Blutkrebs durchführt. Zur Verstärkung unseres Teams innerhalb der Clinical Trials Unit in Dresden suchen wir ab sofort in Voll-/Teilzeit mit 30-40 h/Woche, befristet als Elternzeitvertretung, eine:n Study Manager:in (m/w/d) IHRE AUFGABEN:Durchführung und Abschluss von klinischen Studien gemäß GCP, nationalen sowie internationalen Regularien und internen SOPsBetreuung von Prüfzentren und Kommunikation mit weiteren beteiligten AkteurenAnleitung klinischer Monitore sowie Review von MonitoringberichtenVerwaltung und Pflege des Trial Master File (TMF) sowie studienrelevanter Management ToolsUnterstützung der Arzneimittelsicherheit in der Verarbeitung von eingehenden MeldungenUnterstützung des Qualitäts- und Risikomanagements UNSERE ANFORDERUNGEN:Abgeschlossene Ausbildung als Study Nurse, Medizinische:r Dokumentationsassistent:in (MDA), Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) bzw. vergleichbarer Qualifikation, oder erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften/ im Bereich GesundheitswissenschaftenBerufserfahrung in der Betreuung und Koordination von klinischen PrüfungenUmfangreiches Wissen im Bereich GCP (Good Clinical Practice) und verwandter Regularien, insbesondere AMG (Arzneimittelgesetz)Monitoring-Erfahrung ist wünschenswertExzellente Englischkenntnisse, fließend in Wort und SchriftSicherer Umgang mit den MS Office-AnwendungenFähigkeit zum e Ausschreibendes Unternehmen: DKMS Group gemeinnützige GmbH Ausschreibungsdatum: 2024-06-05 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Tätigkeitsbereich(e): Medizin, Pflege; Forschung, Wissenschaft; Medizinische Forschung Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Gesundheit & soziale DienstePartner-Anzeige11.06.202401307 DresdenMedizin, Gesundheit -
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Senior Contract Manager (m/w/d)
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet.Partner-Anzeige11.06.202463263 Neu IsenburgMedizin, Gesundheit -
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Manager Clinical Affairs - Schwerpunkt MDR (w/m/d)
Flache Hierarchien sowie kurze Entscheidungswege fördern die rasche Übernahme von Verantwortung in Deinem Bereich und bieten Dir Raum für selbständiges und kreatives Arbeiten. Dein Aufgabenbereich bei SIGNUS: Du sorgst für die Entwicklung, Planung und Umsetzung der klinischen Strategie für die CE-Zulassung von Produktneu- und -weiterentwicklungen nach MDR-Vorgaben (Klasse I bis III). Du sorgst für die statistische Auswertung und Aufbereitung klinischer Daten für die klinische Bewertung unserer Produkte nach MDR-Vorgaben.Partner-Anzeige11.06.202463755 AlzenauMedizin, Gesundheit -
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Technische/r Assistent/in (m/w/d)
Unterstützen Sie uns ab dem nächstmöglichen Zeitpunkt in Teil- oder Vollzeit als Technische/r Assistent/in (m/w/d) für die Laborgemeinschaft Winterberg Ihre Aufgaben im Überblick: Klinische Analysen an modernen Laborautomaten in den Bereichen: Klinische Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Urindiagnostik und Immunhämatologie inkl. Blutdepot Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung als Technische/r Assistent/in Teamfähigkeit, Flexibilität und Lernbereitschaft Teilnahme am Schichtdienst und Bereitschaftsdienst Für weitere Rückfragen steht Ihnen Katja Koch (ltd.Partner-Anzeige11.06.202459955 WinterbergAusbildungsplätze -
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Regulatory Affairs Assistant (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams in Wiesbaden suchen wir einen Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) Palleos Healthcare, eine Full-Service-CRO aktiv in der DACH-Region, etabliert sich in der europäischen klinischen Forschungslandschaft. Als Teil der Xlife Sciences Gruppe zielen wir darauf ab, Forschungsprojekte und Biotech-Unternehmen zu fördern und zu unterstützen. Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, von der Durchführung klinischer Studien über Phase I bis IV bis hin zur umfassenden Beratung, und unterstützen die Entwicklung und Markteinführung innovativer Medizinprodukte und Arzneimittel.Partner-Anzeige11.06.202465183 WiesbadenVerwaltung, Assistenz -
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Senior Contract Manager (m/w/d)
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet.Partner-Anzeige11.06.202463263 Neu IsenburgMedizin, Gesundheit -
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Assistant in Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres Teams in Wiesbaden suchen wir einen Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) Palleos Healthcare, eine Full-Service-CRO aktiv in der DACH-Region, etabliert sich in der europäischen klinischen Forschungslandschaft. Als Teil der Xlife Sciences Gruppe zielen wir darauf ab, Forschungsprojekte und Biotech-Unternehmen zu fördern und zu unterstützen. Wir bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen, von der Durchführung klinischer Studien über Phase I bis IV bis hin zur umfassenden Beratung, und unterstützen die Entwicklung und Markteinführung innovativer Medizinprodukte und Arzneimittel.Partner-Anzeige11.06.202465183 WiesbadenVerwaltung, Assistenz
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